CEP72 Attivatori
Gli attivatori CEP72 più comuni includono, a titolo esemplificativo, Olomoucine CAS 101622-51-9, Tozasertib CAS 639089-54-6, BI 2536 CAS 755038-02-9, 8-CPT-cAMP CAS 93882-12-3 e LY 294002 CAS 154447-36-6.
Il fosfatidilinositolo 3,4,5-trisfosfato (PIP3), l'N6-(4-idrossibenzil)adenosina e l'8-CPT-cAMP sono molecole di segnalazione che hanno il potenziale di potenziare la funzione di CEP72 in modo indiretto, attivando vie specifiche che fanno parte della progressione del ciclo cellulare e della duplicazione dei centrosomi. Ad esempio, il PIP3 attiva la via AKT/mTOR, nota per la regolazione di questi processi. L'olomoucina è un inibitore di CDK1 che causa l'arresto del ciclo cellulare, aumentando potenzialmente la necessità della funzione di CEP72 nella duplicazione dei centrosomi. Analogamente, VX-680 è un inibitore della chinasi Aurora A che, interrompendo la normale maturazione e separazione dei centrosomi, potrebbe potenzialmente potenziare la funzione di CEP72.
D'altra parte, composti come Olomoucine, VX-680 (Tozasertib), BI 2536, LY294002, U0126, Rapamicina, Nutlin-3 e PD0332991 (Palbociclib) sono inibitori di varie proteine che svolgono ruoli chiave nella progressione del ciclo cellulare e nella duplicazione dei centrosomi. Inibendo queste proteine, questi composti potrebbero potenzialmente interrompere la normale progressione del ciclo cellulare o la maturazione e la separazione dei centrosomi, potenzialmente migliorando la funzione di CEP72.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Olomoucine | 101622-51-9 | sc-3509 sc-3509A | 5 mg 25 mg | $72.00 $274.00 | 12 | |
L'olomoucina è un inibitore di CDK1. Inibendo CDK1, provoca un arresto del ciclo cellulare, che potrebbe aumentare la necessità della funzione di CEP72 nella duplicazione del centrosoma. | ||||||
Tozasertib | 639089-54-6 | sc-358750 sc-358750A | 25 mg 50 mg | $61.00 $85.00 | 4 | |
Tozasertib è un inibitore dell'Aurora A chinasi. L'inibizione dell'Aurora A chinasi interrompe la normale maturazione e separazione dei centrosomi, processi che potrebbero potenzialmente migliorare la funzione di CEP72. | ||||||
BI 2536 | 755038-02-9 | sc-364431 sc-364431A | 5 mg 50 mg | $148.00 $515.00 | 8 | |
BI 2536 è un inibitore di PLK1. Inibendo PLK1, interrompe la maturazione e la separazione dei centrosomi, potenzialmente migliorando la funzione di CEP72. | ||||||
8-CPT-cAMP | 93882-12-3 | sc-201569 sc-201569A | 20 mg 100 mg | $85.00 $310.00 | 19 | |
Questo analogo del cAMP attiva la via PKA. La segnalazione PKA potrebbe potenzialmente potenziare la funzione di CEP72 nella duplicazione del centrosoma. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore di PI3K. L'inibizione di PI3K potrebbe potenzialmente interrompere la normale progressione del ciclo cellulare, potenziando la funzione di CEP72 nella duplicazione del centrosoma. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina è un inibitore di mTOR. L'inibizione di mTOR interrompe la normale progressione del ciclo cellulare, potenzialmente potenziando la funzione di CEP72 nella duplicazione del centrosoma. | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | $56.00 $212.00 $764.00 | 24 | |
Nutlin-3 attiva p53, un regolatore chiave del ciclo cellulare. L'attivazione di p53 potrebbe potenzialmente potenziare la funzione di CEP72 nella duplicazione del centrosoma. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Palbociclib è un inibitore della CDK4/6. L'inibizione di CDK4/6 potrebbe potenzialmente interrompere la normale progressione del ciclo cellulare, potenziando la funzione di CEP72 nella duplicazione del centrosoma. | ||||||