BTBD16 Inibitori
I comuni inibitori della BTBD16 includono, ma non solo, PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, Y-27632, base libera CAS 146986-50-7 e SB 203580 CAS 152121-47-6.
Gli inibitori di BTBD16 costituiscono una classe di sostanze chimiche progettate per sopprimere l'attività della proteina BTBD16, che svolge un ruolo cruciale in vari processi cellulari. Questi inibitori agiscono mirando a specifiche interazioni o vie di segnalazione che sono essenziali per la funzione di BTBD16. Il meccanismo di inibizione spesso comporta l'interferenza con le interazioni proteina-proteina che sono fondamentali per il corretto funzionamento di BTBD16. Per esempio, alcuni composti di questa classe possono impedire il legame di BTBD16 con altre proteine o substrati con cui interagisce normalmente, ostacolando il suo ruolo nella segnalazione o nella regolazione cellulare. Altri potrebbero interferire con le modifiche post-traslazionali di BTBD16, necessarie per la sua attività. Ad esempio, se BTBD16 richiede la fosforilazione per essere attivo, un inibitore potrebbe ostacolare la chinasi responsabile dell'aggiunta del gruppo fosfato, mantenendo così BTBD16 in uno stato inattivo. Queste azioni assicurano che l'attività della proteina venga ridotta senza influenzare i suoi livelli di espressione o le vie generali in cui è coinvolta.
Inoltre, gli inibitori di BTBD16 potrebbero colpire anche il processo di ubiquitinazione. Poiché BTBD16 fa parte della famiglia delle proteine contenenti il dominio BTB, note per essere coinvolte nella proteolisi mediata dall'ubiquitina, gli inibitori potrebbero ostacolare il ruolo della proteina nel marcare altre proteine per la degradazione. Questo potrebbe portare a un accumulo di proteine che BTBD16 normalmente aiuterebbe a degradare, riducendo indirettamente l'attività funzionale di BTBD16 attraverso un accumulo dei suoi substrati. Questa classe di inibitori può anche bloccare l'interazione di BTBD16 con le E3 ubiquitin ligasi, enzimi che lavorano in tandem con BTBD16 per indirizzare le proteine alla degradazione. Impedendo queste interazioni, gli inibitori provocherebbero uno squilibrio normativo, influenzando il turnover proteico e le vie di segnalazione in cui BTBD16 è coinvolto. Ciascuna molecola di questa classe di inibitori è caratterizzata da un'affinità di legame e da una specificità uniche, che le consentono di interrompere efficacemente il ruolo di BTBD16 senza effetti fuori bersaglio su altre proteine.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059 è un inibitore specifico della protein chinasi mitogeno-attivata (MEK). MEK fa parte del percorso MAPK/ERK, che è fondamentale per la proliferazione e la differenziazione cellulare. L'inibizione di MEK porta a una riduzione della fosforilazione e dell'attività di ERK. Poiché BTBD16 è implicato in processi regolati dal percorso MAPK/ERK, PD 98059 porterebbe indirettamente a una diminuzione dell'attività funzionale di BTBD16 smorzando il percorso su cui si basa. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un potente inibitore della fosfatidilinositolo 3-chinasi (PI3K). La segnalazione di PI3K è coinvolta in diverse funzioni cellulari, tra cui la crescita, la proliferazione e la sopravvivenza. L'inibizione di PI3K interrompe la via PI3K/AKT, che può influenzare le funzioni delle proteine a valle, tra cui BTBD16, limitando la capacità della via di contribuire al contesto funzionale della proteina. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un altro forte inibitore di PI3K, come LY294002. Inibendo la PI3K, sopprime la via di segnalazione PI3K/AKT, nota per avere un'ampia gamma di effetti sui processi cellulari, tra cui il metabolismo e la sopravvivenza. Questa soppressione influenzerebbe a sua volta l'attività funzionale di BTBD16, in quanto la proteina è associata ai processi cellulari regolati da questa via. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 è un inibitore della proteina chinasi associata a Rho (ROCK). ROCK è coinvolta nella regolazione del citoscheletro, della motilità e della contrazione cellulare. Inibendo ROCK, Y-27632 potrebbe potenzialmente diminuire lo stress meccanico sulle cellule, il che potrebbe influenzare l'attività di BTBD16 se l'attività di BTBD16 è modulata da tale stress meccanico. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 inibisce selettivamente la p38 MAP chinasi, che è coinvolta nella risposta allo stress e alle citochine infiammatorie. Se BTBD16 è coinvolto nei percorsi che rispondono ai segnali di stress mediati da p38 MAPK, l'inibizione da parte di SB203580 potrebbe portare a una riduzione dell'attività di BTBD16. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK), che svolge un ruolo nella regolazione dell'apoptosi, della produzione di citochine e della differenziazione delle cellule T. Se BTBD16 dovesse essere coinvolto nei processi regolati da JNK, l'uso di SP600125 potrebbe diminuire l'attività funzionale di BTBD16 inibendo questo percorso. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina è un inibitore specifico del target mammifero della rapamicina (mTOR), che è fondamentale per la crescita e il metabolismo cellulare. L'inibizione di mTOR da parte della rapamicina potrebbe portare a una diminuzione dell'attività di BTBD16 se BTBD16 dipende dalla segnalazione di mTOR per il suo stato funzionale o per la sua espressione. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore di MEK1/2, che, come PD 98059, impedisce l'attivazione del percorso MAPK/ERK. Questo composto diminuirebbe anche indirettamente l'attività di BTBD16, inibendo un percorso che potrebbe essere essenziale per la sua funzione. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
GF 109203X è un potente inibitore della protein chinasi C (PKC). La PKC svolge un ruolo nella regolazione della proliferazione cellulare e dell'apoptosi. Inibendo la PKC, GF 109203X potrebbe influenzare l'attività di BTBD16 se BTBD16 è coinvolto nei percorsi di segnalazione regolati da PKC. | ||||||
ZM 336372 | 208260-29-1 | sc-202857 | 1 mg | $46.00 | 2 | |
ZM 336372 è un inibitore della chinasi Raf-1, che fa parte della cascata di segnalazione MAPK/ERK. L'inibizione di Raf-1 porterebbe a una diminuzione della segnalazione MAPK/ERK, influenzando potenzialmente l'attività funzionale di BTBD16 se BTBD16 è un effettore a valle in questo percorso. | ||||||