Gli inibitori di C3orf58 comprendono una varietà di composti chimici che intervengono in diversi punti all'interno di vie di segnalazione cellulari critiche, portando infine alla soppressione dell'attività funzionale di C3orf58. La rapamicina, ad esempio, ha come bersaglio il regolatore della sintesi proteica e della crescita cellulare mTOR, che può portare alla downregulation di C3orf58 se è regolato da mTOR. Analogamente, l'ampia inibizione delle chinasi da parte di Staurosporina potrebbe portare a una riduzione della fosforilazione di proteine in percorsi condivisi con C3orf58, diminuendo così indirettamente la sua funzione. LY 294002 e Wortmannin esercitano la loro influenza inibitoria ostacolando la via di segnalazione PI3K/Akt, riducendo potenzialmente l'espressione o l'attività di proteine come C3orf58 che possono dipendere da questi segnali di sopravvivenza. Composti come PD 98059, U0126 e SB 203580 colpiscono specificamente la via MAPK in diversi punti: PD 98059 e U0126 inibendo MEK e quindi riducendo potenzialmente la regolazione ERK-dipendente di C3orf58, e SB 203580 inibendo la p38 MAP chinasi, che potrebbe diminuire la segnalazione a valle che influenza la stabilità di C3orf58.
Nell'ambito del ciclo cellulare e della risposta allo stress, ZM-447439, Alisertib e Roscovitina introducono un'interruzione mirata. ZM-447439 e Alisertib inibiscono le chinasi Aurora, che possono interrompere la mitosi e influire sulla regolazione delle proteine dipendenti dal ciclo cellulare come C3orf58. La roscovitina ostacola le chinasi ciclina-dipendenti, causando potenzialmente un arresto del ciclo cellulare o un'alterazione della trascrizione, con conseguente diminuzione della presenza o dell'attività di C3orf58. Inoltre, SP600125 inibisce la via JNK, che potrebbe avere un impatto sulla regolazione JNK-mediata di C3orf58, e Bortezomib interrompe la degradazione proteasomica, potenzialmente stabilizzando le proteine che regolano negativamente C3orf58. Grazie a queste azioni precise, questi inibitori contribuiscono collettivamente all'inibizione funzionale di C3orf58, mirando e interrompendo strategicamente le reti di regolazione della proteina e le vie associate senza alterarne la trascrizione o la traduzione.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina si lega a FKBP12 e il complesso inibisce mTOR, un regolatore chiave della sintesi proteica e della crescita cellulare. Questo può portare alla downregulation delle proteine con un rapido turnover, potenzialmente includendo C3orf58 se è regolato da mTOR. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina è un potente inibitore di chinasi che può inibire un'ampia gamma di chinasi proteiche, portando probabilmente alla de-fosforilazione e all'inattivazione di proteine coinvolte negli stessi percorsi di C3orf58, inibendo indirettamente la sua funzione. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002 è un inibitore PI3K che ostacola la via di segnalazione PI3K/Akt, coinvolta in vari processi cellulari, tra cui la crescita e la sopravvivenza, potenzialmente riducendo i livelli cellulari di proteine come C3orf58. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059 inibisce selettivamente MEK, che è a monte di ERK nel percorso MAPK. Questa inibizione può portare a una riduzione della fosforilazione e dell'attività dei bersagli a valle, con possibili effetti sulle proteine regolate dal percorso MAPK, compreso C3orf58 se è regolato da ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB 203580 è un inibitore della p38 MAP chinasi che può sopprimere l'attività chinasica della p38, portando probabilmente a una diminuzione della segnalazione a valle e influenzando la stabilità o l'attività di proteine come C3orf58, se è regolata dalla p38. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un potente inibitore di PI3K, con conseguente inibizione del percorso PI3K/Akt. Questo può diminuire i segnali di sopravvivenza e può indirettamente diminuire la stabilità o l'attività delle proteine che si basano su questo percorso, come C3orf58. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore di JNK, che fa parte del percorso MAPK. Questa inibizione potrebbe diminuire la segnalazione mediata da JNK, influenzando potenzialmente l'attività di proteine come C3orf58, se la sua funzione è modulata dalla segnalazione JNK. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore di MEK1/2, che agisce a monte del percorso ERK. Questa soppressione può portare a una diminuzione della segnalazione di ERK, potenzialmente in grado di ridurre le proteine che dipendono da questa via, come C3orf58. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
ZM-447439 è un inibitore della chinasi Aurora che può interrompere la mitosi, riducendo così potenzialmente i livelli cellulari di proteine ad alto turnover o regolate durante la progressione del ciclo cellulare, compreso C3orf58 se è dipendente dal ciclo cellulare. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Il bortezomib è un inibitore del proteasoma che impedisce la degradazione delle proteine ubiquitinate, portando potenzialmente a una diminuzione dei livelli delle proteine regolate negativamente dalla degradazione proteasomica, tra cui C3orf58. | ||||||