C16orf73 Inibitori
I comuni inibitori del C16orf73 includono, ma non solo, la wortmannina CAS 19545-26-7, l'aloperidolo CAS 52-86-8, il Gö 6976 CAS 136194-77-9, l'SB 431542 CAS 301836-41-9 e il PD173074 CAS 219580-11-7.
Gli inibitori chimici della proteina codificata dal gene C16orf73 svolgono un ruolo cruciale nella disamina delle vie di segnalazione e dei processi cellulari in cui questa proteina è coinvolta. Wortmannin e LY294002, entrambi inibitori della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), sono in grado di interrompere la cascata di segnalazione PI3K, portando alla downregulation dell'attività di C16orf73. Ciò suggerisce che la funzione della proteina è strettamente legata alla via PI3K. Analogamente, l'inibitore della proteina chinasi C (PKC) Go6976 può impedire gli eventi di fosforilazione necessari, il che implica che l'attività di C16orf73 richiede una segnalazione mediata da PKC. Inoltre, l'inibitore del recettore TGF-beta SB431542 può inibire C16orf73 interrompendo le vie di segnalazione mediate da TGF-beta, che potrebbero essere fondamentali per la funzione della proteina. PD173074, un inibitore specifico della tirosin-chinasi FGFR, e Lapatinib, un inibitore delle tirosin-chinasi EGFR e HER2, possono entrambi ostacolare gli eventi di segnalazione tirosin-chinasi-dipendenti che sono potenzialmente cruciali per il ruolo funzionale di C16orf73 nella differenziazione e proliferazione cellulare.
La via di segnalazione mTOR, bersaglio della Rapamicina, può influenzare vari processi cellulari che possono coinvolgere C16orf73, indicando che l'attività della proteina potrebbe essere intrecciata con la segnalazione mTOR. PD98059 e U0126, entrambi inibitori di MEK, possono ostacolare la via di segnalazione ERK, suggerendo che C16orf73 potrebbe richiedere l'attivazione della via ERK per la sua attività. Il bortezomib, inibendo il proteasoma, può portare all'accumulo di proteine mal ripiegate e alterare l'omeostasi cellulare, il che può suggerire che C16orf73 potrebbe essere coinvolto nella proteostasi. Infine, Dasatinib, un inibitore della tirosin-chinasi ad ampio spettro, può impedire l'attivazione di vie tirosin-chinasi-dipendenti, che potrebbero essere necessarie per l'attivazione e la funzione di C16orf73, indicando una potenziale relazione regolatoria tra queste chinasi e l'attività di C16orf73. Attraverso l'inibizione di queste varie vie, i ricercatori possono chiarire il ruolo di C16orf73 nella funzione cellulare e le reti di segnalazione di cui fa parte.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un potente inibitore delle fosfoinositide 3-chinasi (PI3K). Dato che C16orf73 è coinvolto nei processi cellulari regolati dalla segnalazione di PI3K, l'inibizione di PI3K da parte della wortmannina può portare a una diminuzione dell'attività funzionale di C16orf73 interrompendo la cascata di segnalazione necessaria per la sua funzione. | ||||||
Haloperidol | 52-86-8 | sc-507512 | 5 g | $190.00 | ||
L'aloperidolo è noto per inibire la funzione dei recettori sigma, che sono coinvolti nei percorsi di segnalazione intracellulare. L'inibizione dei recettori sigma può interrompere i percorsi che possono essere cruciali per la funzione di C16orf73, portando alla sua inibizione funzionale. | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | $223.00 | 8 | |
Go6976 è un potente inibitore della protein chinasi C (PKC). Se C16orf73 è regolato da vie di segnalazione PKC-dipendenti, l'inibizione di PKC da parte di Go6976 potrebbe portare all'inibizione funzionale di C16orf73, impedendo gli eventi di fosforilazione necessari. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB431542 è un inibitore del recettore TGF-beta. La segnalazione di TGF-beta è coinvolta in numerosi processi cellulari, compresi quelli che potrebbero coinvolgere C16orf73. L'inibizione da parte di SB431542 interromperebbe la segnalazione mediata da TGF-beta e potrebbe inibire l'attività funzionale di C16orf73. | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | $46.00 $140.00 $680.00 | 16 | |
PD173074 è un inibitore della tirosin-chinasi FGFR. Poiché la segnalazione dell'FGFR è coinvolta in processi quali la differenziazione e la proliferazione cellulare e questi processi potrebbero comportare la partecipazione di C16orf73, l'inibizione da parte di PD173074 potrebbe compromettere l'attività funzionale di C16orf73. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Il lapatinib è un inibitore delle tirosin-chinasi EGFR e HER2. C16orf73 può avere ruoli funzionali a valle di questi recettori e l'inibizione da parte di Lapatinib potrebbe interrompere i percorsi di trasduzione del segnale che coinvolgono EGFR/HER2, portando all'inibizione funzionale di C16orf73. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore specifico di PI3K, come già detto. È stato incluso per sottolineare il suo ruolo nell'inibizione dei percorsi PI3K-dipendenti, che potrebbero essere cruciali per l'attività funzionale di C16orf73. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina è un inibitore di mTOR e, dato che la segnalazione di mTOR influisce su vari processi cellulari, compresi quelli che potrebbero coinvolgere C16orf73, la sua inibizione comporterebbe l'inibizione funzionale di C16orf73, interrompendo gli eventi di segnalazione necessari. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore MEK che inibisce la segnalazione della via ERK. Poiché la via ERK è coinvolta in una moltitudine di funzioni cellulari, l'inibizione da parte di PD98059 potrebbe portare all'inibizione funzionale di C16orf73, bloccando le fasi di fosforilazione e attivazione necessarie. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Il bortezomib è un inibitore del proteasoma, che può portare all'accumulo di proteine mal ripiegate e interrompere l'omeostasi cellulare. Se C16orf73 è coinvolto nella proteostasi, la sua attività funzionale potrebbe essere inibita dall'azione di Bortezomib. | ||||||