Struttura molecolare di Bumetanide (Ro 10-6338), Numero CAS: 28395-03-1
Bumetanide (Ro 10-6338) (CAS 28395-03-1)
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Nomi alternativi:
3-(aminosulfonyl)-5-(butylamino)-4-phenoxy-benzoic acid; PF 1593
Applicazione:
Bumetanide (Ro 10-6338) è un inibitore specifico del cotrasportatore Na+-K+-2Cl- NKCC1
Numero CAS:
28395-03-1
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
364.42
Formula molecolare:
C17H20N2O5S
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La bumetanide (Ro 10-6338) è un inibitore specifico del cotrasportatore Na+-K+-2Cl- NKCC1, che ha dimostrato di legarsi con elevata affinità e di saturare il legame del cotrasportatore. È stato riportato che l'inibitore si lega a diverse membrane cellulari, tra cui cellule HeLa, cellule muscolari vascolari, cellule endoteliali, cellule eritrocitarie e cellule di adenocarcinoma del colon. Inoltre, è stato osservato che la bumetanide blocca la depolarizzazione del GABA in studi sullo sviluppo corticale.
Bumetanide (Ro 10-6338) (CAS 28395-03-1) Referenze
- La bumetanide inibisce il kindling rapido nei ratti neonati. | Mazarati, A., et al. 2009. Epilepsia. 50: 2117-22. PMID: 19260939
- Diminuzione dell'attività convulsiva in un neonato umano trattato con bumetanide, un inibitore del cotrasportatore Na(+)-K(+)-2Cl(-) NKCC1. | Kahle, KT., et al. 2009. J Child Neurol. 24: 572-6. PMID: 19406757
- Effetti modificatori della malattia del fenobarbital e dell'inibitore NKCC1 bumetanide nel modello di epilessia del lobo temporale con pilocarpina. | Brandt, C., et al. 2010. J Neurosci. 30: 8602-12. PMID: 20573906
- Il blocco della depolarizzazione precoce del GABA con la bumetanide provoca alterazioni permanenti nei circuiti corticali e deficit di gating sensomotorio. | Wang, DD. and Kriegstein, AR. 2011. Cereb Cortex. 21: 574-87. PMID: 20624842
- Regolazione del cotrasporto Na/K/2Cl e del legame con la bumetanide negli eritrociti aviari mediante fosforilazione e de-fosforilazione delle proteine. Effetti degli inibitori delle chinasi e dell'acido okadaico. | Pewitt, EB., et al. 1990. J Biol Chem. 265: 20747-56. PMID: 2147426
- Effetto della bradichinina sul cotrasporto Na-K-2Cl e sul legame con la bumetanide nelle cellule endoteliali aortiche. | Klein, JD. and O'Neill, WC. 1990. J Biol Chem. 265: 22238-42. PMID: 2266124
- I derivati della bumetanide AqB007 e AqB011 bloccano selettivamente la conduttanza del canale ionico Aquaporin-1 e rallentano la migrazione delle cellule tumorali. | Kourghi, M., et al. 2016. Mol Pharmacol. 89: 133-40. PMID: 26467039
- Stimolazione della bumetanide sulla permeabilità al sodio della membrana apicale della vescica urinaria di rospo. | Li, JH. and Kau, ST. 1988. J Pharmacol Exp Ther. 246: 980-5. PMID: 2843638
- La bumetanide blocca l'acquisizione della paura condizionata nei ratti adulti. | Ko, MC., et al. 2018. Br J Pharmacol. 175: 1580-1589. PMID: 29235092
- Gli inibitori dell'acquaporina 1 derivati dal bumetanide, AqB013 e AqB050, inibiscono la formazione di tubi di cellule endoteliali attraverso l'induzione dell'apoptosi e l'alterazione della migrazione in vitro. | Tomita, Y., et al. 2019. Int J Mol Sci. 20: PMID: 31013775
- Squilibrio luminale del pH e trasporto di ammoniaca nel dotto collettore midollare esterno [corretto e pubblicato con impaginazione originale in Am J Physiol 1987 Aug;253(2 Pt 2)]. | Star, RA., et al. 1987. Am J Physiol. 252: F1148-57. PMID: 3109255
- Caratteristiche e funzioni del cotrasporto Na-K-Cl nei tessuti epiteliali. | O'Grady, SM., et al. 1987. Am J Physiol. 253: C177-92. PMID: 3303961
- Diuresi e natriuresi indotte dalla bumetanide: effetto dell'inibizione della prostaglandina sintetasi. | Kaufman, J., et al. 1981. J Clin Pharmacol. 21: 663-7. PMID: 6802882
Inibitore di:
βENaC, AQP1, AQP2, AQP3, AQP4, C20orf111, C4ST-2, C8orf5, CA XII, Claudin (CLDN), claudin-2, CLC-3, CLC-6, CLCA3_Clac3, CLCA5_Clac5, Clca6, Eapa2, FAM18B, FXYD7, GPR89, GPR89B, Inhibitors, KCC1, KCC2b, LRRC8B, LRRC8C, LRRC8D, MCT1, MCT12, Na+ CP type Vα, Na+ CP type XIα, NCBE, NHEDC2, NKAIN1, NKCC1, NKHC1, NPT1, Olr411, OSR1, OTOP3, PIPES, Prestin, SLC12A8, SLC12A9, SLC17A (solute carrier family 17), SLC17A2, SLC17A4, SLC41A1, Stereocilin, TMC6, TMEM14A, TMEM16J, TMEM16K, TMEM17, TMEM63B, e TMEM87B.Attivatore di:
αENaC, AE3, CA VB, CLC-4, CLCC1, CLIC2, KCC1, KCC4, Na+ CP type IIIβ, NHE-5, NHE-7, NKAIN1, NKCC1, OXSR1, SLC26A11, SLC41A3, SMVT_Slc5a6, TMC1, e TTYH1.Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
Bumetanide (Ro 10-6338), 1 g | sc-200727 | 1 g | $107.00 | |||
Bumetanide (Ro 10-6338), 5 g | sc-200727A | 5 g | $224.00 |