C6orf57 Inibitori
I comuni inibitori di C6orf57 includono, ma non solo, la wortmannina CAS 19545-26-7, la rapamicina CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8 e SB 203580 CAS 152121-47-6.
Gli inibitori chimici di C6orf57 comprendono una serie di composti che intervengono in varie vie di segnalazione, portando infine all'inibizione funzionale dell'attività di questa proteina nelle cellule. Wortmannin e LY294002, per esempio, sono potenti inibitori della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), che interrompono la via PI3K/AKT, strumentale alla regolazione di numerosi processi cellulari. L'inibizione di questa via da parte di queste sostanze chimiche comporta la riduzione della fosforilazione e dell'attività di AKT, con conseguente inibizione di C6orf57, che si presume sia attivo in questi processi cellulari. Anche la rapamicina, che ha come bersaglio il mammalian target of rapamycin (mTOR), un componente fondamentale della stessa via, assicura la downregulation dell'attività di C6orf57 a causa del ruolo integrale di mTOR nella crescita e nella proliferazione cellulare. Analogamente, PD98059 e U0126, inibendo MEK, impediscono l'attivazione della via MAPK/ERK, dove il ruolo di ERK nella proliferazione e differenziazione cellulare è ben noto, influenzando così l'attività di C6orf57 che può essere regolata attraverso questa cascata di segnalazione.
SB203580 e SP600125 hanno come bersaglio specifico le vie delle MAP chinasi attivate dallo stress: SB203580 inibisce la p38 MAP chinasi e SP600125 inibisce la c-Jun N-terminal chinasi (JNK). La soppressione di queste chinasi può portare a una minore reattività cellulare allo stress o alle citochine, un aspetto della funzione cellulare a cui si ritiene che C6orf57 sia associato. L'inibizione di Y-27632 della proteina chinasi associata a Rho (ROCK) può alterare la regolazione del citoscheletro di actina, l'adesione cellulare e la motilità, processi che potrebbero coinvolgere l'attività di C6orf57. Nell'ambito dell'inibizione delle tirosin-chinasi, PD173074 ha come bersaglio i recettori del fattore di crescita dei fibroblasti (FGFR), quindi potenzialmente inibisce l'attività di C6orf57 se è coinvolto nelle vie di segnalazione mediate da FGFR. L'ALLN, invece, impedisce la degradazione delle proteine inibendo la calpaina e il proteasoma, il che potrebbe portare alla stabilizzazione delle proteine che regolano negativamente le vie che coinvolgono C6orf57. Infine, la bisindolilmaleimide I (GF 109203X) inibisce la proteina chinasi C (PKC) e lo ZM 447439 ha come bersaglio l'Aurora chinasi, entrambe fondamentali nella regolazione del ciclo cellulare e della mitosi, portando potenzialmente all'inibizione funzionale di C6orf57 se la sua attività è legata a questi processi.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La Wortmannina è un inibitore covalente della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K) e poiché le PI3K sono regolatori a monte della via di segnalazione AKT, che controlla una serie di processi cellulari, tra cui il metabolismo, la proliferazione, la sopravvivenza cellulare, la crescita e l'angiogenesi, l'inibizione della PI3K da parte della Wortmannina potrebbe portare a una diminuzione della fosforilazione e dell'attività di AKT. Dato che C6orf57 è coinvolto nei processi cellulari che sono influenzati dalla segnalazione di AKT, la sua attività sarebbe inibita a seguito della soppressione della via PI3K. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inibisce il bersaglio mammifero della rapamicina (mTOR), una molecola centrale del percorso PI3K/AKT/mTOR, fondamentale per la crescita e la proliferazione cellulare. Inibendo mTOR, la rapamicina potrebbe diminuire l'attività delle proteine a valle che dipendono da questa via, inibendo così funzionalmente l'attività di C6orf57, che è coinvolto nei processi di crescita cellulare regolati da questa via. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un altro inibitore specifico di PI3K che inibisce in modo simile la via PI3K/AKT, portando a una riduzione della fosforilazione e dell'attivazione di AKT. Questa diminuzione dell'attività di AKT inibirebbe i processi cellulari in cui è coinvolto C6orf57, inibendo così funzionalmente C6orf57. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore della mitogen-activated protein kinase kinase (MEK), che fa parte della via MAPK/ERK. Inibendo la MEK, PD98059 impedisce l'attivazione di ERK, una chinasi in grado di regolare diverse funzioni cellulari tra cui la proliferazione e la differenziazione. L'inibizione della via MAPK/ERK potrebbe quindi inibire la funzione di C6orf57 mediata da questa cascata di segnali. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore selettivo della p38 MAP chinasi, che è coinvolta nella risposta allo stress e all'infiammazione. Inibendo la p38 MAP chinasi, l'SB203580 potrebbe inibire la funzione di C6orf57, che è coinvolto nelle risposte cellulari ai segnali di stress regolati da questa chinasi. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è anche un inibitore di MEK, impedendo l'attivazione di ERK1/2 nel percorso MAPK/ERK. L'inibizione di questo percorso potrebbe portare a un'inibizione funzionale di C6orf57, se l'attività della proteina è regolata dalla segnalazione ERK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK) e l'inibizione dell'attività di JNK potrebbe portare a una diminuzione delle risposte cellulari allo stress o alle citochine in cui C6orf57 potrebbe essere coinvolto, inibendo così funzionalmente l'attività di C6orf57. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 è un inibitore della proteina chinasi associata a Rho (ROCK). ROCK è coinvolta nella regolazione del citoscheletro di actina, dell'adesione cellulare e della motilità. Inibendo ROCK, Y-27632 potrebbe inibire funzionalmente i processi influenzati dal citoscheletro di actina in cui potrebbe essere coinvolto C6orf57. | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | $46.00 $140.00 $680.00 | 16 | |
PD173074 è un inibitore selettivo della tirosin-chinasi del recettore del fattore di crescita dei fibroblasti (FGFR). Poiché la segnalazione di FGFR può regolare la differenziazione e la proliferazione cellulare, l'inibizione di FGFR da parte di PD173074 potrebbe comportare l'inibizione funzionale di C6orf57 se questo è coinvolto nei percorsi regolati da FGFR. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimide I, nota anche come GF 109203X, è un inibitore specifico della proteina chinasi C (PKC). Inibendo la PKC, potrebbe inibire funzionalmente le vie di segnalazione che regolano vari processi cellulari, compresi quelli in cui è coinvolta la C6orf57, portando alla sua inibizione funzionale. | ||||||