Clca6, che codifica l'accessorio 6 del canale del cloruro, è un regolatore cruciale dell'attività del canale del cloruro e del canale ionico ligando-gato, localizzato principalmente nella membrana plasmatica. La sua espressione nel muscolo scheletrico, nel testicolo e nel timo suggerisce un ruolo in diversi tessuti e contesti fisiologici. Come ortologo del CLCA4 umano, il Clca6 si conserva evolutivamente, sottolineando la sua importanza nelle varie specie. L'attivazione di Clca6 coinvolge un repertorio di regolatori chimici che influiscono direttamente o indirettamente sulle sue funzioni. L'amiloride e l'EIPA attivano direttamente il Clca6 inibendo l'ENaC, con conseguente aumento dell'attività del canale del cloruro. L'A23187 attiva il Clca6 attraverso la segnalazione del calcio e la caffeina migliora direttamente la funzione del Clca6 inibendo i recettori dell'adenosina. La cinnamaldeide attiva indirettamente il Clca6 attraverso l'upregolazione di TRPA1, mentre la tapsigargina attiva direttamente il Clca6 attraverso il rilascio di calcio nell'ER. La canfora e la capsaicina, attraverso l'attivazione di TRPV1, e il mentolo, attraverso l'attivazione di TRPM8, aumentano indirettamente il Clca6. Il BAPTA-AM attiva direttamente la Clca6 attraverso la chelazione del calcio intracellulare e il propafenone attiva direttamente la Clca6 attraverso la modulazione del potenziale di membrana. Infine, il rosso rutenio attiva direttamente Clca6 inibendo l'ingresso del calcio.
In sintesi, il Clca6 emerge come un attore chiave nella regolazione dei canali del cloruro, la cui attivazione è strettamente legata a diversi processi cellulari influenzati da una serie di regolatori chimici. Gli attivatori identificati modulano i canali ionici, la segnalazione del calcio e il potenziale di membrana, influenzando collettivamente le funzioni associate a Clca6. Questa regolazione dinamica evidenzia l'adattabilità di Clca6 nel rispondere a varie indicazioni ambientali, sottolineando il suo potenziale impatto sui processi cellulari governati dai canali del cloruro. L'interazione tra questi attivatori fornisce indicazioni sui meccanismi regolatori sfumati che governano Clca6 e sul suo ruolo nel mantenimento dell'omeostasi cellulare.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Amiloride | 2609-46-3 | sc-337527 | 1 g | $290.00 | 7 | |
Attivatore diretto di Clca6 attraverso l'inibizione di ENaC. L'amiloride blocca l'ENaC, determinando un aumento dell'attività del canale del cloruro Clca6 nella membrana plasmatica. Questo composto potenzia direttamente la funzione di Clca6 modulando le vie dipendenti da ENaC e influenzando i processi cellulari associati a Clca6. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
Attiva Clca6 attraverso la segnalazione del calcio. L'A23187 induce l'afflusso di calcio, influenzando positivamente l'attività del canale ionico ligando-gato di Clca6. Questo composto promuove direttamente la funzione di Clca6 modulando la segnalazione calcio-dipendente e influenzando i processi cellulari associati a Clca6. | ||||||
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $32.00 $66.00 $95.00 $188.00 $760.00 | 13 | |
Attivatore diretto di Clca6 attraverso l'inibizione dei recettori dell'adenosina. La caffeina inibisce i recettori dell'adenosina, potenziando l'attività del canale del cloruro di Clca6. Questo composto potenzia direttamente la funzione di Clca6 modulando i percorsi dipendenti dai recettori dell'adenosina e influenzando i processi cellulari associati a Clca6. | ||||||
5-(N-Ethyl-N-isopropyl)-Amiloride | 1154-25-2 | sc-202458 | 5 mg | $102.00 | 20 | |
Attivatore diretto di Clca6 attraverso l'inibizione di ENaC. L'EIPA blocca l'ENaC, determinando un aumento dell'attività del canale del cloruro di Clca6 nella membrana plasmatica. Questo composto migliora direttamente la funzione di Clca6 modulando le vie dipendenti da ENaC e influenzando i processi cellulari associati a Clca6. | ||||||
Cinnamic Aldehyde | 104-55-2 | sc-294033 sc-294033A | 100 g 500 g | $102.00 $224.00 | ||
Aumenta la Clca6 attraverso l'attivazione di TRPA1. La cinnamaldeide attiva TRPA1, influenzando positivamente l'attività del canale ionico ligand-gated di Clca6. Questo composto attiva indirettamente Clca6 modulando i percorsi TRPA1-dipendenti e influenzando i processi cellulari associati a Clca6. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Attivatore diretto di Clca6 attraverso il rilascio di calcio dall'ER. La tapigargina induce il rilascio di calcio nell'ER, potenziando l'attività del canale del cloruro di Clca6. Questo composto promuove direttamente la funzione di Clca6 modulando le vie ER calcio-dipendenti e influenzando i processi cellulari associati a Clca6. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
Attivatore diretto di Clca6 attraverso la chelazione del calcio intracellulare. Il BAPTA-AM chela il calcio intracellulare, determinando un aumento dell'attività del canale del cloruro di Clca6. Questo composto migliora direttamente la funzione di Clca6 modulando le vie intracellulari dipendenti dal calcio e influenzando i processi cellulari associati a Clca6. | ||||||
Propafenone Hydrochloride | 34183-22-7 | sc-204863 sc-204863A sc-204863B sc-204863C | 1 g 5 g 25 g 100 g | $21.00 $65.00 $194.00 $491.00 | ||
Attivatore diretto di Clca6 attraverso la modulazione del potenziale di membrana. Il propafenone altera il potenziale di membrana, influenzando positivamente l'attività del canale ionico ligand-gated di Clca6. Questo composto promuove direttamente la funzione di Clca6 modulando i percorsi dipendenti dal potenziale di membrana e influenzando i processi cellulari associati a Clca6. | ||||||
Capsaicin | 404-86-4 | sc-3577 sc-3577C sc-3577D sc-3577A | 50 mg 250 mg 500 mg 1 g | $94.00 $173.00 $255.00 $423.00 | 26 | |
Aumenta l'attività di Clca6 attraverso l'attivazione di TRPV1. La capsaicina attiva TRPV1, influenzando positivamente l'attività del canale ionico ligand-gated di Clca6. Questo composto attiva indirettamente Clca6 modulando i percorsi TRPV1-dipendenti e influenzando i processi cellulari associati a Clca6. | ||||||
Ruthenium red | 11103-72-3 | sc-202328 sc-202328A | 500 mg 1 g | $184.00 $245.00 | 13 | |
Attiva direttamente la Clca6 inibendo l'ingresso del calcio. Il rosso rutenio blocca l'ingresso del calcio, determinando un aumento dell'attività del canale del cloruro di Clca6 nella membrana plasmatica. Questo composto migliora direttamente la funzione di Clca6 modulando i percorsi dipendenti dall'ingresso del calcio e influenzando i processi cellulari associati a Clca6. |