C7orf38 Inibitori
I comuni inibitori di C7orf38 includono, ma non solo, la Rapamicina CAS 53123-88-9, la Staurosporina CAS 62996-74-1, il LY 294002 CAS 154447-36-6, la Tricostatina A CAS 58880-19-6 e il PD 98059 CAS 167869-21-8.
Gli inibitori di C7orf38 comprendono una categoria specializzata di composti chimici progettati per interferire in modo selettivo con la funzione della proteina codificata dal gene C7orf38, un locus sul cromosoma 7 open reading frame 38. I meccanismi precisi attraverso i quali agiscono questi inibitori dipendono dalla comprensione del ruolo della proteina all'interno dei processi cellulari, che deve ancora essere completamente chiarito. Tuttavia, le deduzioni scientifiche suggeriscono che questi inibitori potrebbero agire interrompendo l'interazione della proteina con altre entità molecolari all'interno della cellula, impedendo così la sua normale funzione. Le attività putative di C7orf38 coinvolgono uno spettro di vie biochimiche e, pertanto, gli inibitori sono studiati per colpire queste interazioni specifiche. Le strutture chimiche di questa classe sono diverse, ma hanno in comune il fatto di essere progettate per legarsi al sito attivo o ai siti allosterici di C7orf38 o per interferire con i suoi livelli di espressione modulando l'attività trascrizionale del gene.
L'azione inibitoria di questi composti si basa sulla loro capacità di impedire alla proteina di svolgere il suo ruolo nel percorso in cui è coinvolta o di alterare la struttura della proteina in misura tale da ridurne o annullarne l'attività. La progettazione di inibitori di C7orf38 è un'impresa sofisticata che spesso comporta uno screening high-throughput, studi di relazione struttura-attività e modellazione computazionale per prevedere e confermare le affinità di legame e l'impatto funzionale. L'ipotesi è che, inibendo la C7orf38, i composti influenzino indirettamente le vie cellulari in cui la proteina è coinvolta. L'esatta natura di questi percorsi è oggetto di ricerche in corso, ma si ritiene che coinvolgano una serie di funzioni cellulari, dalla trasduzione del segnale alla regolazione dell'espressione genica. La specificità degli inibitori di C7orf38 è fondamentale, in quanto riduce al minimo gli effetti fuori bersaglio e garantisce che l'inibizione sia il più possibile localizzata alla funzione della proteina prevista, preservando l'omeostasi cellulare complessiva e ottenendo al contempo l'inibizione desiderata.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina è un inibitore di mTOR che può ostacolare il percorso di mTOR, fondamentale per la sintesi proteica e la crescita cellulare. Inibendo questo percorso, la rapamicina riduce i processi cellulari necessari per l'attività funzionale di C7orf38, ipotizzando che C7orf38 sia coinvolto in processi cellulari simili regolati dal percorso mTOR. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina è un potente inibitore delle chinasi proteiche. Dato che la funzione di C7orf38 può essere regolata dalla fosforilazione, la staurosporina potrebbe diminuire indirettamente l'attività di C7orf38 inibendo le chinasi responsabili della sua attivazione. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore PI3K che interrompe la via di segnalazione PI3K/Akt. Inibendo questo percorso, potrebbe portare a una diminuzione degli eventi di fosforilazione che potrebbero essere necessari per l'attività di C7orf38, dato che questa proteina fa parte o è influenzata dal percorso PI3K/Akt. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A è un inibitore dell'istone deacetilasi. Altera la struttura della cromatina e l'espressione genica. Se l'espressione di C7orf38 è regolata dall'istone acetilazione, la tricostatina A potrebbe indirettamente diminuire la sua espressione e quindi la sua attività funzionale. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore di MEK, che blocca la via MAPK/ERK. Se C7orf38 è un effettore a valle di questa via, l'inibizione di MEK potrebbe portare a una minore attivazione di C7orf38 impedendo la sua necessaria fosforilazione o riducendo l'espressione degli attivatori a monte di C7orf38. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore di p38 MAPK e potrebbe ridurre l'attività di C7orf38 inibendo le vie MAPK attivate dallo stress che potrebbero essere coinvolte nella regolazione o nell'attivazione di C7orf38. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 inibisce JNK, che fa parte della famiglia delle MAPK. Se C7orf38 è regolato dalla segnalazione mediata da JNK, SP600125 potrebbe indirettamente diminuire l'attività di C7orf38 bloccando questa via. | ||||||
Wiskostatin | 253449-04-6 | sc-204399 sc-204399A sc-204399B sc-204399C | 1 mg 5 mg 25 mg 50 mg | $48.00 $122.00 $432.00 $812.00 | 4 | |
WZB117 inibisce GLUT1, che potrebbe diminuire l'assorbimento di glucosio e ridurre l'apporto energetico nelle cellule. Se la funzione di C7orf38 dipende dall'energia, l'inibizione di GLUT1 potrebbe diminuire indirettamente la sua attività, limitando l'energia cellulare disponibile per la sua funzione. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $65.00 $210.00 | 26 | |
Il 2-deossi-D-glucosio è un inibitore della glicolisi e può inibire il metabolismo del glucosio. Se l'attività di C7orf38 richiede energia dalla glicolisi, questo composto potrebbe indirettamente portare a una diminuzione dell'attività funzionale di C7orf38 limitando la produzione di ATP, necessaria per molti processi cellulari. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
La brefeldina A altera l'apparato di Golgi e il traffico di proteine. Se C7orf38 si basa sul traffico di proteine per la sua funzione o localizzazione, la brefeldina A potrebbe diminuire la sua attività funzionale inibendo il traffico e l'elaborazione adeguati. | ||||||