CAP-G2 Inibitori
I comuni inibitori di CAP-G2 includono, a titolo esemplificativo, la staurosporina CAS 62996-74-1, il LY 294002 CAS 154447-36-6, la rapamicina CAS 53123-88-9, la ciclosporina A CAS 59865-13-3 e la tricostatina A CAS 58880-19-6.
Gli inibitori di CAP-G2 sono una classe specializzata di composti chimici progettati per ostacolare l'attività della proteina CAP-G2, una proteina implicata in vari processi cellulari. Questi inibitori esercitano i loro effetti mirando alle specifiche vie biologiche e interazioni molecolari in cui è coinvolta la CAP-G2. L'inibizione può avvenire sia attraverso il legame diretto con la proteina CAP-G2, alterandone la conformazione e la funzione, sia indirettamente, modulando l'attività di altre proteine o enzimi che regolano la funzione di CAP-G2. Questi composti possono influenzare varie vie di segnalazione, come quelle responsabili della divisione cellulare, della trasduzione del segnale o del trasporto e della traduzione del materiale genetico, dove CAP-G2 svolge un ruolo fondamentale. La specificità degli inibitori di CAP-G2 risiede nella loro capacità di legare o alterare selettivamente l'attività di CAP-G2 senza influenzare in modo significativo altre proteine, assicurando che l'inibizione sia mirata e gli effetti a valle siano prevedibili.
La progettazione molecolare degli inibitori di CAP-G2 spesso include motivi che imitano i substrati naturali o i partner di legame di CAP-G2, garantendo un'elevata affinità e specificità per la proteina bersaglio. Legandosi ai siti attivi o allosterici di CAP-G2, questi inibitori possono impedire alla proteina di svolgere la sua normale funzione, che di solito è essenziale per il mantenimento dell'omeostasi cellulare. Alcuni inibitori di CAP-G2 possono anche agire destabilizzando la proteina o promuovendone la degradazione. L'esatto meccanismo d'azione di ciascun inibitore varia, ma l'elemento comune è la conseguente diminuzione dell'attività di CAP-G2. Questa inibizione può portare a un accumulo o a una riduzione di specifici componenti cellulari o segnali che CAP-G2 regola abitualmente, influenzando così i processi cellulari in cui CAP-G2 è un attore chiave. L'azione biochimica di questi inibitori è oggetto di interesse per i ricercatori che mirano a comprendere l'intricata rete di segnalazione e regolazione cellulare.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Un potente inibitore di chinasi noto per influenzare un'ampia gamma di chinasi. Interferisce con il sito di legame dell'ATP delle chinasi, che potrebbe portare all'inibizione dei processi di fosforilazione essenziali per la funzione di CAP-G2. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inibitore della fosfatidilinositolo 3-chinasi (PI3K) in grado di impedire la fosforilazione e l'attivazione di proteine a valle che possono essere necessarie per le vie di segnalazione mediate da CAP-G2. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inibitore di mTOR in grado di sopprimere la via mTOR, una via di segnalazione che potrebbe essere coinvolta nella regolazione di CAP-G2, portando alla sua inibizione funzionale. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
Un immunosoppressore che si lega alle ciclofiline e inibisce la calcineurina. Inibendo la calcineurina, potrebbe ridurre la de-fosforilazione e l'attivazione di NFAT, il che potrebbe indirettamente diminuire l'attività di CAP-G2 se è modulata da NFAT. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Inibitore dell'istone deacetilasi che può alterare l'espressione genica. Modificando la struttura della cromatina, può downregolare i geni necessari per l'attivazione o l'espressione di CAP-G2. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Un inibitore di MEK1/2, che inibisce la via MAPK/ERK. L'interruzione di questa via potrebbe portare alla downregulation di CAP-G2 se la sua attivazione dipende da questa segnalazione. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Un inibitore del proteasoma che può portare all'accumulo di proteine marcate per la degradazione. Questo potrebbe influenzare indirettamente la stabilità e la funzione di CAP-G2, se è regolato dalla degradazione proteasomica. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Un altro inibitore di MEK che impedisce l'attivazione della via MAPK/ERK. Come U0126, potrebbe diminuire l'attività di CAP-G2 inibendo la via di segnalazione necessaria per la sua funzione. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Un inibitore di p38 MAPK in grado di bloccare la via di segnalazione p38. Se CAP-G2 è attivato o stabilizzato da p38 MAPK, questo inibitore potrebbe portare alla sua diminuzione funzionale. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Un inibitore di PI3K che agisce in modo irreversibile e potrebbe diminuire l'attivazione di bersagli a valle rilevanti per la funzione di CAP-G2. | ||||||