BTG2 Attivatori
Gli attivatori BTG2 più comuni includono, ma non solo, la curcumina CAS 458-37-7, il resveratrolo CAS 501-36-0, il D,L-sulforafano CAS 4478-93-7, la genisteina CAS 446-72-0 e l'emodina CAS 518-82-1.
Gli attivatori T-BTG2 comprendono una serie di composti con meccanismi d'azione distinti, che contribuiscono collettivamente all'attivazione del gene BTG2. Questi modulatori esercitano la loro influenza attraverso intricate interazioni con varie vie cellulari. La curcumina, un composto polifenolico, attiva indirettamente BTG2 modulando le vie PI3K/AKT e MAPK, dimostrando il suo potenziale come modulatore poliedrico dell'espressione di BTG2. Il resveratrolo, uno stilbene naturale, influenza l'attivazione di BTG2 attraverso la modulazione della via AMPK mediata da SIRT1, fornendo indicazioni sul suo ruolo nella risposta allo stress cellulare. Inoltre, il sulforafano, un isotiocianato, promuove l'espressione di BTG2 modulando la via di segnalazione mediata da Nrf2, evidenziando il suo potenziale come regolatore di BTG2 nel contesto dell'equilibrio redox cellulare. La genisteina, un isoflavone derivato dalla soia, agisce come attivatore indiretto di BTG2 modulando la segnalazione del recettore degli estrogeni e le vie MAPK, sottolineando il suo ruolo potenziale in contesti ormono-responsivi.
Inoltre, agenti come il cisplatino inducono danni al DNA e attivano p53, portando a un aumento dell'espressione di BTG2. La 5-Aza-2'-deossicitidina, un agente demetilante del DNA, promuove l'attivazione di BTG2 demetilando la sua regione promotrice, offrendo un approccio epigenetico per modulare l'espressione di BTG2. La tricostatina A, un inibitore dell'istone deacetilasi, influenza l'espressione di BTG2 attraverso l'iperacetilazione degli istoni, fornendo indicazioni sulla regolazione epigenetica di BTG2. Il disolfuro di diallile, un composto organosolforato, influenza l'espressione di BTG2 modulando la segnalazione mediata da Nrf2, suggerendo il suo potenziale nella regolazione dell'espressione di BTG2 in condizioni di stress ossidativo. L'epigallocatechina gallato (EGCG), un polifenolo del tè verde, esercita i suoi effetti su BTG2 attraverso la modulazione delle vie PI3K/AKT e MAPK, evidenziando il suo ruolo versatile come modulatore di BTG2. L'acido betulinico, un triterpenoide naturale, agisce sulla via di segnalazione NF-κB, evidenziando il suo potenziale come regolatore di BTG2 nel contesto dell'infiammazione e delle risposte immunitarie.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumina, un composto polifenolico, attiva indirettamente la BTG2. Modula diversi percorsi, tra cui PI3K/AKT e MAPK, portando a un aumento dell'espressione di BTG2. Le proprietà antinfiammatorie della curcumina e la sua capacità di indurre l'apoptosi contribuiscono all'attivazione della BTG2 influenzando le cascate di segnalazione a monte. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Il resveratrolo, uno stilbene naturale, attiva indirettamente la BTG2. Attraverso l'attivazione di SIRT1, influenza il percorso AMPK, portando a un aumento dell'espressione di BTG2. Il ruolo del resveratrolo nella risposta allo stress cellulare e il suo impatto sulle vie metaboliche contribuiscono all'attivazione di BTG2, suggerendo il suo potenziale come modulatore dell'espressione di BTG2 in diversi contesti cellulari. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
