Date published: 2025-9-9

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Propafenone Hydrochloride (CAS 34183-22-7)

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Applicazione:
Propafenone Hydrochloride è un inibitore della proteina del canale del sodio
Numero CAS:
34183-22-7
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
377.91
Formula molecolare:
C21H27NO3•HCl
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il propafenone cloridrato agisce principalmente inibendo le proteine dei canali del sodio, che svolgono un ruolo nella modulazione dei segnali elettrici nelle cellule cardiache, influenzando così le contrazioni ritmiche del muscolo cardiaco. Oltre all'azione sui canali del sodio, presenta anche effetti inibitori sui recettori adrenergici (AR), aggiungendo un ulteriore livello al suo meccanismo d'azione, influenzando il controllo del sistema nervoso simpatico sulla frequenza cardiaca e sulla contrattilità del miocardio. Questo meccanismo sfaccettato posiziona il Propafenone cloridrato come un composto importante nella ricerca cardiovascolare, in particolare negli studi volti a comprendere le aritmie e a sviluppare strategie per modulare l'attività elettrica cardiaca. La sua duplice azione fornisce ai ricercatori uno strumento unico per analizzare la complessa interazione tra canali ionici e segnalazione adrenergica nel cuore, rendendolo un composto inestimabile nel kit di strumenti per gli studi di fisiologia e farmacologia cardiovascolare.


Propafenone Hydrochloride (CAS 34183-22-7) Referenze

  1. Efficacia del propafenone cloridrato nella prevenzione della fibrillazione atriale post-operatoria dopo un innesto di bypass aorto-coronarico.  |  Ito, N., et al. 2010. Heart Surg Forum. 13: E223-7. PMID: 20719723
  2. Complesso di inclusione ospite-ospite di propafenone cloridrato con α- e β-ciclodestrine: studi spettrali e di modellazione molecolare.  |  Siva, S., et al. 2013. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 115: 559-67. PMID: 23872014
  3. Attenuata trasformazione strutturale dell'aconitina durante il processo di frittura su sabbia ed effetto antiaritmico dei suoi prodotti convertiti.  |  Wang, YJ., et al. 2021. Evid Based Complement Alternat Med. 2021: 7243052. PMID: 34733344
  4. Attenuata trasformazione strutturale dell'indaconitina durante il processo di frittura su sabbia ed effetti antiaritmici dei suoi prodotti trasformati.  |  Wang, Y., et al. 2022. Evid Based Complement Alternat Med. 2022: 8606459. PMID: 35222676
  5. Nuovo farmaco sperimentale che consente la valutazione farmacologica non clinica della sicurezza dell'iminosugar UV-4, un agente antivirale ad ampio spettro mirato all'ospite.  |  Shearer, J., et al. 2022. Int J Toxicol. 41: 201-211. PMID: 35227115
  6. Correlazione termodinamica tra separazione di fase liquido-liquido e solubilità cristallina di molecole simili a farmaci.  |  Uekusa, T., et al. 2022. Pharmaceutics. 14: PMID: 36559054
  7. Previsione della separazione di fase liquido-liquido sulla superficie delle particelle di sale di droga in dissoluzione.  |  Uekusa, T. and Sugano, K. 2023. Mol Pharm. 20: 3140-3149. PMID: 37183369
  8. Effetti beta-bloccanti ed elettrofisiologici del propafenone nei volontari.  |  Müller-Peltzer, H., et al. 1983. Eur J Clin Pharmacol. 25: 831-3. PMID: 6662183
  9. Effetti del propafenone sui potenziali d'azione indotti dalla TEA nel muscolo liscio vascolare delle arterie coronarie canine.  |  Harder, DR. and Belardinelli, L. 1980. Experientia. 36: 1082-3. PMID: 7418845

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