C16orf73 抑制因子
常见的 C16orf73 抑制剂包括但不限于 Wortmannin CAS 19545-26-7、Haloperidol CAS 52-86-8、Gö 6976 CAS 136194-77-9、SB 431542 CAS 301836-41-9 和 PD173074 CAS 219580-11-7。
C16orf73 基因编码蛋白的化学抑制剂在研究该蛋白参与的信号通路和细胞过程中发挥着至关重要的作用。Wortmannin和LY294002都是磷酸肌醇3-激酶（PI3K）抑制剂，它们能破坏PI3K信号级联，导致C16orf73活性下调。这表明该蛋白的功能与 PI3K 途径密切相关。同样，蛋白激酶 C（PKC）抑制剂 Go6976 也能阻止必要的磷酸化事件，这意味着 C16orf73 的活性需要 PKC 介导的信号传导。此外，TGF-beta 受体抑制剂 SB431542 可以通过破坏 TGF-beta 介导的信号通路来抑制 C16orf73，这可能是该蛋白功能的关键。表皮生长因子受体酪氨酸激酶特异性抑制剂 PD173074 和表皮生长因子受体和 HER2 酪氨酸激酶抑制剂拉帕替尼都能阻碍酪氨酸激酶依赖性信号事件，而这些信号事件可能是 C16orf73 在细胞分化和增殖中发挥功能作用的关键。
雷帕霉素靶向的 mTOR 信号通路可影响可能涉及 C16orf73 的各种细胞过程，这表明该蛋白的活性可能与 mTOR 信号交织在一起。PD98059和U0126都是MEK抑制剂，可以阻碍ERK信号通路，这表明C16orf73的活性可能需要ERK通路的激活。硼替佐米（Bortezomib）通过抑制蛋白酶体，可导致错误折叠蛋白的积累，破坏细胞的稳态，这表明C16orf73可能参与了蛋白稳态。最后，达沙替尼作为一种广谱酪氨酸激酶抑制剂，可以阻止酪氨酸激酶依赖途径的激活，而这些途径可能是C16orf73激活和发挥功能所必需的，这表明这些激酶与C16orf73的活性之间存在潜在的调控关系。通过对这些不同途径的抑制，研究人员可以阐明 C16orf73 在细胞功能中的作用及其所属的信号网络。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
沃特曼宁（Wortmannin）是磷酸肌酸 3- 激酶（PI3Ks）的强效抑制剂。鉴于 C16orf73 参与了受 PI3K 信号调控的细胞过程，沃特曼宁对 PI3K 的抑制可通过破坏其功能所必需的信号级联，导致 C16orf73 的功能活性降低。 | ||||||
Haloperidol | 52-86-8 | sc-507512 | 5 g | $190.00 | ||
已知氟哌啶醇可抑制与细胞内信号通路相关的西格玛受体的功能。抑制西格玛受体可能会破坏对C16orf73功能至关重要的通路，从而导致其功能受到抑制。 | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | $223.00 | 8 | |
Go6976是一种强效蛋白激酶C（PKC）抑制剂。如果C16orf73受PKC依赖性信号通路调节，则Go6976对PKC的抑制可能会通过阻止其必要的磷酸化反应而导致C16orf73的功能抑制。 | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB431542是TGF-β受体的抑制剂。TGF-β信号传导参与多种细胞过程，包括可能与C16orf73相关的过程。SB431542的抑制作用会破坏TGF-β介导的信号传导，从而抑制C16orf73的功能活性。 | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | $46.00 $140.00 $680.00 | 16 | |
PD173074 是表皮生长因子受体酪氨酸激酶的抑制剂。由于 FGFR 信号转导参与细胞分化和增殖等过程，而这些过程可能需要 C16orf73 的参与，因此 PD173074 的抑制作用将损害 C16orf73 的功能活性。 | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
拉帕替尼是表皮生长因子受体和HER2酪氨酸激酶的抑制剂。C16orf73可能在这些受体的下游起作用，而拉帕替尼的抑制作用会破坏涉及表皮生长因子受体/HER2的信号转导通路，从而导致C16orf73的功能抑制。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002是PI3K的特异性抑制剂，如前所述。将其纳入是为了强调其在抑制PI3K依赖性通路中的作用，该通路对于C16orf73的功能活性至关重要。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
雷帕霉素是一种mTOR抑制剂，鉴于mTOR信号会影响多种细胞过程，包括可能与C16orf73相关的过程，抑制mTOR会破坏必要的信号传导，从而抑制C16orf73的功能。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059是一种MEK抑制剂，可抑制ERK途径信号传导。由于ERK途径参与多种细胞功能，PD98059的抑制作用可通过阻断必要的磷酸化与激活步骤，导致C16orf73的功能抑制。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
硼替佐米是一种蛋白酶体抑制剂，可导致错误折叠的蛋白质堆积并破坏细胞内环境。如果C16orf73参与蛋白质稳态，其功能活性可能会受到硼替佐米的作用而受到抑制。 | ||||||