CTAGE2 Inibitori
I comuni inibitori del CTAGE2 includono, ma non solo, MLN8237 CAS 1028486-01-2, ZM-447439 CAS 331771-20-1, BI6727 CAS 755038-65-4, Taxol CAS 33069-62-4 e Monastrol CAS 254753-54-3.
Gli inibitori chimici di CTAGE2 possono interrompere la sua funzione attraverso vari meccanismi legati alla regolazione del ciclo cellulare e all'attività proteasomica. Alisertib, ZM447439 e Volasertib hanno come bersaglio e inibiscono le chinasi Aurora, che sono regolatori essenziali della mitosi. L'inibizione di queste chinasi da parte di queste sostanze chimiche può arrestare il ciclo cellulare, portando potenzialmente a un'inibizione di CTAGE2. Analogamente, il paclitaxel (taxolo) stabilizza i microtubuli e ne impedisce lo smontaggio, anch'esso fondamentale per la mitosi. Questa azione può ostacolare la funzione di CTAGE2. Il monastrolo e la S-Trityl-L-cisteina inibiscono specificamente la chinesina Eg5, determinando difetti nella bipolarità del fuso, che sarebbero dannosi per la funzione di CTAGE2.
Inoltre, gli inibitori del proteasoma come Marizomib, Bortezomib e MG132 possono ostacolare la CTAGE2 impedendo la degradazione delle proteine poliubiquitinate, che potrebbero essere fondamentali per la funzione della CTAGE2. Il nocodazolo interrompe la polimerizzazione dei microtubuli, che può portare all'arresto del ciclo cellulare, anche in questo caso potenzialmente inibendo la CTAGE2. Inoltre, il Purvalanolo A, un inibitore della chinasi ciclina-dipendente, arresta la progressione del ciclo cellulare, il che avrebbe un impatto sulla funzione di CTAGE2. Infine, BI 2536, un altro potente inibitore di Plk1, può portare all'arresto mitotico, che ostacolerebbe la funzione di CTAGE2, poiché l'interruzione dell'attività di Plk1 influirebbe sulla progressione mitotica e quindi sulla funzione di CTAGE2 in questo processo.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
MLN8237 | 1028486-01-2 | sc-394162 | 5 mg | $220.00 | ||
Alisertib è un inibitore della chinasi Aurora A. L'Aurora chinasi A è un regolatore chiave della mitosi. L'inibizione di questa chinasi può interrompere il ciclo cellulare, il che potrebbe ostacolare la funzione di CTAGE2 se CTAGE2 è coinvolto nei processi mitotici. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
ZM447439 è un inibitore della chinasi Aurora con attività sia contro le chinasi Aurora A e B. Mirando a queste chinasi, la sostanza chimica può interferire con la divisione cellulare, potenzialmente inibendo le funzioni di CTAGE2 associate a questo processo. | ||||||
BI6727 | 755038-65-4 | sc-364432 sc-364432A sc-364432B sc-364432C sc-364432D | 5 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $147.00 $1029.00 $1632.00 $3264.00 $4296.00 | 1 | |
Volasertib è un inibitore della Polo-like chinasi 1 (Plk1). Plk1 è fondamentale per la formazione del fuso mitotico. L'inibizione di Plk1 può provocare un arresto mitotico, potenzialmente inibendo CTAGE2 se è coinvolto nella formazione o nella funzione del fuso. | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $40.00 $73.00 $217.00 $242.00 $724.00 $1196.00 | 39 | |
Il paclitaxel stabilizza i microtubuli e impedisce il loro smontaggio, necessario per la mitosi. Questa azione può inibire CTAGE2 se la funzione della proteina è legata alla dinamica dei microtubuli durante la divisione cellulare. | ||||||
Monastrol | 254753-54-3 | sc-202710 sc-202710A | 1 mg 5 mg | $120.00 $233.00 | 10 | |
Il monastrolo è un inibitore della chinesina Eg5, che interrompe la bipolarità del fuso durante la mitosi. Se CTAGE2 è coinvolto nella dinamica o nella struttura del fuso, la sua funzione verrebbe inibita da questa azione. | ||||||
S-Trityl-L-cysteine | 2799-07-7 | sc-202799 sc-202799A | 1 g 5 g | $31.00 $65.00 | 6 | |
Questo composto è un altro inibitore della chinesina Eg5, che porta a difetti di assemblaggio del fuso. Se la CTAGE2 è associata al corretto assemblaggio del fuso, la sua funzione sarebbe inibita dalla S-Trityl-L-cisteina. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Il bortezomib è un altro inibitore del proteasoma che può portare all'accumulo di proteine destinate alla degradazione. Se la funzione di CTAGE2 è legata a questo percorso, l'inibizione del proteasoma potrebbe ostacolare la sua attività. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG132 è un inibitore del proteasoma che impedisce la degradazione delle proteine poliubiquitinate. In questo modo, può inibire CTAGE2 se la proteina è coinvolta in percorsi che richiedono l'attività del proteasoma. | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $58.00 $83.00 $140.00 $242.00 | 38 | |
Il nocodazolo interrompe la polimerizzazione dei microtubuli. L'inibizione della dinamica dei microtubuli può portare all'arresto del ciclo cellulare, il che potrebbe inibire CTAGE2 se la proteina è coinvolta nella progressione del ciclo cellulare che si basa sui microtubuli. | ||||||
Purvalanol A | 212844-53-6 | sc-224244 sc-224244A | 1 mg 5 mg | $71.00 $291.00 | 4 | |
Il purvalanolo A è un inibitore della chinasi ciclina-dipendente. Può inibire la progressione del ciclo cellulare e se CTAGE2 è coinvolto nella regolazione del ciclo cellulare, la sua funzione sarebbe inibita dall'azione del Purvalanolo A. | ||||||