Gli attivatori di CEP97 sono un insieme eterogeneo di composti chimici che potenziano indirettamente l'attività funzionale di CEP97 attraverso una varietà di vie di segnalazione cellulare, ciascuna delle quali svolge un ruolo distinto in processi cellulari quali l'organizzazione dei microtubuli, la coesione dei centrosomi e la progressione del ciclo cellulare. Composti come la forskolina, il Rolipram e l'IBMX aumentano i livelli intracellulari di cAMP, attivando successivamente la proteina chinasi A (PKA). La PKA è nota per fosforilare vari substrati e, sebbene non sia direttamente collegata alla fosforilazione di CEP97, è probabile che questa cascata potenzi l'attività di CEP97 nell'organizzazione dei microtubuli e nel mantenimento dell'integrità dei centrosomi. Allo stesso modo, il litio e l'SB216763 inibiscono la GSK-3, determinando un aumento dei livelli di beta-catenina, potenzialmente in grado di stabilizzare e aumentare il ruolo di CEP97 all'interno del centrosoma. Inoltre, regolatori del ciclo cellulare come PD0332991 e MLN8237, che sono inibitori rispettivamente di CDK4/6 e della chinasi Aurora A, possono potenziare indirettamente la funzione di CEP97 modulando processi critici per la duplicazione e la separazione del centrosoma.
Altre sostanze chimiche agiscono influenzando i checkpoint del fuso mitotico e le vie di risposta allo stress, che sono cruciali per il corretto funzionamento di CEP97 durante la ciclodivisione cellulare. ZM447439, un inibitore dell'Aurora chinasi, e U0126, un inibitore di MEK, possono promuovere indirettamente l'attività di CEP97 influenzando rispettivamente la formazione del fuso mitotico e la via di segnalazione MEK/ERK. L'inibizione della segnalazione JNK legata allo stress da parte di SP600125 potrebbe spostare le risposte cellulari in modo da favorire il ruolo di CEP97 nell'integrità del centrosoma. Nell'ambito delle dinamiche citoscheletriche, l'inibizione di ROCK da parte di Y-27632 potrebbe contribuire a potenziare la funzione di CEP97, influenzando il posizionamento dei centrosomi e l'orientamento dell'apparato del fuso. Infine, la niclosamide, alterando lo stato energetico cellulare attraverso il disaccoppiamento della fosforilazione ossidativa, potrebbe influenzare l'attività di CEP97 legata alla regolazione del ciclo cellulare e alla funzione dei centrosomi. Collettivamente, questi attivatori, attraverso i loro effetti mirati su varie vie biochimiche, contribuiscono al potenziamento dei processi mediati da CEP97, cruciali per la progressione del ciclo cellulare e la dinamica dei centrosomi, evidenziando l'intricata rete di regolazione in cui opera CEP97.
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina attiva l'adenilil ciclasi, aumentando i livelli di cAMP intracellulare. Il cAMP elevato attiva la PKA, che può fosforilare CEP97, potenziando il suo ruolo nel centrosoma e influenzando la progressione del ciclo cellulare. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Il Rolipram inibisce la fosfodiesterasi 4 (PDE4), determinando un aumento dei livelli di cAMP. Questo, a sua volta, attiva la PKA, potenzialmente fosforilando il CEP97 e aumentando la sua attività nell'organizzazione dei microtubuli. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX è un inibitore non specifico delle fosfodiesterasi, che aumenta i livelli di cAMP e attiva successivamente la PKA. Questo può portare ad una maggiore fosforilazione di CEP97, promuovendo così il suo ruolo nella coesione del centrosoma. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Il litio inibisce GSK-3, che può portare all'attivazione della segnalazione Wnt. Attraverso questo percorso, la beta-catenina viene stabilizzata, il che potrebbe indirettamente migliorare la stabilizzazione e l'attività di CEP97 nella dinamica del centrosoma. | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | $70.00 $198.00 | 18 | |
SB216763 è un inibitore di GSK-3, potenzialmente in grado di aumentare i livelli di beta-catenina e di potenziare indirettamente l'attività di CEP97 attraverso una migliore funzione dei centrosomi e la stabilizzazione dei microtubuli. | ||||||
MLN8237 | 1028486-01-2 | sc-394162 | 5 mg | $220.00 | ||
MLN8237 è un inibitore della chinasi Aurora A. Inibendo Aurora A, il composto potrebbe modulare la maturazione e la separazione del centrosoma, processi in cui è coinvolto CEP97, potenziando così indirettamente l'attività di CEP97. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
ZM447439 è un inibitore dell'Aurora chinasi. Inibendo le chinasi Aurora, il ruolo di CEP97 nella dinamica dei centrosomi potrebbe essere indirettamente potenziato influenzando la formazione del fuso mitotico. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore di JNK, che può portare a cambiamenti nelle risposte allo stress cellulare e migliorare indirettamente la funzione di CEP97 nel mantenere l'integrità del centrosoma. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 è un inibitore di ROCK, potenzialmente in grado di alterare le dinamiche citoscheletriche. Ciò può indirettamente potenziare l'attività di CEP97, influenzando il posizionamento dei centrosomi e l'orientamento del fuso. | ||||||
Niclosamide | 50-65-7 | sc-250564 sc-250564A sc-250564B sc-250564C sc-250564D sc-250564E | 100 mg 1 g 10 g 100 g 1 kg 5 kg | $37.00 $77.00 $184.00 $510.00 $1224.00 $5814.00 | 8 | |
La niclosamide disaccoppia la fosforilazione ossidativa, che può portare a cambiamenti negli stati energetici cellulari. Questo potrebbe migliorare indirettamente l'attività di CEP97, influenzando il suo ruolo nella regolazione del ciclo cellulare e nella funzione del centrosoma. |