Struttura molecolare di 5-(N-Ethyl-N-isopropyl)-Amiloride, Numero CAS: 1154-25-2
5-(N-Ethyl-N-isopropyl)-Amiloride (CAS 1154-25-2)
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Nomi alternativi:
EIPA
Applicazione:
5-(N-Ethyl-N-isopropyl)-Amiloride è un inibitore selettivo dell'antiporter Na+/H+
Numero CAS:
1154-25-2
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
299.76
Formula molecolare:
C11H18ClN7O
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Il 5-(N-Etil-N-isopropil)-Amiloride è spesso studiato per i suoi effetti inibitori su alcune proteine di trasporto ionico, come il canale epiteliale del sodio (ENaC) e lo scambiatore Na+/H+ (NHE). I ricercatori utilizzano questo composto per esplorare la regolazione di questi trasportatori, che sono fondamentali per mantenere l'equilibrio del sodio e l'omeostasi del pH nelle cellule. Inoltre, il 5-(N-Etil-N-isopropil)-Amiloride serve come strumento per studiare i meccanismi del flusso ionico attraverso le membrane cellulari, fondamentale per comprendere vari processi fisiologici, tra cui la funzione renale e l'attività neuronale. Inoltre, questo composto viene utilizzato nella ricerca per sondare il ruolo dei canali ionici nella regolazione del volume delle cellule e per approfondire le vie di segnalazione modulate dai cambiamenti ionici all'interno della cellula.
5-(N-Ethyl-N-isopropyl)-Amiloride (CAS 1154-25-2) Referenze
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- La 5-(N-etil-N-isopropil)amiloride e una lieve acidosi proteggono le cellule granulari cerebellari in coltura dalla morte neuronale ritardata indotta dal glutammato. | Andreeva, N., et al. 1992. Neuroscience. 49: 175-81. PMID: 1357585
- Doppia modalità di modulazione della 5-(N-etil-N-isopropil)amiloride dell'assorbimento apicale dei dipeptidi nella linea cellulare epiteliale del piccolo intestino umano Caco-2. | Kennedy, DJ., et al. 2005. Cell Mol Life Sci. 62: 1621-31. PMID: 15968466
- Effetti del bario e della 5-(N-etil-N-isopropil)-amiloride sul trasporto di ammoniaca nel tubulo prossimale. | Simon, EE., et al. 1992. Am J Physiol. 262: F36-9. PMID: 1733295
- La 5-(N-etil-N-isopropil)-amiloride aumenta l'inclusione e l'espressione proteica dell'esone 7 di SMN2 nelle cellule dell'atrofia muscolare spinale. | Yuo, CY., et al. 2008. Ann Neurol. 63: 26-34. PMID: 17924536
- Ruolo dell'attività delle aminopeptidasi nella regolazione dell'attività pressoria delle angiotensine circolanti. | Ahmad, S. and Ward, PE. 1990. J Pharmacol Exp Ther. 252: 643-50. PMID: 1968973
- L'inibizione dello scambiatore 1 Na(+)/H(+) mediante 5-(N-etil-N-isopropil) amiloride riduce l'invasione e la motilità del carcinoma epatocellulare indotta dall'ipossia. | Yang, X., et al. 2010. Cancer Lett. 295: 198-204. PMID: 20338684
- L'acidosi e la 5-(N-etil-N-isopropil)amiloride (EIPA) attenuano la tossicità da zinco/caina nei granuli cerebellari in coltura. | Stelmashook, EV., et al. 2015. Biochemistry (Mosc). 80: 1065-72. PMID: 26547075
- Il CD47 esosomiale svolge un ruolo essenziale nell'evasione immunitaria del cancro ovarico. | Shimizu, A., et al. 2021. Mol Cancer Res. 19: 1583-1595. PMID: 34016744
- Inibizione delle aminopeptidasi da parte di amastatina e derivati della bestatina. Effetto della struttura dell'inibitore sui processi di legame lento. | Rich, DH., et al. 1984. J Med Chem. 27: 417-22. PMID: 6142952
- Amastatina, un inibitore dell'aminopeptidasi A, prodotto da actinomiceti. | Aoyagi, T., et al. 1978. J Antibiot (Tokyo). 31: 636-8. PMID: 681249
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- L'amiloride e la 5-(N-etil-N-isopropil) amiloride inibiscono l'acidificazione del terreno e il metabolismo del glucosio nel lievito di fissione Schizosaccharomyces pombe. | Haworth, RS., et al. 1993. Biochim Biophys Acta. 1145: 266-72. PMID: 8431459
- La 5-(N-Etil-N-isopropil)-amiloride inibisce il rilascio di aminoacidi dalla corteccia cerebrale ischemica del ratto: ruolo dello scambio Na+-H+. | Phillis, JW., et al. 1998. Brain Res. 812: 297-300. PMID: 9813378
Inibitore di:
α-actinin-1, βENaC, AE4, ATP6V0E1, CCDC93, CHMP2B, CHP2, EG435376, EHBP1L1, EHD (EH Domain Containing), FCHO1, Hrs, KCC2b, MAMDC4, MVB12A, Na+ CP type III, Na+ CP type Vα, NCX2, NECAP 2, NEEP21, NHE, NHE-1, NHE-11, NHE-2, NHE-3, NHE-4, NHE-6, NHEDC2, Olfr438, Rab 11A, Rab 5A, Rab 5C, Rab GDI (GDP dissociation inhibitor), Rabex-5, SCARA5, SH3YL1, Sialin, sNHE, SNX17, SNX20, SNX26, SNX33, TBC1D5, TMEM168, TMEM200C, TMIE, UNQ830, VPS36, VPS37, VPS37C, e VPS8.Attivatore di:
γENaC, AE3, ATP6V0E2, C17orf59, Calnexin, CdcA7, CHMP4A, CHMP4B, CHP, Clca6, EEA1, EG625591, MANSC4, Maspardin, NECAP 1, NHE-2, NHE-9, NKAIN4, OTOP2, PCLN-1, Plb2, Rabaptin-5β, SGK, SNX17, SNX25, SNX32, TBC1D13, V-ATPase G1, VPS16, e VPS37B.Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
5-(N-Ethyl-N-isopropyl)-Amiloride, 5 mg | sc-202458 | 5 mg | $102.00 |