C20orf117 Inibitori
Gli inibitori comuni del C20orf117 includono, a titolo esemplificativo, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamicina CAS 53123-88-9, BML-275 CAS 866405-64-3 e Sunitinib Malate CAS 341031-54-7.
Gli inibitori chimici di C20orf117 possono interferire con varie vie di segnalazione intracellulare, influenzando la funzionalità di questa proteina. Wortmannin e LY294002 sono inibitori specifici della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K) e, inibendo la PI3K, possono interrompere le vie di segnalazione dell'insulina che regolano l'omeostasi del glucosio e il metabolismo. Analogamente, PF-04691502 funge da duplice inibitore, mirando sia alla PI3K che alle vie mTOR, cruciali per la crescita cellulare e i processi metabolici. Questa doppia inibizione può ostacolare le vie di segnalazione essenziali per il ruolo di regolazione metabolica di C20orf117. Il composto C, in quanto inibitore dell'AMP-activated protein kinase (AMPK), può alterare il bilancio energetico all'interno della cellula, portando a cambiamenti nella regolazione dell'attività di C20orf117 se questa è legata agli stati energetici cellulari.
Oltre agli inibitori che hanno come bersaglio le vie delle chinasi, altri composti influenzano diversi aspetti del metabolismo cellulare. Ad esempio, il GW9662, come antagonista selettivo del recettore gamma attivato dal proliferatore del perossisoma (PPARγ), può interrompere l'immagazzinamento degli acidi grassi e il metabolismo del glucosio, il che potrebbe influenzare il ruolo funzionale di C20orf117. STO-609 inibisce la chinasi Ca2+/calmodulina dipendente (CaMKK), portando potenzialmente a una minore attivazione dell'AMPK e a conseguenti effetti sull'attività di C20orf117. Inoltre, la glucosammina può interferire con la via di biosintesi dell'esosammina, inibendo potenzialmente la corretta modificazione e il funzionamento di C20orf117. Infine, SP600125, inibendo la c-Jun N-terminal kinase (JNK), può compromettere le vie di risposta allo stress metabolico, influenzando così la regolazione di C20orf117 nei processi metabolici legati allo stress.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un potente inibitore della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), che è coinvolta in diverse vie di segnalazione, comprese quelle che regolano l'assorbimento del glucosio. Poiché C20orf117 è coinvolto nel metabolismo del glucosio, l'inibizione di PI3K da parte di Wortmannin potrebbe portare a una diminuzione dell'assorbimento di glucosio, inibendo così funzionalmente l'attività di C20orf117. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002, come la Wortmannina, è un inibitore specifico di PI3K. Inibendo PI3K, LY294002 può interrompere le vie di segnalazione dell'insulina che regolano l'omeostasi e il metabolismo del glucosio, inibendo potenzialmente la funzione di C20orf117, che è associata ai processi metabolici del glucosio. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina è un inibitore di mTOR. Poiché la segnalazione di mTOR ha un ruolo nella sintesi proteica e nell'autofagia, la sua inibizione potrebbe interrompere i processi in cui C20orf117 potrebbe essere coinvolto, in particolare nella regolazione metabolica e nel bilancio energetico, portando a un'inibizione funzionale di C20orf117. | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | $94.00 $348.00 | 69 | |
Il composto C è un inibitore della proteina chinasi attivata dall'AMP (AMPK). L'AMPK è un regolatore chiave dell'omeostasi energetica cellulare. L'inibizione dell'AMPK da parte del composto C potrebbe portare a un'alterazione dell'equilibrio energetico all'interno della cellula, che potrebbe inibire funzionalmente C20orf117 se la sua attività è legata allo stato energetico cellulare. | ||||||
Sunitinib Malate | 341031-54-7 | sc-220177 sc-220177A sc-220177B | 10 mg 100 mg 3 g | $193.00 $510.00 $1072.00 | 4 | |
Il sunitinib è un inibitore della tirosin-chinasi recettoriale. Può inibire le vie di segnalazione coinvolte nella crescita e nel metabolismo cellulare. L'inibizione di queste vie potrebbe portare all'inibizione funzionale di C20orf117 interrompendo le vie di segnalazione in cui C20orf117 è coinvolto, in particolare se svolge un ruolo nella segnalazione metabolica. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Il sorafenib è un inibitore di chinasi che può interferire con varie chinasi intracellulari e di superficie. Inibendo queste chinasi, il sorafenib potrebbe interrompere le vie di segnalazione metabolica, inibendo potenzialmente la funzione di C20orf117, in particolare se C20orf117 è coinvolto in queste cascate di segnalazione. | ||||||
GW 9662 | 22978-25-2 | sc-202641 | 5 mg | $68.00 | 30 | |
Il GW9662 è un antagonista selettivo del recettore gamma attivato dal proliferatore del perossisoma (PPARγ). Il PPARγ è coinvolto nella regolazione dell'immagazzinamento degli acidi grassi e del metabolismo del glucosio. L'inibizione di PPARγ con GW9662 potrebbe interrompere le funzioni metaboliche in cui C20orf117 è potenzialmente coinvolto, con conseguente inibizione funzionale. | ||||||
STO-609 | 52029-86-4 | sc-507444 | 5 mg | $140.00 | ||
STO-609 è un inibitore selettivo della chinasi Ca2+/calmodulina dipendente (CaMKK). CaMKK è a monte di AMPK e, inibendo CaMKK, STO-609 potrebbe portare a una minore attivazione di AMPK, alterando l'omeostasi energetica cellulare. Questo potrebbe inibire funzionalmente C20orf117 se la sua attività è collegata alle vie di segnalazione di AMPK. | ||||||
D-Glucosamine | 3416-24-8 | sc-278917A sc-278917 | 1 g 10 g | $197.00 $764.00 | ||
La glucosamina è nota per interferire con la via di biosintesi dell'esosamina, che svolge un ruolo nella modificazione delle proteine intracellulari e nella segnalazione. Perturbando questo percorso, la glucosamina potrebbe inibire la corretta modifica e funzione di C20orf117, supponendo che la sua attività sia regolata da tali modifiche post-traduzionali. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK), coinvolta nelle vie di segnalazione dello stress che possono influenzare vari processi metabolici. L'inibizione di JNK da parte di SP600125 potrebbe compromettere le vie di segnalazione che regolano le risposte allo stress metabolico, inibendo potenzialmente la funzione di C20orf117 se è coinvolto in queste vie. | ||||||