Gli inibitori chimici di C12orf24 utilizzano diversi meccanismi per sopprimere la sua funzione all'interno delle vie di segnalazione cellulare. LY294002 e Wortmannin sono potenti inibitori delle fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), enzimi chiave che attivano cascate di segnalazione, tra cui la via AKT. Inibendo le PI3K, queste sostanze chimiche possono ridurre la fosforilazione e l'attivazione degli effettori a valle legati alla funzione di C12orf24. Analogamente, l'inibitore specifico di mTOR, la Rapamicina, interrompe la cascata di segnalazione di mTOR, anch'essa a valle di PI3K/AKT. Questa inibizione è fondamentale poiché mTOR è un regolatore centrale della crescita e della proliferazione cellulare e la sua soppressione può influenzare C12orf24 se svolge un ruolo in questi processi. Inoltre, SB203580 ha come bersaglio la p38 MAP chinasi, una molecola che risponde ai segnali di stress. Se C12orf24 funziona all'interno della via p38 MAPK, l'azione di SB203580 porterebbe alla sua inibizione funzionale.
Continuando con il tema dell'inibizione delle chinasi, SP600125 interrompe la segnalazione di c-Jun N-terminal kinase (JNK), il che potrebbe portare all'inibizione funzionale di C12orf24 se è coinvolto nella via JNK, spesso associata alle risposte allo stress cellulare. Analogamente, U0126 e PD98059 sono entrambi inibitori di MEK, che agiscono direttamente sulla via ERK, un importante meccanismo di segnalazione per la divisione e la differenziazione cellulare. L'inibizione di MEK1/2 da parte di questi composti sopprimerebbe anche C12orf24, se questo fa parte della via ERK. ZM-447439, invece, è un inibitore dell'Aurora chinasi, che può ostacolare la funzione di C12orf24 se è coinvolto nel controllo dei processi mitotici. Inoltre, l'inibizione selettiva di CDK4/6 da parte di Palbociclib interrompe la progressione del ciclo cellulare, il che potrebbe portare all'inibizione funzionale di C12orf24 se è legato alla regolazione del ciclo cellulare. Anche Nutlin-3, che interrompe l'interazione MDM2-p53, può modulare l'attività di C12orf24 stabilizzando p53, una proteina che regola il ciclo cellulare e l'apoptosi. Infine, inibitori come Olaparib, che ha come bersaglio gli enzimi PARP coinvolti nella riparazione del DNA, e Venetoclax, un inibitore di Bcl-2 che induce l'apoptosi, possono inibire funzionalmente C12orf24 se è associato alla riparazione del DNA o alle vie di sopravvivenza regolate da questi bersagli.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un potente inibitore della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K). L'inibizione di PI3K può portare a una riduzione della fosforilazione e dell'attivazione degli effettori a valle, come AKT, che a sua volta può portare all'inibizione funzionale di C12orf24 se C12orf24 fa parte della segnalazione PI3K/AKT. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un altro inibitore di PI3K che si lega irreversibilmente e inibisce l'attività di PI3K. Questa inibizione può portare alla soppressione funzionale di C12orf24 se opera all'interno del percorso PI3K/AKT. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inibisce specificamente mTOR, che è un bersaglio a valle del percorso PI3K/AKT. Inibendo mTOR, la Rapamicina può sopprimere la cascata di segnalazione mTOR, che può inibire funzionalmente C12orf24 se è coinvolto in questo percorso. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore specifico della p38 MAP chinasi. La via p38 MAPK è coinvolta nelle risposte cellulari allo stress e all'infiammazione. L'inibizione della p38 MAP chinasi da parte di SB203580 può portare all'inibizione funzionale di C12orf24, se è implicato nella segnalazione della via p38 MAPK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 agisce come inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK). L'inibizione della segnalazione JNK può portare all'inibizione funzionale di C12orf24, se è collegato ai percorsi di segnalazione JNK coinvolti nello stress cellulare e nell'apoptosi. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 inibisce selettivamente MEK1/2, che sono regolatori a monte del percorso ERK. Inibendo MEK, U0126 può sopprimere la segnalazione del percorso ERK, che può portare all'inibizione funzionale di C12orf24 se è associato a questo percorso. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore MEK che blocca l'attivazione di MEK1/2 da parte delle chinasi a monte. Ciò può comportare l'inibizione funzionale di C12orf24 se fa parte della cascata di segnalazione ERK che regola vari processi cellulari. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
ZM-447439 è un inibitore della chinasi Aurora. Le chinasi Aurora sono coinvolte nella regolazione della mitosi. Inibendo le chinasi Aurora, ZM-447439 può inibire funzionalmente C12orf24 se ha un ruolo nella progressione del ciclo cellulare e nella mitosi. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Palbociclib è un inibitore selettivo di CDK4/6, che sono fondamentali per la progressione della fase G1 del ciclo cellulare. L'inibizione di CDK4/6 da parte di Palbociclib può portare all'inibizione funzionale di C12orf24, se è coinvolto nella regolazione del ciclo cellulare. | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | $56.00 $212.00 $764.00 | 24 | |
Nutlin-3 è un inibitore dell'interazione MDM2-p53. Impedendo a MDM2 di legare e degradare p53, Nutlin-3 può potenziare l'attività di p53, che può portare all'inibizione funzionale di C12orf24 se è regolato dalla segnalazione mediata da p53. | ||||||