C6orf26 Inibitori
Gli inibitori comuni del C6orf26 includono, ma non sono limitati a, Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, Staurosporine CAS 62996-74-1, PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6 e Rapamicina CAS 53123-88-9.
Gli inibitori chimici di C6orf26 possono modulare la sua attività attraverso diverse vie di segnalazione. La bisindolilmaleimide I, come inibitore selettivo della proteina chinasi C (PKC), interrompe i processi di fosforilazione che sono essenziali per l'attivazione di molte proteine, tra cui C6orf26. Questa inibizione può portare a una riduzione dell'attività di C6orf26 a causa della soppressione della segnalazione mediata da PKC. Analogamente, le ampie proprietà di inibizione delle chinasi della staurosporina possono ostacolare più chinasi responsabili della fosforilazione di C6orf26 o coinvolte nella sua attivazione, diminuendo così la sua attività funzionale. L'inibitore della calpaina ALLN ha come bersaglio gli enzimi proteolitici che possono essere coinvolti nel clivaggio o nella modificazione di C6orf26 e la sua inibizione può determinare una diminuzione della funzione di C6orf26. PD98059 e U0126, entrambi inibitori di MEK, possono sopprimere la via ERK, potenzialmente responsabile della modulazione dell'attività di C6orf26. Impedendo l'attivazione di MEK, questi inibitori possono ostacolare la cascata di segnalazione che potrebbe regolare l'attività di C6orf26.
Oltre ai suddetti inibitori, LY294002 e Wortmannin, entrambi inibitori di PI3K, possono attenuare il ruolo della via AKT nella regolazione di C6orf26. La downregulation dell'attività di PI3K porta a una riduzione della segnalazione di AKT, che può diminuire l'attività di C6orf26. L'inibizione di mTOR da parte della rapamicina, una molecola di segnalazione chiave per la crescita e la proliferazione cellulare, può influenzare indirettamente la funzione di C6orf26 interrompendo le vie in cui è coinvolto. SB203580 ha come bersaglio la p38 MAP chinasi, riducendo potenzialmente l'attività di C6orf26 se la p38 MAPK fa parte della sua via di regolazione. Y-27632, inibendo ROCK, può influenzare la via Rho/ROCK che può influenzare la funzione di C6orf26. PD173074, che inibisce selettivamente FGFR, può impedire l'attivazione della segnalazione a valle necessaria per la funzione di C6orf26. Infine, SP600125, un inibitore di JNK, può ridurre l'attività di C6orf26 se JNK è coinvolto nelle vie di regolazione di C6orf26. Ognuno di questi inibitori può alterare i meccanismi di segnalazione che controllano l'attività funzionale di C6orf26 attraverso interazioni e vie molecolari diverse.
Items 1 to 10 of 11 total
Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimide I è un inibitore potente e selettivo della proteina chinasi C (PKC), che può interrompere le vie di segnalazione a valle in cui C6orf26 potrebbe essere coinvolto. L'inibizione della PKC comporta la soppressione della fosforilazione delle proteine bersaglio, tra cui potenzialmente C6orf26, riducendone l'attività. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina è un inibitore di chinasi non selettivo, noto per inibire un'ampia gamma di chinasi. Potrebbe inibire le chinasi che fosforilano C6orf26 o che fanno parte della sua cascata di attivazione, diminuendo così la capacità funzionale di C6orf26. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore specifico di MEK, che è a monte del percorso ERK. Poiché C6orf26 è coinvolto nei percorsi regolati da ERK, l'inibizione di MEK da parte di PD98059 può determinare una diminuzione dell'attività di ERK, con conseguente diminuzione dell'attività funzionale di C6orf26. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore di PI3K, che è a monte della via di segnalazione AKT. Inibendo PI3K, LY294002 può sopprimere l'attivazione di AKT, portando potenzialmente a una riduzione dell'attività di C6orf26, supponendo che C6orf26 sia regolato dalla via AKT. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina è un inibitore di mTOR e poiché mTOR è un regolatore centrale della crescita e della proliferazione cellulare, la sua inibizione può interrompere i processi in cui è coinvolto C6orf26. Questo può portare ad una diminuzione dell'attività di C6orf26 come risultato di una segnalazione a valle ostacolata. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore della p38 MAP chinasi. Se l'attività di C6orf26 è regolata dalla via p38 MAPK, l'inibizione da parte di SB203580 porterebbe a una riduzione dell'attività di C6orf26 attraverso la soppressione di questa via. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 è un inibitore della proteina chinasi associata a Rho (ROCK). Se la funzione di C6orf26 è influenzata dal percorso Rho/ROCK, l'inibizione con Y-27632 ridurrebbe l'attività di C6orf26 inibendo questo percorso. | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | $46.00 $140.00 $680.00 | 16 | |
PD173074 è un inibitore selettivo di FGFR. Inibendo FGFR, PD173074 può inibire la segnalazione a valle che può essere necessaria per la funzione di C6orf26, con conseguente riduzione dell'attività della proteina. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK). Se C6orf26 è regolato da vie che coinvolgono JNK, l'inibizione da parte di SP600125 diminuirebbe l'attività di C6orf26. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore selettivo di MEK1/2, che sono regolatori a monte del percorso ERK. C6orf26, se opera in questo percorso, avrebbe un'attività ridotta in seguito all'inibizione MEK mediata da U0126. | ||||||