claudin-2 Inibitori
I comuni inibitori della claudina-2 includono, a titolo esemplificativo ma non esaustivo, NSC 23766 CAS 733767-34-5, Bumetanide (Ro 10-6338) CAS 28395-03-1, Y-27632, base libera CAS 146986-50-7, ML-7 cloridrato CAS 110448-33-4 e Acido flufenico CAS 530-78-9.
La classe chimica nota come inibitori della claudina-2 comprende un gruppo eterogeneo di composti che influenzano la dinamica delle giunzioni strette attraverso intricate vie di segnalazione cellulare. L'NSC23766, un inibitore Rac1-specifico, modula indirettamente la claudina-2 interrompendo la via di segnalazione della Rho GTPasi. Il coinvolgimento di Rac1 nel rimodellamento del citoscheletro di actina e nella regolazione delle giunzioni strette è fondamentale e l'inibizione di NSC23766 altera la regolazione dinamica della claudina-2, influenzandone la localizzazione e la funzione all'interno delle giunzioni strette. La bumetanide, un diuretico dell'ansa, influenza indirettamente la claudina-2 colpendo il cotrasportatore Na+-K+-2Cl- (NKCC2). Alterando i gradienti ionici, la bumetanide influenza la permeabilità paracellulare e la localizzazione della claudina-2 all'interno delle giunzioni strette. Y-27632, un inibitore selettivo della proteina chinasi associata a Rho (ROCK), altera la dinamica della claudina-2 prendendo di mira la via di segnalazione ROCK. L'inibizione di ROCK altera la regolazione dinamica della claudina-2, influenzando la sua localizzazione e funzione all'interno delle giunzioni strette.
L'ML-7, un inibitore della chinasi della catena leggera della miosina (MLCK), influenza indirettamente la claudina-2 interrompendo la via di segnalazione MLCK. L'alterazione del rimodellamento del citoscheletro di actina e della regolazione delle giunzioni strette evidenzia l'intricata relazione tra l'inibizione di MLCK e le dinamiche della claudina-2. L'acido flufenamico, un farmaco antinfiammatorio non steroideo (FANS), modula indirettamente la claudina-2 prendendo di mira la via di segnalazione del recettore sensibile al calcio (CaSR). L'inibizione del CaSR da parte dell'acido flufenamico altera i gradienti ionici, influenzando la permeabilità paracellulare e la localizzazione della claudina-2 nelle giunzioni strette. L'insieme di questi inibitori fornisce una visione completa delle reti di regolazione interconnesse che regolano la dinamica della claudina-2, offrendo spunti molecolari per potenziali interventi mirati a modulare l'integrità delle giunzioni strette. La modulazione indiretta della claudina-2 da parte di questi composti sottolinea la complessità della regolazione delle giunzioni strette e mette in luce potenziali strategie per le condizioni che comportano disfunzioni delle giunzioni strette.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
NSC 23766 | 733767-34-5 | sc-204823 sc-204823A | 10 mg 50 mg | $148.00 $597.00 | 75 | |
L'NSC23766, un inibitore Rac1-specifico, modula indirettamente la claudina-2 prendendo di mira la via di segnalazione della Rho GTPasi. Rac1 è coinvolto nel rimodellamento del citoscheletro di actina e nella regolazione delle giunzioni strette. L'inibizione di Rac1 da parte di NSC23766 interrompe la regolazione dinamica della claudina-2, influenzando la sua localizzazione e la sua funzione all'interno delle giunzioni strette. | ||||||
Bumetanide (Ro 10-6338) | 28395-03-1 | sc-200727 sc-200727A | 1 g 5 g | $107.00 $224.00 | 9 | |
La bumetanide, un diuretico dell'ansa, influisce indirettamente sulla claudina-2 colpendo il cotrasportatore Na+-K+-2Cl- (NKCC2). L'NKCC2 è coinvolto nel trasporto di ioni e nella regolazione delle giunzioni strette. L'inibizione di NKCC2 da parte della bumetanide altera i gradienti ionici, influenzando la permeabilità paracellulare e la localizzazione della claudina-2 nelle giunzioni strette. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632, un inibitore selettivo della proteina chinasi associata a Rho (ROCK), modula indirettamente la claudina-2 interrompendo la via di segnalazione ROCK. ROCK è coinvolto nell'organizzazione del citoscheletro di actina e nella regolazione delle giunzioni strette. L'inibizione di ROCK da parte di Y-27632 altera la regolazione dinamica della claudina-2, influenzando la sua localizzazione e la sua funzione all'interno delle giunzioni strette. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
