Gli inibitori di C1orf95 comprendono un insieme di composti chimici che sopprimono l'attività funzionale della proteina attraverso varie vie di segnalazione specifiche. Wortmannin e LY 294002, entrambi inibitori della PI3K, riducono l'attività della via di segnalazione PI3K/Akt che, se associata a C1orf95, ne determinerebbe l'inibizione funzionale. Analogamente, la rapamicina ha come bersaglio la via mTOR, un altro regolatore cruciale della proliferazione e della crescita cellulare, e la sua inibizione potrebbe contribuire alla soppressione di C1orf95 se svolge un ruolo in questi processi cellulari. L'inibitore dell'istone deacetilasi Tricostatina A potrebbe influenzare l'espressione e l'attività di C1orf95 modificando la struttura e l'accessibilità della cromatina. Gli inibitori della via MAPK, come SB 203580, PD 98059, SP600125 e U0126, hanno come bersaglio diverse chinasi all'interno di questa cascata di segnalazione e la loro inibizione potrebbe portare a una diminuzione dell'attività di C1orf95 se è un bersaglio a valle.
L'influenza su C1orf95 si estende agli inibitori di altre molecole e vie di segnalazione. NF449, inibendo selettivamente la subunità Gs-alfa delle proteine G, potrebbe ridurre indirettamente l'attività di C1orf95 se è regolato dalla segnalazione dei recettori accoppiati a proteine G. Anche l'interruzione dell'apparato di Golgi da parte della brefeldina A può portare indirettamente a una riduzione dell'attività di C1orf95, interferendo con il suo corretto traffico ed elaborazione. Il ruolo della PKC nella regolazione di varie funzioni cellulari è preso di mira dal Gö 6983, che potrebbe determinare una diminuzione dell'attività di C1orf95 se sono coinvolte le vie della PKC. Infine, anche il Sunitinib, un inibitore delle tirosin-chinasi recettoriali, limitando la segnalazione mediata da queste chinasi, potrebbe portare a una diminuzione dell'attività di C1orf95. Collettivamente, questi inibitori esercitano i loro effetti su vie di segnalazione e processi molecolari distinti che, se interrotti, probabilmente contribuiscono all'inibizione funzionale di C1orf95, indipendentemente dalle prove dirette che collegano queste vie alla proteina.
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Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un potente inibitore di PI3K. Sopprimendo la via di segnalazione PI3K/Akt, porta indirettamente a una ridotta attivazione dei bersagli a valle, che possono includere C1orf95, diminuendo così la sua attività funzionale all'interno della cellula. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina è un inibitore di mTOR. L'inibizione del percorso mTOR può portare alla downregulation di diverse proteine coinvolte nella crescita e nella proliferazione cellulare. Poiché C1orf95 è associato a tali processi cellulari, la sua attività può essere indirettamente diminuita dalla rapamicina. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A è un inibitore dell'istone deacetilasi. Altera la struttura e l'accessibilità della cromatina, influenzando potenzialmente i livelli di espressione di alcune proteine, tra cui C1orf95, riducendo così la sua attività. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB 203580 è un inibitore specifico di p38 MAPK. Inibendo la p38 MAPK, ostacola la via di segnalazione che potrebbe indirettamente diminuire l'attività funzionale di C1orf95, se è un effettore a valle. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002 è un altro inibitore della PI3K, simile alla wortmannina. Diminuisce la via PI3K/Akt con conseguente diminuzione dell'attività delle proteine regolate da questa via, tra cui probabilmente C1orf95. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059 è un inibitore di MEK, che lavora a monte di ERK nel percorso MAPK. Inibendo questo percorso, PD9 8059 può contribuire alla riduzione dell'attività di C1orf95 se è influenzato dalla segnalazione ERK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore di JNK, parte della via MAPK. Può diminuire l'attività funzionale delle proteine regolate dalla segnalazione JNK, che possono comprendere C1orf95. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un altro inibitore di MEK che impedisce l'attivazione di MAPK/ERK, portando potenzialmente all'inibizione di C1orf95 se fa parte di questa cascata di segnalazione. | ||||||
NF449 | 627034-85-9 | sc-478179 sc-478179A sc-478179B | 10 mg 25 mg 100 mg | $199.00 $460.00 $1479.00 | 1 | |
NF449 è un inibitore potente e selettivo della subunità Gs-alfa delle proteine G. Se C1orf95 è regolato dalla segnalazione dei recettori accoppiati a proteine G, NF449 potrebbe diminuire indirettamente la sua attività. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
La brefeldina A altera la funzione dell'apparato di Golgi e può influenzare il traffico e la funzione delle proteine che dipendono dall'elaborazione mediata dal Golgi, tra cui potenzialmente C1orf95. |