C1orf65 Inibitori
I comuni inibitori di C1orf65 includono, ma non solo, la tricostatina A CAS 58880-19-6, la 5-azacitidina CAS 320-67-2, l'MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, il LY 294002 CAS 154447-36-6 e la Rapamicina CAS 53123-88-9.
Gli inibitori di C1orf65 comprendono un insieme eterogeneo di composti chimici che ostacolano l'attività funzionale di C1orf65 attraverso vari meccanismi biochimici. L'inibizione dell'istone deacetilasi da parte della tricostatina A altera l'accessibilità alla cromatina, portando alla soppressione dell'espressione di C1orf65 attraverso la modifica dell'ambiente epigenetico del suo locus genico. Analogamente, la 5-azacitidina interrompe la metilazione del DNA, un marchio epigenetico chiave, riducendo potenzialmente l'espressione di C1orf65. L'inibizione del proteasoma mediante MG-132 determina l'accumulo di proteine che possono regolare negativamente l'espressione o la funzione di C1orf65, mentre l'interruzione della via PI3K mediante LY 294002 può portare a una minore attivazione dei fattori di trascrizione responsabili dell'espressione di C1orf65. L'inibizione di mTOR da parte della Rapamicina ha come bersaglio specifico la sintesi proteica di molecole coinvolte nell'upregolazione di C1orf65, contribuendo ulteriormente al suo declino funzionale.
A complicare ulteriormente il panorama inibitorio, PD 98059 e U0126 funzionano entrambi come inibitori di MEK, limitando la via MAPK/ERK e riducendo, a loro volta, l'attività trascrizionale dei fattori che regolano C1orf65. L'antagonismo di SB 431542 sui recettori TGF-β, l'inibizione di NF449 della segnalazione della subunità Gs alfa e l'inibizione di JNK da parte di SP600125 contribuiscono alla diminuzione dell'attività dei fattori di trascrizione, che può ridurre i livelli di espressione di C1orf65. BML-275 e IWP-2 agiscono rispettivamente sulle vie BMP e Wnt, determinando una diminuzione dell'attivazione di SMAD e beta-catenina, fattori di trascrizione che potenzialmente aumentano l'espressione di C1orf65. Collettivamente, questi inibitori creano un approccio multiforme per diminuire l'attività di C1orf65 agendo su diverse vie di segnalazione e meccanismi di regolazione, garantendo la downregulation del ruolo funzionale di questa proteina nella cellula.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A è un inibitore dell'istone deacetilasi che può portare a cambiamenti nella struttura della cromatina e nell'accessibilità dei fattori di trascrizione. Questi cambiamenti possono diminuire l'espressione di C1orf65, alterando lo stato di acetilazione degli istoni che circondano la sua regione promotrice. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacitidina è un inibitore della DNA metiltransferasi che riduce la metilazione del DNA. Diminuendo la metilazione nella regione promotrice di C1orf65, può portare a una diminuzione dell'espressione di C1orf65. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG-132 è un inibitore del proteasoma che impedisce la degradazione delle proteine ubiquitinate, che può portare all'accumulo di proteine regolatrici che sopprimono l'espressione o l'attività di C1orf65. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002 è un inibitore PI3K che può interrompere il percorso PI3K/AKT. Poiché AKT può regolare numerose proteine, compresi i fattori di trascrizione, l'inibizione di PI3K potrebbe portare a una ridotta attivazione dei bersagli a valle che normalmente regolano l'espressione di C1orf65. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inibisce mTOR, che può diminuire la traduzione di un sottogruppo di mRNA, compresi quelli che possono codificare proteine che regolano l'espressione di C1orf65. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059 è un inibitore di MEK che blocca la via MAPK/ERK. L'inibizione di questa via può portare a una diminuzione dell'attività dei fattori di trascrizione e potenzialmente a una minore espressione di C1orf65. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB 431542 è un inibitore del recettore TGF-β che può portare a una minore attivazione dei fattori di trascrizione SMAD a valle, riducendo potenzialmente l'espressione di C1orf65. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è anche un inibitore di MEK che può sopprimere la via ERK. Questa soppressione può determinare una riduzione dell'attività trascrizionale dei fattori che aumentano l'espressione di C1orf65. | ||||||
NF449 | 627034-85-9 | sc-478179 sc-478179A sc-478179B | 10 mg 25 mg 100 mg | $199.00 $460.00 $1479.00 | 1 | |
NF449 è un antagonista specifico della subunità Gs alfa che può inibire la segnalazione dei recettori accoppiati alle proteine G, portando potenzialmente a una diminuzione dei livelli di cAMP e quindi a una diminuzione dei fattori di trascrizione che possono regolare C1orf65. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore di JNK che può impedire l'attivazione del fattore di trascrizione AP-1, portando probabilmente a una riduzione dell'espressione di C1orf65. | ||||||