C1orf21 Inibitori
Gli inibitori di C1orf21 più comuni includono, a titolo esemplificativo, l'imatinib CAS 152459-95-5, la rapamicina CAS 53123-88-9, la tricostatina A CAS 58880-19-6, il LY 294002 CAS 154447-36-6 e il PD 98059 CAS 167869-21-8.
Gli inibitori di C1orf21 sono una serie di composti chimici che sopprimono l'attività funzionale di C1orf21 attraverso varie vie di segnalazione. L'imatinib, ad esempio, ha come bersaglio le tirosin-chinasi che, una volta inibite, possono influenzare il ruolo di C1orf21 in tali vie di segnalazione riducendo la fosforilazione delle molecole a valle, diminuendo così l'attività di C1orf21. Analogamente, la rapamicina e la wortmannina, in quanto inibitori rispettivamente di mTOR e PI3K, diminuiscono la segnalazione critica per la sintesi proteica e la proliferazione cellulare, il che potrebbe ridurre indirettamente l'attività funzionale di C1orf21 se è sotto il controllo di queste vie. La tricostatina A, agendo sull'istone deacetilasi, altera la struttura della cromatina e può indirettamente ridurre l'attività di C1orf21 modificando l'espressione dei geni che ne regolano la funzione. Inoltre, LY 294002, PD 98059 e U0126, ognuno dei quali ha come bersaglio diversi componenti della via MAPK/ERK, potrebbero portare a una diminuzione dell'attività di C1orf21 riducendo l'output della via, supponendo che la funzione di C1orf21 sia regolata da queste vie di segnalazione.
Oltre a questi, composti come W-7 e BAPTA/AM, che ostacolano rispettivamente la segnalazione calcio-calmodulina e sequestrano il calcio intracellulare, possono ridurre l'attività di C1orf21 bloccando i processi calcio-dipendenti che potrebbero essere cruciali per il ruolo di C1orf21. SB 203580 e SP600125, entrambi inibitori di specifiche MAP chinasi (p38 e JNK, rispettivamente), contribuirebbero alla riduzione dell'attività di C1orf21 interferendo con le vie di segnalazione dello stress e dell'infiammazione. Infine, anche il gefitinib, inibendo l'attività della tirosin-chinasi dell'EGFR, potrebbe svolgere un ruolo nella downregolazione di C1orf21 se la sua attività è associata a eventi di segnalazione mediati dall'EGFR. Questi inibitori, grazie ai loro effetti mirati su vari meccanismi di segnalazione cellulare, contribuiscono collettivamente all'inibizione indiretta di C1orf21 senza influenzarne l'espressione o l'attivazione diretta, fornendo così un approccio completo per diminuire la sua attività funzionale all'interno delle cellule.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
L'imatinib è un inibitore della tirosin-chinasi che ha come bersaglio specifiche tirosin-chinasi, il che può portare indirettamente all'inibizione di C1orf21 se C1orf21 è coinvolto nelle vie di segnalazione delle tirosin-chinasi. Inibendo queste chinasi, l'imatinib diminuirebbe gli eventi di fosforilazione che propagano le cascate di segnalazione, sopprimendo potenzialmente l'attività funzionale di C1orf21. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina è un inibitore di mTOR in grado di ridurre l'attività della via mTOR, che potrebbe avere un ruolo nella regolazione di C1orf21. Inibendo mTOR, la rapamicina diminuirebbe la sintesi proteica e altri processi che sono regolati dalla segnalazione di mTOR, diminuendo indirettamente l'attività funzionale di C1orf21 se è regolato da questa via. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A è un inibitore dell'istone deacetilasi che potrebbe portare a cambiamenti nella struttura della cromatina e nei profili di espressione genica, influenzando potenzialmente C1orf21 se gli stati di acetilazione degli istoni influenzano la sua attività. Questo composto diminuirebbe l'espressione dei geni che necessitano di una struttura cromatinica condensata per la loro soppressione, tra cui potrebbero esserci i regolatori della funzione di C1orf21. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002 è un inibitore della PI3K che potrebbe diminuire la segnalazione della via PI3K, riducendo i livelli di PIP3 e la conseguente attivazione di AKT. Se l'attività di C1orf21 è modulata dalla segnalazione PI3K/AKT, questo inibitore ridurrebbe indirettamente la sua attività funzionale abbassando l'attività di questa via. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059 è un inibitore MEK che indirettamente potrebbe ridurre l'attività funzionale di C1orf21 inibendo il percorso MAPK/ERK. Questo porterebbe a una diminuzione della fosforilazione di ERK, influenzando i processi di segnalazione a valle che potrebbero regolare l'attività di C1orf21. | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | $163.00 $300.00 $1642.00 | 18 | |
W-7 è un antagonista della calmodulina. Se l'attività di C1orf21 è modulata da percorsi dipendenti dalla calmodulina, W-7 inibirebbe indirettamente C1orf21 bloccando gli eventi di segnalazione mediati dalla calmodulina. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB 203580 è un inibitore di p38 MAPK che potrebbe ostacolare la via di segnalazione di p38 MAPK. Se C1orf21 è regolato da vie attivate dallo stress, questo inibitore potrebbe diminuire l'attività funzionale di C1orf21 interferendo con questa via di segnalazione specifica. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un altro inibitore di PI3K che diminuirebbe la segnalazione della via PI3K, riducendo indirettamente l'attività funzionale di C1orf21 se la sua attività è modulata da questa via. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore JNK che potrebbe bloccare la via di segnalazione JNK. Se C1orf21 è coinvolto nelle risposte cellulari mediate da JNK, questo inibitore potrebbe portare a una diminuzione dell'attività funzionale di C1orf21 smorzando questo percorso. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
BAPTA/AM è un chelante di calcio intracellulare. Sequestrando il calcio intracellulare, potrebbe inibire le vie di segnalazione calcio-dipendenti. Se C1orf21 richiede la segnalazione del calcio per la sua attività, BAPTA-AM porterebbe ad un'inibizione funzionale di C1orf21. | ||||||