CCDC137 Attivatori
Gli attivatori CCDC137 più comuni includono, a titolo esemplificativo ma non esaustivo, la forskolina CAS 66575-29-9, l'IBMX CAS 28822-58-4, la (-)-epigallocatechina gallato CAS 989-51-5, la D-eritro-sfingosina-1-fosfato CAS 26993-30-6 e la tapsigargina CAS 67526-95-8.
Gli attivatori del CCDC137 sono un insieme di composti chimici che influenzano l'attività funzionale del CCDC137 attraverso vari meccanismi indiretti all'interno delle vie di segnalazione cellulare. La forskolina e l'IBMX, aumentando i livelli intracellulari di cAMP, portano indirettamente all'attivazione della proteina chinasi A (PKA) e della proteina chinasi G (PKG) che possono fosforilare e quindi modulare le proteine all'interno della rete di interazione del CCDC137, migliorandone la funzione. L'epigallocatechina gallato, come inibitore della tirosin-chinasi, impedisce la fosforilazione di proteine di segnalazione competitive che possono liberare CCDC137 per i suoi ruoli funzionali. Inoltre, la sfingosina-1-fosfato e la thapsigargina attivano la segnalazione cellulare che può portare rispettivamente a riarrangiamenti citoscheletrici e a processi calcio-dipendenti, amplificando potenzialmente il ruolo di CCDC137 in queste vie. Il PMA, attraverso l'attivazione della PKC, influenza l'organizzazione citoscheletrica, che può influire sul coinvolgimento strutturale di CCDC137 nella cellula.
Lo ionoforo del calcio A23187 aumenta la concentrazione intracellulare di calcio, che può attivare le vie di segnalazione calcio-dipendenti, potenzialmente rafforzando il ruolo di CCDC137 nella cellula. La staurosporina, pur essendo un inibitore generale delle chinasi, può favorire indirettamente l'attività di CCDC137 inibendo selettivamente le chinasi che regolano negativamente le vie in cui CCDC137 è funzionalmente attivo, facilitando così un ambiente favorevole alla sua attivazione. Nel complesso, questi composti, attraverso la modulazione mirata della segnalazione cellulare, contribuiscono a potenziare l'attività funzionale di CCDC137 senza un'interazione diretta con la proteina o un'upregolazione della sua espressione.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina attiva l'adenililciclasi, aumentando i livelli di cAMP intracellulare. Il cAMP elevato aumenta l'attività del CCDC137 promuovendo i percorsi di segnalazione mediati dalla PKA, che possono fosforilare le proteine che interagiscono con il CCDC137, migliorando così la sua funzione. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX è un inibitore non selettivo delle fosfodiesterasi, che porta ad un aumento dei livelli di cAMP e cGMP nelle cellule. La successiva attivazione di PKA e PKG può potenziare indirettamente l'attività di CCDC137 attraverso la fosforilazione di proteine all'interno della sua rete di interazione. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'epigallocatechina gallato è un inibitore della tirosina chinasi. Inibendo la segnalazione competitiva della tirosin-chinasi, può potenziare indirettamente l'attività del CCDC137, riducendo la fosforilazione delle proteine che possono sequestrare il CCDC137 o regolare la sua funzione. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
La sfingosina-1-fosfato attiva i recettori della sfingosina-1-fosfato, innescando percorsi di segnalazione che possono portare a riorganizzazioni del citoscheletro e influenzare la localizzazione cellulare e la funzione di CCDC137. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La tapsigargina inibisce l'ATPasi del Ca2+ del reticolo sarcoplasmatico/endoplasmatico (SERCA), portando ad un aumento dei livelli di calcio citosolico. Questo può aumentare l'attività di CCDC137 attivando i percorsi di segnalazione calcio-dipendenti in cui CCDC137 è coinvolto. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA è un attivatore PKC che può modulare i percorsi di segnalazione legati all'organizzazione citoscheletrica. L'aumento dell'attività della PKC potrebbe portare a cambiamenti nel quadro cellulare che influenzano il ruolo strutturale del CCDC137. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore di PI3K. Inibendo PI3K, può potenziare l'attività di CCDC137 indirettamente, alterando le vie di segnalazione a valle, come la segnalazione AKT, che può interagire con le vie associate a CCDC137. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un altro inibitore della PI3K, simile a LY294002, che può potenziare indirettamente l'attività di CCDC137 modulando la segnalazione di AKT e influenzando i processi cellulari in cui CCDC137 è coinvolto. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore della p38 MAPK. Inibendo la p38 MAPK, può spostare l'equilibrio della segnalazione cellulare verso percorsi che migliorano l'attività del CCDC137, in particolare quelli legati alla risposta allo stress e alla dinamica citoscheletrica. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore di MEK1/2, che può potenziare l'attività di CCDC137 riducendo la segnalazione della via ERK e potenzialmente aumentando l'attività delle vie in cui CCDC137 è coinvolto. | ||||||