CYP2B13 Inibitori
I comuni inibitori del CYP2B13 includono, a titolo esemplificativo, la ticlopidina cloridrato CAS 53885-35-1, il tio-TEPA CAS 52-24-4, la chinidina CAS 56-54-2, la fluvoxamina CAS 54739-18-3 e il disulfiram CAS 97-77-8.
Gli inibitori del CYP2B13 sono una classe di composti chimici che mirano specificamente a inibire l'attività dell'enzima CYP2B13, un membro della superfamiglia del citocromo P450. Il CYP2B13, come altri enzimi di questa famiglia, è coinvolto nel metabolismo ossidativo di una vasta gamma di substrati, tra cui molecole endogene come ormoni e acidi grassi, nonché sostanze esogene come farmaci e sostanze chimiche ambientali. La funzione principale del CYP2B13 è quella di catalizzare la monoossigenazione di questi substrati, un processo che comporta l'incorporazione di un atomo di ossigeno nella molecola del substrato, con conseguente aumento della solubilità e facilitazione dei successivi processi metabolici, come la coniugazione e l'escrezione. Questa attività enzimatica svolge un ruolo cruciale nel mantenimento dell'equilibrio metabolico all'interno delle cellule, in particolare nel fegato, dove la maggior parte degli enzimi del citocromo P450 è altamente espressa e attiva.Gli inibitori del CYP2B13 sono progettati per legarsi specificamente al sito attivo dell'enzima, bloccando la sua capacità di catalizzare l'ossidazione dei suoi substrati. Questi inibitori possono agire occupando la tasca di legame del substrato dell'enzima, impedendo così al substrato naturale di accedere al sito catalitico, oppure inducendo cambiamenti conformazionali che riducono l'efficienza catalitica dell'enzima. La progettazione e lo sviluppo di inibitori del CYP2B13 richiedono una comprensione dettagliata della struttura tridimensionale dell'enzima, in particolare delle regioni coinvolte nel legame con il substrato e nella catalisi. Inibendo il CYP2B13, i ricercatori possono esplorare il suo ruolo specifico nel metabolismo di vari composti e come la sua attività si integri nelle più ampie vie metaboliche governate dalla superfamiglia del citocromo P450. Lo studio degli inibitori del CYP2B13 fornisce preziose indicazioni sulla specificità del substrato dell'enzima, sul suo ruolo nei processi di detossificazione e biotrasformazione e sulla sua interazione con altri enzimi metabolici. Questa ricerca contribuisce a una più ampia comprensione della diversità funzionale all'interno della famiglia del citocromo P450 e dei ruoli critici che questi enzimi svolgono nel mantenimento dell'omeostasi metabolica e nell'elaborazione di un'ampia gamma di entità chimiche all'interno dei sistemi biologici.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ticlopidine Hydrochloride | 53885-35-1 | sc-205861 sc-205861A | 1 g 5 g | $31.00 $97.00 | 2 | |
La ticlopidina inibisce il CYP2B13 attraverso un'interazione diretta, interrompendo le sue attività di legame con l'eme e di monoossigenasi. Questa interferenza compromette il processo catabolico degli xenobiotici e altera le risposte cellulari. | ||||||
Thio-TEPA | 52-24-4 | sc-253693 | 1 g | $224.00 | ||
Il tio-TEPA agisce come inibitore diretto del CYP2B13, modulando le sue attività di legame con l'eme e di monoossigenasi. Questa perturbazione influenza i processi metabolici steroidei, suggerendo un potenziale ruolo regolatore nei percorsi biosintetici steroidei. | ||||||
Quinidine | 56-54-2 | sc-212614 | 10 g | $102.00 | 3 | |
La chinidina inibisce direttamente il CYP2B13, influenzando le sue attività di legame con l'eme e di monoossigenasi. Questa interferenza si estende ai processi catabolici xenobiotici, indicando un ruolo nella disintossicazione cellulare e nella modulazione della risposta. | ||||||
Fluvoxamine | 54739-18-3 | sc-207697 | 25 mg | $315.00 | 1 | |
La fluvoxamina funge da inibitore diretto del CYP2B13, influenzando le sue attività di legame con l'eme e di monoossigenasi. Questa modulazione influenza i processi catabolici degli xenobiotici, suggerendo un ruolo potenziale nei meccanismi di disintossicazione cellulare. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
Il disulfiram agisce come inibitore diretto del CYP2B13, interferendo con le sue attività di legame con l'eme e di monoossigenasi. Questa modulazione si estende ai processi catabolici degli xenobiotici, implicando un ruolo nei meccanismi di disintossicazione cellulare e nella regolazione della risposta. | ||||||
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | $62.00 $260.00 | 21 | |
Il ketoconazolo, un inibitore diretto del CYP2B13, interrompe le sue attività di legame con l'eme e di monoossigenasi. Questa interferenza si estende ai processi metabolici steroidei, suggerendo un ruolo potenziale nella regolazione della biosintesi steroidea. | ||||||
FK-506 | 104987-11-3 | sc-24649 sc-24649A | 5 mg 10 mg | $76.00 $148.00 | 9 | |
FK-506 inibisce direttamente il CYP2B13, influenzando le sue attività di legame con l'eme e di monoossigenasi. Questa interferenza si estende ai processi catabolici degli xenobiotici, suggerendo un ruolo potenziale nei meccanismi di disintossicazione cellulare e nella modulazione della risposta. | ||||||
Ritonavir | 155213-67-5 | sc-208310 | 10 mg | $122.00 | 7 | |
Ritonavir funge da inibitore diretto del CYP2B13, influenzando le sue attività di legame con l'eme e di monoossigenasi. Questa modulazione si estende ai processi catabolici degli xenobiotici, suggerendo un ruolo potenziale nei meccanismi di disintossicazione cellulare e nella regolazione della risposta. | ||||||
Clopidogrel | 113665-84-2 | sc-507403 | 1 g | $120.00 | 1 | |
Il clopidogrel agisce come inibitore diretto del CYP2B13, interrompendo le sue attività di legame con l'eme e di monoossigenasi. Questa interferenza si estende ai processi catabolici xenobiotici, suggerendo un ruolo potenziale nei meccanismi di disintossicazione cellulare e nella modulazione della risposta. | ||||||
Efavirenz | 154598-52-4 | sc-207612 | 10 mg | $168.00 | 3 | |
Efavirenz, un inibitore diretto del CYP2B13, influisce sulle sue attività di legame con l'eme e di monoossigenasi. Questa interferenza si estende ai processi catabolici degli xenobiotici, suggerendo un ruolo potenziale nei meccanismi di disintossicazione cellulare e nella regolazione della risposta. | ||||||