CCDC17 Inibitori
I comuni inibitori della CCDC17 includono, a titolo esemplificativo, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, PD 98059 CAS 167869-21-8, U-0126 CAS 109511-58-2 e SB 203580 CAS 152121-47-6.
Gli inibitori della CCDC17 comprendono uno spettro di entità chimiche che sopprimono l'attività funzionale della CCDC17 interfacciandosi con varie vie cellulari. Si prevede che LY 294002 e Wortmannin, entrambi inibitori della fosfatidilinositolo 3-chinasi (PI3K), riducano l'attività di CCDC17 ostacolando la via di segnalazione PI3K/Akt, che è parte integrante della crescita e della sopravvivenza cellulare, processi in cui CCDC17 può svolgere un ruolo. Analogamente, PD 98059 e U0126 sono inibitori selettivi della via MAPK/ERK, che, se associata alla funzione di CCDC17, determinerebbe una riduzione dell'attività dovuta al blocco di questa segnalazione proliferativa e differenziativa. SB 203580 e SP600125 hanno come bersaglio rispettivamente le vie p38 MAPK e JNK, entrambe coinvolte nelle risposte infiammatorie e allo stress, e la loro inibizione potrebbe portare a una soppressione dell'attività di CCDC17 se questa dipende da queste vie.
Il secondo gruppo di inibitori, che comprende rapamicina, Y-27632 e Gö 6983, agisce rispettivamente su mTOR, ROCK e PKC. L'inibizione della segnalazione di mTOR da parte della rapamicina potrebbe ridurre indirettamente l'attività del CCDC17 se questo fa parte dei circuiti di crescita cellulare o del metabolismo regolati da mTOR. L'effetto di Y-27632 su ROCK potrebbe avere un impatto sull'attività della CCDC17 alterando l'organizzazione del citoscheletro e la motilità cellulare, mentre l'inibizione della PKC da parte di Go6983 potrebbe influenzare la CCDC17 se è coinvolta nei processi di segnalazione mediati dalla PKC. BAPTA/AM, un chelante del calcio, e Thapsigargin, un inibitore della pompa SERCA, influenzano entrambi la segnalazione del calcio: la chelazione del calcio intracellulare da parte di BAPTA-AM potrebbe portare a una diminuzione dell'attività della CCDC17 se questa è calcio-dipendente, mentre la disregolazione dell'omeostasi del calcio da parte di Thapsigargin potrebbe indirettamente diminuire la funzione della CCDC17 se questa è regolata negativamente dal calcio. Infine, la dorsomorfina, un inibitore dell'AMPK, potrebbe ridurre l'attività della CCDC17 influenzando i meccanismi di omeostasi energetica cellulare in cui la CCDC17 potrebbe essere coinvolta. Collettivamente, questi inibitori rappresentano un approccio strategico per diminuire l'attività della CCDC17 mirando a specifiche vie critiche per la sua funzione.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inibitore della fosfatidilinositolo 3-chinasi (PI3K) che blocca la via di segnalazione PI3K/Akt. Poiché la via PI3K/Akt è coinvolta in numerosi processi cellulari, tra cui la crescita e la sopravvivenza delle cellule, l'inibizione da parte di LY 294002 potrebbe portare a una diminuzione della stabilità o dell'interazione di CCDC17 con altri componenti cellulari, riducendo potenzialmente la sua attività funzionale. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Un metabolita steroideo che agisce come potente inibitore di PI3K. Simile a LY294002, inibendo il percorso PI3K/Akt, Wortmannin potrebbe indirettamente portare a una riduzione dell'attività di CCDC17, a causa di alterazioni nei meccanismi di sopravvivenza e crescita cellulare in cui CCDC17 potrebbe avere un ruolo. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inibitore MEK che blocca il percorso MAPK/ERK. Se l'attività di CCDC17 è legata al percorso MAPK/ERK, che è coinvolto nella proliferazione e nella differenziazione cellulare, PD 98059 potrebbe diminuire l'attività di CCDC17 impedendo la segnalazione del percorso. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Inibitore di MEK1/2, U0126 inibirebbe la via di segnalazione MAPK/ERK. Interrompendo questo percorso, U0126 potrebbe diminuire l'attività di CCDC17 se è correlata o dipendente dagli effetti a valle della segnalazione MAPK/ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Un inibitore selettivo di p38 MAPK. L'inibizione di p38 MAPK può portare a una riduzione delle risposte infiammatorie e della segnalazione dello stress cellulare, diminuendo potenzialmente l'attività di CCDC17 se è legata a queste risposte cellulari. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Un inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK). Il percorso JNK è coinvolto nelle risposte allo stress e nell'apoptosi. L'inibizione con SP600125 potrebbe portare a una diminuzione dell'attività di CCDC17, alterando i percorsi di risposta allo stress in cui CCDC17 può essere coinvolto. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inibitore di mTOR che influisce sulla crescita cellulare e sul metabolismo. Inibendo mTOR, la Rapamicina potrebbe indirettamente diminuire l'attività di CCDC17 se CCDC17 ha un ruolo funzionale legato alla crescita cellulare o al metabolismo regolato dalla segnalazione di mTOR. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Un inibitore ROCK che influisce sull'organizzazione del citoscheletro e sulla motilità cellulare. Se CCDC17 è coinvolto nella struttura o nel movimento cellulare, l'inibizione di ROCK da parte di Y-27632 potrebbe comportare una diminuzione dell'attività di CCDC17, in quanto potrebbe influenzare l'architettura cellulare. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Inibitore della proteina chinasi C (PKC) che può alterare una serie di funzioni cellulari. Se l'attività del CCDC17 è associata alla segnalazione legata alla PKC, Gö 6983 potrebbe diminuire la sua attività inibendo i processi dipendenti dalla PKC. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
Chelatore di calcio intracellulare che può interrompere la segnalazione del calcio. Se CCDC17 è coinvolto in processi dipendenti dal calcio, BAPTA/AM potrebbe diminuire la sua attività alterando i livelli di calcio intracellulare. | ||||||