L'ML-7, un inibitore della chinasi della catena leggera della miosina (MLCK), influenza indirettamente la claudina-2 interrompendo la via di segnalazione MLCK. La MLCK è coinvolta nel rimodellamento del citoscheletro di actina e nella regolazione delle giunzioni strette. L'inibizione di MLCK da parte di ML-7 altera la regolazione dinamica della claudina-2, influenzandone la localizzazione e la funzione all'interno delle giunzioni strette. | ||||||
Flufenamic acid | 530-78-9 | sc-205699 sc-205699A sc-205699B sc-205699C | 10 g 50 g 100 g 250 g | $26.00 $77.00 $151.00 $303.00 | 1 | |
L'acido flufenamico, un farmaco antinfiammatorio non steroideo (FANS), modula indirettamente la claudina-2 prendendo di mira la via di segnalazione del recettore sensibile al calcio (CaSR). Il CaSR è coinvolto nel trasporto degli ioni e nella regolazione delle giunzioni strette. L'inibizione del CaSR da parte dell'acido flufenamico altera i gradienti ionici, influenzando la permeabilità paracellulare e la localizzazione della claudina-2 nelle giunzioni strette. | ||||||
ML-9 | 105637-50-1 | sc-200519 sc-200519A sc-200519B sc-200519C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $110.00 $440.00 $660.00 $1200.00 | 2 | |
L'ML-9, un inibitore selettivo della chinasi della catena leggera della miosina (MLCK), influenza indirettamente la claudina-2 interrompendo la via di segnalazione MLCK. La MLCK è coinvolta nel rimodellamento del citoscheletro di actina e nella regolazione delle giunzioni strette. L'inibizione di MLCK da parte di ML-9 altera la regolazione dinamica della claudina-2, influenzandone la localizzazione e la funzione all'interno delle giunzioni strette. | ||||||
Caffeic acid phenethyl ester | 104594-70-9 | sc-200800 sc-200800A sc-200800B | 20 mg 100 mg 1 g | $70.00 $290.00 $600.00 | 19 | |
L'estere fenilico dell'acido caffeico (CAPE), un polifenolo naturale, modula indirettamente la claudina-2 prendendo di mira la via di segnalazione del fattore nucleare-kappa B (NF-κB). NF-κB è coinvolto nell'infiammazione e nella regolazione della giunzione stretta. L'inibizione di NF-κB da parte di CAPE altera l'espressione e la localizzazione della claudina-2 nelle giunzioni strette. | ||||||
DIDS, Disodium Salt | 67483-13-0 | sc-203919A sc-203919B sc-203919 sc-203919C | 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $50.00 $160.00 $280.00 $670.00 | 6 | |
Il DIDS (acido 4,4'-diisotiocianatostilbene-2,2'-disolfonico), un inibitore dello scambio di anioni, influenza indirettamente la claudina-2 prendendo di mira le vie di trasporto degli ioni. Il DIDS inibisce i trasportatori di anioni, influenzando la permeabilità paracellulare e la localizzazione della claudina-2 nelle giunzioni strette. | ||||||
Furosemide | 54-31-9 | sc-203961 | 50 mg | $40.00 | ||
La furosemide, un diuretico ad ansa, influenza indirettamente la claudina-2 colpendo il cotrasportatore Na+-K+-2Cl- (NKCC2). L'NKCC2 è coinvolto nel trasporto di ioni e nella regolazione delle giunzioni strette. L'inibizione del NKCC2 da parte della furosemide altera i gradienti ionici, influenzando la permeabilità paracellulare e la localizzazione della claudina-2 nelle giunzioni strette. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002, un inibitore della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), influenza indirettamente la claudina-2 interrompendo la via PI3K. La PI3K è coinvolta nella regolazione delle giunzioni strette. L'inibizione di PI3K da parte di LY294002 altera la regolazione dinamica della claudina-2, influenzandone la localizzazione e la funzione all'interno delle giunzioni strette. | ||||||