CASD1 Inibitori
I comuni inibitori di CASD1 includono, ma non solo, GW 5074 CAS 220904-83-6, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, Rapamicina CAS 53123-88-9 e SP600125 CAS 129-56-6.
Gli inibitori di CASD1 sono una classe specializzata di composti chimici progettati per colpire e inibire specificamente la funzione di CASD1, una proteina codificata dal gene CASD1. Questa proteina è coinvolta in diversi processi cellulari, tra cui le vie di trasduzione del segnale e l'omeostasi cellulare. Gli inibitori agiscono legandosi alla proteina CASD1 o interferendo con le sue vie di segnalazione, determinando una riduzione della sua attività. L'esatto meccanismo d'azione di ciascun inibitore di CASD1 può variare a seconda della struttura e del sito bersaglio del composto. Alcuni inibitori possono legarsi direttamente al sito attivo della proteina, bloccando di fatto la sua capacità di interagire con altre molecole o substrati. Altri potrebbero interferire con gli elementi di segnalazione a monte che regolano l'attività di CASD1 o con le sue modifiche post-traduzionali, fondamentali per il suo corretto funzionamento. La struttura chimica di questi inibitori è fondamentale in quanto determina la specificità e l'affinità per CASD1, nonché la loro capacità di attraversare le membrane cellulari per raggiungere il loro bersaglio.
Lo sviluppo di inibitori di CASD1 comporta un'analisi rigorosa della struttura della proteina e delle vie di segnalazione a cui partecipa. I ricercatori mirano a creare composti con elevata affinità di legame e specificità per garantire che l'inibizione di CASD1 sia efficiente e selettiva, riducendo al minimo gli effetti fuori bersaglio. In genere, questi inibitori sono piccole molecole che possono diffondersi facilmente attraverso la membrana cellulare per raggiungere i bersagli intracellulari. Una volta raggiunta la proteina CASD1, gli inibitori inducono un cambiamento conformazionale o occupano il suo sito attivo, impedendo la normale azione della proteina. L'inibizione di CASD1 può portare a una cascata di effetti a valle della via di segnalazione, culminando nell'alterazione di specifiche funzioni cellulari che la proteina regola. Comprendendo gli intricati dettagli del ruolo della proteina nella cellula, gli scienziati possono prevedere le conseguenze della sua inibizione e progettare inibitori in grado di modulare con precisione la sua attività per ottenere i risultati cellulari desiderati.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
Il GW5074 è un inibitore della chinasi Raf che ostacola il percorso Raf/MEK/ERK. CASD1, essendo parte dei processi di segnalazione cellulare, mostrerebbe una diminuzione dell'attività funzionale a causa della downregulation della via ERK, fondamentale per diverse funzioni cellulari tra cui la crescita e la differenziazione. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore di PI3K che blocca la via PI3K/AKT. CASD1, se dipende dalla via AKT per qualsiasi aspetto della sua funzione, verrebbe indirettamente inibito poiché la via AKT influenza numerosi processi cellulari tra cui il metabolismo, la proliferazione, la sopravvivenza cellulare, la crescita e l'angiogenesi. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore di MEK che blocca in modo specifico l'attivazione della chinasi MAPK/ERK, determinando l'inibizione della via MAPK/ERK. Questa via è coinvolta nella regolazione dell'espressione genica e della proliferazione cellulare, il che potrebbe avere un impatto sulla funzione di CASD1 se è legata a questi processi cellulari. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina è un inibitore di mTOR che interrompe il percorso mTORC1, portando potenzialmente a una riduzione della sintesi proteica e della crescita cellulare. Se la funzione di CASD1 è associata alla via di segnalazione mTOR, la sua attività sarebbe indirettamente diminuita dalla rapamicina. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore JNK che impedisce la segnalazione JNK, coinvolta nel controllo dell'espressione genica e dell'apoptosi cellulare. L'inibizione di questo percorso può influenzare indirettamente CASD1, se la sua funzione è legata a questi risultati cellulari. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore di p38 MAPK che blocca le vie di segnalazione mediate da p38, critiche per le risposte infiammatorie e la differenziazione. Se CASD1 svolge un ruolo in questi percorsi, la sua attività sarebbe indirettamente influenzata da questo inibitore. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un altro inibitore di MEK che blocca MEK1/2, che sono regolatori a monte di ERK. L'inibizione di questo percorso potrebbe influenzare CASD1 se è coinvolto nei processi cellulari regolati dal percorso ERK. | ||||||
WZ 4002 | 1213269-23-8 | sc-364655 sc-364655A | 10 mg 50 mg | $180.00 $744.00 | 1 | |
WZ4002 è un inibitore dell'EGFR che potrebbe potenzialmente influenzare indirettamente CASD1 se è coinvolto nelle vie di segnalazione a valle dell'EGFR, importante per la proliferazione e la sopravvivenza delle cellule. | ||||||
Leflunomide | 75706-12-6 | sc-202209 sc-202209A | 10 mg 50 mg | $20.00 $81.00 | 5 | |
La leflunomide è un inibitore della sintesi pirimidinica che ostacola la produzione di RNA e DNA. Se la funzione di CASD1 è legata alla sintesi o all'utilizzo dei nucleotidi, questa inibizione potrebbe avere un impatto sulla sua attività. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
L'imatinib è un inibitore della tirosin-chinasi che può influenzare CASD1 se è coinvolto nelle vie di segnalazione o nei processi cellulari regolati dalle tirosin-chinasi BCR-ABL, c-KIT e PDGFR. | ||||||