Gli inibitori di C1orf52_2410004B18Rik sono un gruppo eterogeneo di composti chimici che esercitano i loro effetti attraverso varie vie di segnalazione, portando all'inibizione del ruolo funzionale di C1orf52_2410004B18Rik nei processi cellulari. La staurosporina e il bortezomib, in quanto inibitori ad ampio spettro delle chinasi e del proteasoma, rispettivamente, possono portare a una riduzione degli stati di fosforilazione e a una degradazione selettiva delle proteine, diminuendo potenzialmente l'attività funzionale di C1orf52_2410004B18Rik, a condizione che la sua attività dipenda da queste modifiche post-traslazionali. Allo stesso modo, LY 294002 e Rapamicina sono specifici per la via PI3K/AKT/mTOR e potrebbero sopprimere gli effetti a valle che stabilizzano o attivano C1orf52_2410004B18Rik, supponendo che sia implicato in queste cascate di segnalazione. Gli inibitori di MEK, PD 98059 e U0126, hanno come bersaglio la via MAPK/ERK che, se collegata alla funzionalità di C1orf52_2410004B18Rik, porterebbe a una diminuzione della sua attività in seguito alla soppressione della via. Parallelamente, l'inibizione di SB 203580 di p38 MAPK potrebbe produrre un risultato simile se C1orf52_2410004B18Rik opera a valle o è regolato dall'attività di p38 MAPK.
L'intricata rete di segnalazione cellulare offre molteplici bersagli per l'inibizione indiretta di C1orf52_2410004B18Rik, con sostanze chimiche come SP600125 e BML-275 che mirano rispettivamente alle vie JNK e AMPK/BMP. L'inibizione delle chinasi ROCK da parte di Y-27632 sarebbe rilevante se C1orf52_2410004B18Rik è associato alle dinamiche del citoscheletro di actina. ZM-447439 amplia ulteriormente l'arsenale come inibitore dell'Aurora chinasi, diminuendo il potenziale coinvolgimento di C1orf52_2410004B18Rik nei processi di divisione cellulare. WZ8040 potrebbe anche diminuire indirettamente l'attività di C1orf52_2410004B18Rik attraverso l'inibizione delle chinasi della famiglia NUAK, implicate nell'omeostasi energetica e nelle risposte allo stress. Ciascuna di queste sostanze chimiche, attraverso l'inibizione mirata di specifiche vie, potrebbe logicamente portare alla diminuzione dell'attività funzionale di C1orf52_2410004B18Rik, fungendo quindi da efficaci inibitori indiretti.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Un potente inibitore non selettivo delle chinasi proteiche. Inibisce molte chinasi che potrebbero fosforilare C1orf52_2410004B18Rik, riducendo potenzialmente la sua attività funzionale se la fosforilazione è necessaria per la sua funzione. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inibitore selettivo di PI3K. L'inibizione della segnalazione di PI3K attenuerebbe l'attivazione di AKT a valle, che potrebbe essere necessaria per la stabilizzazione e l'attività di C1orf52_2410004B18Rik. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Un inibitore selettivo di MEK, che potrebbe ridurre la segnalazione della via ERK. Se l'attività di C1orf52_2410004B18Rik è legata alla via ERK, questa inibizione potrebbe ridurne l'attività. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inibitore di mTOR noto per influenzare la crescita e la proliferazione cellulare. Se C1orf52_2410004B18Rik è coinvolto in questi processi, l'inibizione di mTOR potrebbe diminuire la sua attività funzionale. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Un inibitore specifico di p38 MAPK. Se C1orf52_2410004B18Rik lavora a valle o è regolato da p38 MAPK, la sua inibizione potrebbe portare a una diminuzione dell'attività di C1orf52_2410004B18Rik. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Inibitore selettivo di MEK1/2, impedisce l'attivazione di ERK1/2. Se l'attività di C1orf52_2410004B18Rik è modulata dalla via ERK, questo inibitore ne riduce la funzione. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Un inibitore del proteasoma che può portare a un aumento dello stress cellulare e potenzialmente alla downregulation di proteine non essenziali per la sopravvivenza cellulare, tra cui C1orf52_2410004B18Rik. | ||||||
WZ8040 | 1214265-57-2 | sc-364656 sc-364656A | 5 mg 10 mg | $255.00 $480.00 | ||
Un inibitore della chinasi della famiglia NUAK, che potrebbe svolgere un ruolo nell'omeostasi energetica e nelle risposte allo stress. Se C1orf52_2410004B18Rik è coinvolto in questi processi, l'inibizione potrebbe diminuire la sua attività. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Inibitore di JNK, che modula l'apoptosi e la proliferazione cellulare. Se C1orf52_2410004B18Rik è coinvolto in queste vie, l'inibizione di JNK potrebbe indirettamente diminuire la sua attività. | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | $94.00 $348.00 | 69 | |
Un inibitore della segnalazione AMPK e BMP. Se l'attività di C1orf52_2410004B18Rik è associata al metabolismo energetico o alle vie di segnalazione BMP, questo inibitore potrebbe ridurne l'attività. |