Il sulforafano, un isotiocianato, attiva indirettamente BTG2. Promuove la traslocazione nucleare di Nrf2, portando all'aumento dell'espressione di BTG2. Il ruolo del sulforafano come induttore degli enzimi di disintossicazione di fase II e il suo impatto sull'equilibrio redox cellulare contribuiscono all'attivazione di BTG2 modulando la via di segnalazione mediata da Nrf2. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La genisteina, un isoflavone derivato dalla soia, attiva indirettamente BTG2. Modula la segnalazione del recettore degli estrogeni e influenza le vie MAPK, portando a un aumento dell'espressione di BTG2. Il ruolo della genisteina come fitoestrogeno e il suo impatto sulla proliferazione cellulare contribuiscono all'attivazione di BTG2, fornendo indicazioni sul suo potenziale come regolatore dell'espressione di BTG2 in contesti ormono-responsivi. | ||||||
Emodin | 518-82-1 | sc-202601 sc-202601A sc-202601B | 50 mg 250 mg 15 g | $103.00 $210.00 $6132.00 | 2 | |
L'emodina, un derivato dell'antrachinone, attiva indirettamente la BTG2. Influisce sul percorso Wnt/β-catenina, portando a un aumento dell'espressione di BTG2. Il ruolo dell'emodina come inibitore della segnalazione Wnt e il suo impatto sulla progressione del ciclo cellulare contribuiscono all'attivazione di BTG2 attraverso la modulazione della via Wnt canonica, suggerendo il suo potenziale come regolatore dell'espressione di BTG2 in contesti in cui la segnalazione Wnt è disregolata. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
La quercetina, un flavonoide, attiva indirettamente BTG2. Modula diverse vie di segnalazione, tra cui PI3K/AKT e MAPK, portando a un aumento dell'espressione di BTG2. Le proprietà antiossidanti della quercetina e il suo impatto sulla progressione del ciclo cellulare contribuiscono all'attivazione di BTG2, suggerendo il suo potenziale come modulatore versatile dell'espressione di BTG2 in vari contesti cellulari. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
Il cisplatino, un chemioterapico a base di platino, attiva indirettamente BTG2. Induce un danno al DNA e attiva la p53, portando a un aumento dell'espressione di BTG2. Il ruolo del cisplatino come agente reticolante del DNA e il suo impatto sui checkpoint del ciclo cellulare contribuiscono all'attivazione di BTG2, suggerendo il suo potenziale come modulatore dell'espressione di BTG2 nel contesto della risposta al danno al DNA e degli interventi chemioterapici. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
La 5-Aza-2'-deossicitidina, un agente demetilante del DNA, attiva indirettamente BTG2. Promuove la demetilazione della regione promotrice di BTG2, portando ad un aumento dell'espressione genica. Il ruolo della 5-Aza-2'-deossicitidina nella modulazione epigenetica e il suo impatto sulla struttura della cromatina contribuiscono all'attivazione di BTG2 influenzando lo stato di metilazione del gene BTG2, suggerendo il suo potenziale come regolatore epigenetico dell'espressione di BTG2. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A, un inibitore dell'istone deacetilasi, attiva indirettamente la BTG2. Promuove l'iperacetilazione degli istoni, portando a un aumento dell'espressione di BTG2. Il ruolo della tricostatina A nella regolazione epigenetica e il suo impatto sulla struttura della cromatina contribuiscono all'attivazione di BTG2 modulando lo stato di acetilazione degli istoni associati al gene BTG2, suggerendo il suo potenziale come modulatore epigenetico dell'espressione di BTG2. | ||||||
Allyl disulfide | 2179-57-9 | sc-252359 | 25 g | $78.00 | ||
Il disolfuro di diallile, un composto organosolforato derivato dall'aglio, attiva indirettamente BTG2. Influenza la traslocazione nucleare di Nrf2, portando ad un aumento dell'espressione di BTG2. Il ruolo del disolfuro di diallile come modulatore dell'equilibrio redox cellulare e il suo impatto sui percorsi di disintossicazione di fase II contribuiscono all'attivazione di BTG2, modulando la via di segnalazione mediata da Nrf2, suggerendo il suo potenziale come regolatore dell'espressione di BTG2 nel contesto dello stress ossidativo. | ||||||