C20orf117의 화학적 억제제는 다양한 세포 내 신호 전달 경로를 방해하여 이 단백질의 기능에 영향을 미칠 수 있습니다. 워트만닌과 LY294002는 포스포이노시타이드 3-키나제(PI3K)의 특정 억제제로, PI3K를 억제함으로써 포도당 항상성과 신진대사를 조절하는 인슐린 신호 전달 경로를 방해할 수 있습니다. 마찬가지로 PF-04691502 은 세포 성장과 대사 과정에 중요한 PI3K와 mTOR 경로를 모두 표적으로 하는 이중 억제제 역할을 합니다. 이러한 이중 억제는 C20orf117의 대사 조절 역할에 필수적인 신호 경로를 방해할 수 있습니다. AMP 활성화 단백질 키나아제(AMPK)의 억제제인 화합물 C는 세포 내 에너지 균형을 변화시켜 세포 에너지 상태와 연결된 경우 C20orf117 활성 조절에 변화를 일으킬 수 있습니다.
키나아제 경로를 표적으로 하는 억제제 외에도 다른 화합물은 세포 대사의 다양한 측면에 영향을 미칩니다. 예를 들어, 퍼옥시좀 증식인자 활성화 수용체 감마(PPARγ)의 선택적 길항제인 GW9662는 지방산 저장과 포도당 대사를 방해하여 C20orf117의 기능적 역할에 영향을 미칠 수 있습니다. STO-609는 Ca2+/칼모둘린 의존성 키나아제 키나아제(CaMKK)를 억제하여 잠재적으로 AMPK의 활성화와 그에 따른 C20orf117 활성에 영향을 줄 수 있습니다. 또한 글루코사민은 헥소사민 생합성 경로를 방해하여 잠재적으로 C20orf117의 적절한 변형과 기능을 저해할 수 있습니다. 마지막으로 SP600125는 c-Jun N-말단 키나아제(JNK)를 억제함으로써 대사 스트레스 반응 경로를 손상시켜 스트레스 관련 대사 과정에서 C20orf117의 조절에 영향을 미칠 수 있습니다.
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제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
워트만닌은 포도당 섭취 조절을 포함한 다양한 신호 전달 경로에 관여하는 포스포이노시타이드 3-키나아제(PI3K)의 강력한 억제제입니다. C20orf117은 포도당 대사에 관여하기 때문에 Wortmannin이 PI3K를 억제하면 포도당 흡수가 감소하여 기능적으로 C20orf117의 활성을 억제할 수 있습니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002는 워트만닌과 마찬가지로 PI3K의 특정 억제제입니다. LY294002는 PI3K를 억제함으로써 포도당 항상성과 대사를 조절하는 인슐린 신호 전달 경로를 방해하여 포도당 대사 과정과 관련된 C20orf117의 기능을 잠재적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
라파마이신은 mTOR 억제제입니다. mTOR 신호는 단백질 합성과 자가포식에 관여하기 때문에, 이를 억제하면 특히 대사 조절 및 에너지 균형과 같은 C20orf117이 관여할 수 있는 과정을 방해하여 C20orf117의 기능적 억제를 초래할 수 있습니다. | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | $94.00 $348.00 | 69 | |
화합물 C는 AMP 활성화 단백질 키나아제(AMPK)의 억제제입니다. AMPK는 세포 에너지 항상성을 조절하는 핵심 조절 인자입니다. 화합물 C에 의한 AMPK의 억제는 세포 내 에너지 균형의 변화를 초래할 수 있으며, 그 활성이 세포 에너지 상태와 연관된 경우 C20orf117을 기능적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||
Sunitinib Malate | 341031-54-7 | sc-220177 sc-220177A sc-220177B | 10 mg 100 mg 3 g | $193.00 $510.00 $1072.00 | 4 | |
수니티닙은 수용체 티로신 키나제 억제제입니다. 세포 성장과 신진대사에 관여하는 신호 전달 경로를 억제할 수 있습니다. 이러한 경로를 억제하면 C20orf117이 관여하는 신호 경로, 특히 대사 신호에 역할을 하는 신호 경로를 방해하여 C20orf117의 기능적 억제로 이어질 수 있습니다. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
소라페닙은 다양한 세포 내 및 세포 표면 키나아제를 방해할 수 있는 키나아제 억제제입니다. 이러한 키나아제를 억제함으로써 소라페닙은 대사 신호 경로를 방해하여 특히 C20orf117이 이러한 신호 캐스케이드에 관여하는 경우 잠재적으로 C20orf117의 기능을 억제할 수 있습니다. | ||||||
GW 9662 | 22978-25-2 | sc-202641 | 5 mg | $68.00 | 30 | |
GW9662는 퍼옥시좀 증식인자 활성화 수용체 감마(PPARγ)의 선택적 길항제입니다. PPARγ는 지방산 저장과 포도당 대사를 조절하는 데 관여합니다. GW9662로 PPARγ를 억제하면 C20orf117이 잠재적으로 관여하는 대사 기능을 방해하여 그 기능이 억제될 수 있습니다. | ||||||
STO-609 | 52029-86-4 | sc-507444 | 5 mg | $140.00 | ||
STO-609는 Ca2+/칼모둘린 의존성 키나아제 키나제(CaMKK)의 선택적 억제제입니다. CaMKK는 AMPK의 상류에 있으며, STO-609는 CaMKK를 억제함으로써 AMPK의 활성화를 감소시켜 세포 에너지 항상성을 변화시킬 수 있습니다. 이는 C20orf117의 활동이 AMPK 신호 경로와 연결되어 있는 경우 기능적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||
D-Glucosamine | 3416-24-8 | sc-278917A sc-278917 | 1 g 10 g | $197.00 $764.00 | ||
글루코사민은 세포 내 단백질의 변형과 신호 전달에 중요한 역할을 하는 헥소사민 생합성 경로를 방해하는 것으로 알려져 있습니다. 글루코사민은 이 경로를 교란함으로써 C20orf117의 활성이 이러한 번역 후 변형에 의해 조절된다고 가정할 때 이 단백질의 적절한 변형과 기능을 억제할 수 있습니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125는 다양한 대사 과정에 영향을 줄 수 있는 스트레스 신호 전달 경로에 관여하는 c-Jun N-말단 키나아제(JNK)의 억제제입니다. SP600125에 의한 JNK 억제는 대사 스트레스 반응을 조절하는 신호 경로를 손상시킬 수 있으며, 이러한 경로에 관여하는 경우 C20orf117의 기능을 잠재적으로 억제할 수 있습니다. |