Date published: 2025-10-15

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CaMK Inibitori

Santa Cruz Biotechnology offre ora un'ampia gamma di inibitori di CaMK da utilizzare in varie applicazioni. Gli inibitori di CaMK sono strumenti cruciali nello studio delle protein chinasi calcio/calmodulina-dipendenti (CaMK), che sono parte integrante di un'ampia gamma di processi cellulari, tra cui la trasduzione del segnale, l'espressione genica e la plasticità sinaptica. Le CaMK svolgono un ruolo fondamentale nel tradurre i segnali di calcio in risposte cellulari fosforilando varie proteine bersaglio. L'uso di inibitori delle CaMK consente ai ricercatori di bloccare selettivamente l'attività di queste chinasi, permettendo così di esplorare nel dettaglio le loro funzioni specifiche e le vie che regolano. Questi inibitori sono ampiamente utilizzati negli studi volti a comprendere come le CaMK contribuiscono alle dinamiche cellulari, in particolare in processi come la formazione della memoria, la contrazione muscolare e il controllo del ciclo cellulare. Inibendo l'attività delle CaMK, gli scienziati possono analizzare gli effetti a valle della segnalazione del calcio e identificare i ruoli precisi delle CaMK in diversi contesti cellulari. Inoltre, gli inibitori delle CaMK sono preziosi nei saggi di screening ad alto rendimento progettati per scoprire nuovi meccanismi di regolazione o identificare potenziali modulatori dell'attività delle CaMK. La capacità di inibire queste chinasi con precisione offre un potente approccio allo studio di reti di segnalazione complesse e alla comprensione di come la disregolazione delle CaMK possa avere un impatto sulla funzione cellulare. L'uso degli inibitori delle CaMK abbraccia una varietà di modelli sperimentali, da saggi biochimici in vitro a sistemi più complessi in vivo, rendendoli indispensabili per far progredire la ricerca sui processi cellulari mediati dal calcio. Per informazioni dettagliate sugli inibitori di CaMK disponibili, fare clic sul nome del prodotto.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

NH125

278603-08-0sc-203037
5 mg
$187.00
1
(1)

L'NH125 funziona come un potente modulatore della proteina chinasi calcio/calmodulina dipendente (CaMK), mostrando affinità di legame uniche che ne potenziano l'interazione con substrati specifici. La sua struttura molecolare distinta facilita rapidi eventi di fosforilazione, influenzando le cascate di segnalazione a valle. Il profilo cinetico del composto rivela una notevole capacità di stabilizzare le conformazioni proteiche transitorie, ottimizzando così l'attività enzimatica e promuovendo un'efficiente amplificazione del segnale all'interno delle reti cellulari.

Piceatannol

10083-24-6sc-200610
sc-200610A
sc-200610B
1 mg
5 mg
25 mg
$50.00
$70.00
$195.00
11
(2)

Il piceatannolo agisce come modulatore selettivo delle protein chinasi calcio/calmodulina-dipendenti (CaMKs), caratterizzandosi per la sua capacità unica di formare complessi stabili con le proteine bersaglio. Questo composto mostra effetti allosterici distinti, alterando le dinamiche conformazionali delle CaMKs e migliorando l'accessibilità del substrato. La sua cinetica di interazione rivela una preferenza per specifici siti di fosforilazione, portando a una regolazione sfumata delle vie di segnalazione cellulare e influenzando vari processi biologici.

W-7

61714-27-0sc-201501
sc-201501A
sc-201501B
50 mg
100 mg
1 g
$163.00
$300.00
$1642.00
18
(1)

Il W-7 è un potente inibitore delle protein chinasi calcio/calmodulina-dipendenti (CaMKs), che si distingue per la sua capacità di interrompere la segnalazione mediata dal calcio. Questo composto si impegna in interazioni molecolari specifiche che stabilizzano la conformazione inattiva delle CaMKs, bloccando efficacemente il legame con il substrato. La sua esclusiva affinità di legame altera la cinetica delle reazioni di fosforilazione, fornendo una modulazione sfumata delle vie di segnalazione a valle e delle risposte cellulari.

ML-9

105637-50-1sc-200519
sc-200519A
sc-200519B
sc-200519C
10 mg
50 mg
100 mg
250 mg
$110.00
$440.00
$660.00
$1200.00
2
(1)

ML-9 è un inibitore selettivo delle protein chinasi calcio/calmodulina-dipendenti (CaMKs), caratterizzato dalla capacità di interferire con l'attivazione calcio-dipendente. Questo composto presenta una dinamica di legame unica, favorendo uno spostamento conformazionale che impedisce la transizione allo stato attivo delle CaMKs. Modulando l'interazione dell'enzima con la calmodulina, l'ML-9 altera la cinetica della fosforilazione, influenzando diverse cascate di segnalazione cellulare e meccanismi di regolazione.

H-7, Dihydrochloride

108930-17-2sc-24009
sc-24009A
10 mg
50 mg
$80.00
$319.00
(1)

H-7, diidrocloruro agisce come potente inibitore delle protein chinasi calcio/calmodulina-dipendenti (CaMKs) interrompendo l'interazione dell'enzima con il suo partner regolatore, la calmodulina. Questo composto stabilizza in modo unico una conformazione inattiva, ostacolando così il processo di fosforilazione. Le sue distinte interazioni molecolari portano a un'alterazione della cinetica di reazione, influenzando le vie di segnalazione a valle e le risposte cellulari. La specificità del composto per le CaMK evidenzia il suo ruolo nella modulazione di reti regolatorie critiche.

Indole-3-acetamide

879-37-8sc-255213
sc-255213A
1 g
5 g
$44.00
$198.00
1
(0)

L'indolo-3-acetamide funziona come modulatore selettivo delle chinasi proteiche calcio/calmodulina-dipendenti (CaMKs) impegnandosi in interazioni uniche di legame idrogeno che stabilizzano lo stato inattivo dell'enzima. Questa stabilizzazione altera la dinamica conformazionale della chinasi, rallentando di fatto la cinetica di reazione e influenzando la fosforilazione del substrato. Il suo comportamento molecolare distinto influenza diverse cascate di segnalazione, sottolineando il suo ruolo nella regolazione fine dei meccanismi di regolazione cellulare.

W-13 Isomer hydrochloride

88519-57-7sc-222413
sc-222413A
sc-222413B
1 mg
5 mg
10 mg
$37.00
$119.00
$184.00
1
(1)

Il cloridrato di W-13 Isomer agisce come potente modulatore delle protein chinasi calcio/calmodulina-dipendenti (CaMK) grazie alla sua capacità di formare specifiche interazioni elettrostatiche con residui chiave nel sito attivo dell'enzima. Questa interazione promuove uno spostamento conformazionale unico, aumentando l'affinità dell'enzima per gli ioni calcio e accelerando la cinetica di reazione. Le caratteristiche strutturali distinte del composto facilitano l'attivazione selettiva del percorso, influenzando le reti di segnalazione a valle e le risposte cellulari.