C1orf125 Inibitori
I comuni inibitori di C1orf125 includono, ma non solo, la staurosporina CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, la rapamicina CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 e SB 203580 CAS 152121-47-6.
Gli inibitori di C1orf125 comprendono una varietà di composti chimici che interagiscono con specifiche vie di segnalazione per ridurre l'attività funzionale di C1orf125 senza influenzarne la trascrizione o la traduzione. Questi inibitori non sono attivatori generici, ma sono studiati per ridurre l'attività di C1orf125 mirando alle vie in cui è direttamente coinvolto. Ad esempio, gli inibitori delle chinasi come la staurosporina agiscono bloccando gli eventi di fosforilazione che sono essenziali per le funzioni di segnalazione di C1orf125. Allo stesso modo, inibitori come LY 294002 e Wortmannin colpiscono specificamente la via PI3K/AKT, determinando una riduzione a valle dell'attività di C1orf125, fondamentale per la segnalazione della sopravvivenza e della proliferazione cellulare. Altri inibitori, come PD 98059 e U0126, inibiscono precisamente la via MAPK/ERK, che è un'altra via in cui C1orf125 può essere coinvolto; pertanto, la sua attività viene indirettamente ridotta quando la via è bloccata.
Gli inibitori del proteasoma, come il bortezomib, portano a una riduzione indiretta dell'attività di C1orf125 interrompendo la degradazione delle proteine regolatrici che potrebbero sopprimere C1orf125 o alterarne la stabilità. Anche gli inibitori del ciclo cellulare, come PD 0332991, svolgono un ruolo nel ridurre l'attività funzionale di C1orf125 arrestando il ciclo cellulare, il che potrebbe essere significativo se C1orf125 ha un ruolo nella divisione cellulare. Inoltre, la tricostatina A, in quanto inibitore delle HDAC, modifica i modelli di espressione genica, il che può comportare una riduzione dell'attività di proteine che condividono percorsi con C1orf125, portando alla sua inibizione funzionale. Infine, la tapsigargina, alterando l'omeostasi del calcio, può diminuire indirettamente l'attività di C1orf125 se fa parte di meccanismi di segnalazione calcio-dipendenti, evidenziando le diverse strategie biochimiche impiegate per inibire C1orf125.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina è un potente inibitore delle protein chinasi. Inibendo l'attività delle chinasi, può ostacolare gli eventi di fosforilazione necessari per la funzione di C1orf125, portando alla diminuzione dell'attività funzionale di C1orf125 nella trasduzione del segnale. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002 è un inibitore specifico di PI3K. Bloccando PI3K, impedisce il percorso PI3K/AKT, che è fondamentale per la regolazione di molte proteine, tra cui C1orf125; ciò comporta una riduzione dell'attività di C1orf125 legata a questo percorso. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina si lega a FKBP12 e inibisce mTOR, un regolatore centrale della crescita e della proliferazione cellulare. Poiché C1orf125 è a valle della segnalazione di mTOR, l'inibizione di mTOR porta a una diminuzione dell'attività di C1orf125. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059 è un inibitore selettivo di MEK, che lavora a monte di ERK nel percorso MAPK. Il blocco di MEK porta a una riduzione dell'attivazione di ERK, diminuendo indirettamente l'attività di C1orf125 che è regolata dal percorso MAPK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB 203580 è un inibitore di p38 MAPK. Impedisce l'attivazione dei percorsi MAPK coinvolti nell'infiammazione e nella risposta allo stress. Come tale, diminuisce indirettamente l'attività funzionale di C1orf125 associato a questi percorsi. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un inibitore irreversibile di PI3K. Inibendo PI3K, interferisce con le vie di segnalazione a valle, comprese quelle che coinvolgono C1orf125, portando a una diminuzione della segnalazione e dell'attività funzionale di C1orf125. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore di JNK, che modula il percorso della chinasi c-Jun N-terminale. Inibendo JNK, diminuisce indirettamente l'attività di C1orf125, se C1orf125 è modulato come parte dei percorsi di stress o apoptosi mediati da JNK. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Il bortezomib è un inibitore del proteasoma. Inibendo la degradazione proteasomica, può portare all'accumulo di proteine regolatrici che possono sopprimere l'attività di C1orf125 o influenzarne la stabilità. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
PD 0332991 è un inibitore CDK4/6. Arresta il ciclo cellulare, diminuendo potenzialmente l'attività di C1orf125 se C1orf125 è coinvolto nella regolazione del ciclo cellulare o se la sua attività raggiunge un picco in fasi specifiche del ciclo cellulare. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A è un inibitore delle istone deacetilasi (HDAC). Altera la struttura della cromatina e l'espressione genica, il che potrebbe portare alla downregulation delle proteine coinvolte negli stessi percorsi di C1orf125, diminuendo così la sua attività. | ||||||