cep-1 Inibitori
I comuni inibitori di cep-1 includono, ma non solo, Nutlin-3 CAS 548472-68-0, attivatore di p53 III, RITA CAS 213261-59-7, PRIMA-1 CAS 5608-24-2, Tenovin-1 CAS 380315-80-0 e Tenovin-6 CAS 1011557-82-6.
Gli inibitori di CEP-1, noti anche come inibitori di p53, appartengono a una classe di composti chimici progettati per modulare l'attività della proteina CEP-1, che è l'omologo del nematode Caenorhabditis elegans del soppressore tumorale p53 nell'uomo. La proteina CEP-1 svolge un ruolo cruciale nella regolazione della progressione del ciclo cellulare e dell'apoptosi nel C. elegans e condivide analogie strutturali e funzionali con la proteina p53 umana. Questi inibitori sono utilizzati principalmente in ambito di ricerca per comprendere i meccanismi fondamentali delle risposte cellulari allo stress e al danno al DNA. Sono strumenti preziosi per studiare le vie conservate della regolazione del ciclo cellulare e della morte cellulare programmata nelle varie specie.
Gli inibitori di CEP-1 sono piccole molecole organiche progettate per interagire con componenti specifici della via CEP-1/p53. Alcuni di questi inibitori agiscono interrompendo l'interazione tra CEP-1/p53 e il suo regolatore negativo, analogo a MDM2 nell'uomo. Bloccando questa interazione, questi inibitori promuovono la stabilizzazione e l'attivazione di CEP-1/p53, portando all'attivazione trascrizionale di geni bersaglio coinvolti nell'arresto del ciclo cellulare e nell'apoptosi. Altri inibitori di CEP-1 possono influenzare direttamente la capacità di legare il DNA di CEP-1/p53, modulando così la sua attività trascrizionale. Questi composti consentono ai ricercatori di manipolare la funzione di CEP-1/p53, di analizzare le sue vie di segnalazione a valle e di svelare i meccanismi molecolari che regolano le risposte cellulari ai fattori di stress, contribuendo in ultima analisi alla comprensione della biologia cellulare fondamentale e dei ruoli evolutivamente conservati delle proteine p53-simili in diversi organismi.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | $56.00 $212.00 $764.00 | 24 | |
Nutlin-3 si lega a MDM2, impedendo la sua interazione con p53 e promuovendo la stabilizzazione e l'attivazione di p53, con conseguente arresto del ciclo cellulare e apoptosi. | ||||||
p53 Activator III, RITA | 213261-59-7 | sc-202753 sc-202753A sc-202753B sc-202753C | 1 mg 10 mg 100 mg 500 mg | $110.00 $268.00 $1533.00 $5103.00 | 9 | |
RITA interrompe l'interazione tra p53 e MDM2, facilitando l'attivazione di p53, che induce l'arresto del ciclo cellulare e l'apoptosi nelle cellule tumorali. | ||||||
PRIMA-1 | 5608-24-2 | sc-200927 sc-200927A | 5 mg 25 mg | $102.00 $408.00 | 1 | |
PRIMA-1 riattiva la p53 mutante convertendola in una conformazione trascrizionalmente attiva, portando all'induzione della morte cellulare nelle cellule tumorali con p53 mutante. | ||||||
Tenovin-6 | 1011557-82-6 | sc-224296 sc-224296A | 1 mg 5 mg | $272.00 $1214.00 | 9 | |
La tenovina-6, come la tenovina-1, inibisce la SIRT1 e la SIRT2, con conseguente attivazione della p53 e induzione dell'apoptosi nelle cellule tumorali. | ||||||
Amifostine Thiol Dihydrochloride | 14653-77-1 | sc-210796 sc-210796A sc-210796B sc-210796C sc-210796D sc-210796E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 5 g | $140.00 $583.00 $1100.00 $5000.00 $8500.00 $24000.00 | ||
WR-1065 è un agente radioprotettivo in grado di inibire l'attivazione di p53 riducendo il danno al DNA, impedendo in ultima analisi l'arresto del ciclo cellulare e l'apoptosi mediati da p53. | ||||||
PhiKan-083 Hydrochloride | 880813-36-5 | sc-479264 | 10 mg | $320.00 | ||
PhiKan083 è un piccolo inibitore molecolare che ha come bersaglio p53 e interrompe la sua interazione con MDM2, portando all'attivazione di p53 e all'apoptosi nelle cellule tumorali. | ||||||
NSC 319726 | 71555-25-4 | sc-477736 | 10 mg | $159.00 | ||
NSC319726 è un composto che stabilizza e attiva p53 inibendo la sua interazione con MDM2, promuovendo l'arresto del ciclo cellulare e l'apoptosi. | ||||||
PRIMA-1MET | 5291-32-7 | sc-361295 sc-361295A | 10 mg 25 mg | $150.00 $319.00 | 5 | |
PRIMA-1Met, un derivato metilato di PRIMA-1, riattiva la p53 mutante convertendola nella sua forma attiva, inducendo l'apoptosi nelle cellule tumorali con p53 mutante. | ||||||