Struttura molecolare di NH125, Numero CAS: 278603-08-0
NH125 (CAS 278603-08-0)
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Nomi alternativi:
eEF-2 Kinase Inhibitor; 1-Benzyl-3-cetyl-2-methylimidazolium iodide
Applicazione:
NH125 è un inibitore di più chinasi
Numero CAS:
278603-08-0
Purezza:
≥95%
Peso molecolare:
524.56
Formula molecolare:
C27H45N2•I
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L'NH125 è un composto di imidazolio permeabile alle cellule che è stato utilizzato per studiare terapie antitumorali. L'eEF2K è una proteina chinasi ubiquitaria che fosforila e inattiva l'eEF2 e può quindi modulare la velocità di allungamento della catena polipeptidica durante la traduzione. È stato dimostrato che l'NH125 inibisce la crescita delle cellule tumorali attraverso l'inibizione dell'elongazione eucariotica eEF2K (fattore-2 chinasi). NH125 induce la fosforilazione di eEF2 L'inibizione della crescita delle cellule tumorali è correlata all'induzione di p-eEF2. NH125 è un inibitore della CaMK.
NH125 (CAS 278603-08-0) Referenze
- Identificazione e caratterizzazione di un potente agente antibatterico, NH125, contro batteri resistenti ai farmaci. | Yamamoto, K., et al. 2000. Biosci Biotechnol Biochem. 64: 919-23. PMID: 10830522
- Identificazione e caratterizzazione di un inibitore della chinasi del fattore di allungamento eucariotico 2 contro linee cellulari tumorali umane. | Arora, S., et al. 2003. Cancer Res. 63: 6894-9. PMID: 14583488
- La P-glicoproteina media la resistenza agli inibitori dell'istidina chinasi. | Arora, S., et al. 2004. Mol Pharmacol. 66: 460-7. PMID: 15322237
- Lo ioduro di 1-benzil-3-cetil-2-metilimidazolio (NH125) induce la fosforilazione del fattore di allungamento eucariotico-2 (eEF2): una nota di cautela sul meccanismo antitumorale di un inibitore della chinasi eEF2. | Chen, Z., et al. 2011. J Biol Chem. 286: 43951-43958. PMID: 22020937
- Indagine sul meccanismo cinetico dell'inibizione della chinasi del fattore di allungamento 2 da parte di NH125: evidenza di un comune artefatto in vitro. | Devkota, AK., et al. 2012. Biochemistry. 51: 2100-12. PMID: 22352903
- L'inibizione dell'autofagia mediata dalla chinasi eEF-2 ha potenziato l'effetto citocida dell'inibitore di AKT sul carcinoma nasofaringeo umano. | Zhao, YY., et al. 2018. Drug Des Devel Ther. 12: 2655-2663. PMID: 30214154
Inibitore di:
c-Fgr, CaMK, Ear4, eEF2K, MRCL3, PLEKHM2, e TBK1.Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
NH125, 5 mg | sc-203037 | 5 mg | $187.00 |