BTEB1 Inibitori
I comuni inibitori di BTEB1 includono, ma non solo, Wortmannin CAS 19545-26-7, Rapamicina CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, SB 203580 CAS 152121-47-6 e SP600125 CAS 129-56-6.
Gli inibitori di BTEB1 comprendono una serie di composti che mirano a varie vie di segnalazione strettamente legate alla modulazione dell'attività di BTEB1. Wortmannin, Rapamicina e LY294002 agiscono come potenti inibitori della via PI3K/Akt, interrompendo gli eventi di fosforilazione critici per l'attivazione di Akt e modulando indirettamente BTEB1. SB-203580 e SP600125 agiscono rispettivamente sulle vie p38 MAPK e JNK, mostrando come l'inibizione di queste vie possa avere un impatto su BTEB1. PD98059 e U0126, inibitori di MEK, modulano direttamente la via MAPK, influenzando BTEB1 attraverso l'interruzione degli eventi di segnalazione a valle.
Inoltre, SB216763, SB431542 e AZD5363 agiscono rispettivamente sulle vie Wnt, TGF-β e Akt, modulando direttamente o indirettamente l'attività di BTEB1. VX-745, un inibitore di JAK, e SB590885, un inibitore di PLK, evidenziano la specificità degli inibitori, mirando rispettivamente alla via JAK/STAT e alla chinasi Polo-like e influenzando i processi cellulari legati a BTEB1. Questi inibitori di BTEB1 evidenziano collettivamente l'intricata rete di vie di segnalazione e processi cellulari che convergono su BTEB1, illustrando il potenziale di interventi chimici mirati nella rete di regolazione che governa l'attività di questo regolatore trascrizionale. La specificità di questi inibitori nell'influenzare percorsi definiti fornisce una base per la comprensione dei meccanismi molecolari alla base della modulazione di BTEB1 e offre spunti per potenziali strategie di controllo cellulare preciso nel contesto dei processi mediati da BTEB1.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina, un potente inibitore della PI3-chinasi, influenza direttamente la via PI3K/Akt, una cascata di segnalazione strettamente legata a BTEB1. Legandosi in modo irreversibile alla PI3-chinasi, la Wortmannina interrompe gli eventi di fosforilazione critici per l'attivazione di Akt, modulando così indirettamente BTEB1 attraverso l'attenuazione dell'asse di segnalazione PI3K/Akt. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina, un inibitore di mTOR, agisce sulla via mTOR, che converge con la via PI3K/Akt. Attraverso il legame allosterico con mTORC1, la Rapamicina interrompe gli eventi di segnalazione a valle, sopprimendo infine la via PI3K/Akt. C | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002, un inibitore reversibile della PI3-chinasi, interferisce direttamente con il percorso PI3K/Akt. Legandosi in modo competitivo alla tasca di legame dell'ATP della PI3-chinasi, LY294002 impedisce la cascata di fosforilazione che attiva Akt. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB-203580, un inibitore di p38 MAPK, ha come bersaglio la via p38 MAPK. Dato che la via p38 MAPK si interseca con molteplici reti di segnalazione cellulare, comprese quelle che coinvolgono BTEB1, l'inibizione di p38 MAPK da parte di SB-203580 influenza indirettamente l'attività di BTEB1. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125, un inibitore di JNK, agisce direttamente sulla via di segnalazione JNK. Poiché BTEB1 è strettamente legato ai percorsi mediati da JNK, SP600125 funge da strumento chiave per modulare i processi cellulari regolati da BTEB1. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059, un inibitore di MEK, agisce sulla via MAPK inibendo specificamente MEK1 e MEK2. La via MAPK si interseca con i processi cellulari che coinvolgono BTEB1 e PD98059, smorzando la via MAPK, modula indirettamente l'attività di BTEB1. | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | $70.00 $198.00 | 18 | |
SB216763, un inibitore selettivo di GSK-3, agisce sulla via Wnt. Poiché la via Wnt si interseca con le reti di segnalazione legate a BTEB1, SB216763 funge da modulatore cruciale dell'attività di BTEB1. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB431542, un inibitore del recettore TGF-β, influisce direttamente sulla via di segnalazione TGF-β. Poiché la segnalazione TGF-β è strettamente legata ai processi mediati da BTEB1, SB431542 funge da modulatore chiave dell'attività di BTEB1. | ||||||
AZD5363 | 1143532-39-1 | sc-503190 | 5 mg | $309.00 | ||
AZD5363, un inibitore di Akt, ha come bersaglio diretto la via PI3K/Akt. Poiché BTEB1 è strettamente legato ai processi mediati da PI3K/Akt, AZD5363 funge da potente modulatore dell'attività di BTEB1. Inibendo Akt, AZD5363 interrompe gli eventi di fosforilazione critici per la segnalazione a valle, influenzando in ultima analisi i processi cellulari regolati da BTEB1. | ||||||
VX 745 | 209410-46-8 | sc-361401 sc-361401A | 10 mg 50 mg | $183.00 $842.00 | 4 | |
VX-745, un inibitore selettivo di JAK, influenza direttamente la via JAK/STAT. Poiché la via JAK/STAT si interseca con i processi cellulari che coinvolgono BTEB1, VX-745 funge da modulatore cruciale dell'attività di BTEB1. | ||||||