Date published: 2025-9-11

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BS69 Inibitori

Gli inibitori comuni di BS69 includono, ma non solo, l'Acido Idrossamico Suberoylanilide CAS 149647-78-9, la Tricostatina A CAS 58880-19-6, il Mocetinostat CAS 726169-73-9, l'MS-275 CAS 209783-80-2 e il Panobinostat CAS 404950-80-7.

Gli inibitori di BS69 sono una classe di composti chimici che hanno come bersaglio una proteina specifica nota come BS69, indicata anche come ZMYND11 (zinc finger MYND-type containing 11). BS69 è una proteina corepressore trascrizionale che svolge un ruolo cruciale nella regolazione dell'espressione genica. Contiene diversi domini funzionali, tra cui un dominio zinc finger di tipo MYND, responsabile delle interazioni proteina-proteina. Il dominio MYND di BS69 le permette di interagire con vari fattori di trascrizione ed enzimi che modificano la cromatina, facilitando il suo ruolo nella repressione genica. Gli inibitori di BS69 sono progettati per interrompere queste interazioni e, di conseguenza, modulare i modelli di espressione genica all'interno delle cellule.

Gli inibitori di BS69 hanno suscitato una notevole attenzione nel campo della biologia molecolare. Questi inibitori consistono tipicamente in piccole molecole o peptidi in grado di legarsi selettivamente al dominio MYND di BS69. Legandosi a questo dominio, gli inibitori di BS69 interferiscono con la sua capacità di interagire con i fattori di trascrizione e altre proteine che modificano la cromatina, determinando in ultima analisi cambiamenti nell'espressione genica. I ricercatori stanno esplorando attivamente l'uso degli inibitori di BS69 come strumenti preziosi per chiarire le complesse reti di regolazione genica, le modifiche epigenetiche e le vie di segnalazione cellulare. Inoltre, lo sviluppo di inibitori di BS69 può avere implicazioni in varie aree di ricerca, come la biologia dello sviluppo e le neuroscienze, dove il controllo preciso dell'espressione genica è di fondamentale importanza per comprendere i meccanismi delle malattie e i processi cellulari.

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Schermo:

Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Suberoylanilide Hydroxamic Acid

149647-78-9sc-220139
sc-220139A
100 mg
500 mg
$130.00
$270.00
37
(2)

Inibitore HDAC che altera l'acetilazione degli istoni, influenzando potenzialmente l'attività di rimodellamento della cromatina di BS69.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$149.00
$470.00
$620.00
$1199.00
$2090.00
33
(3)

L'inibitore HDAC, con una funzione simile a quella di SAHA, potrebbe influenzare indirettamente BS69 modificando lo stato della cromatina.

Mocetinostat

726169-73-9sc-364539
sc-364539B
sc-364539A
5 mg
10 mg
50 mg
$210.00
$242.00
$1434.00
2
(1)

Inibitore HDAC di classe I/IV, potrebbe modulare indirettamente l'attività di BS69 attraverso la modificazione degli istoni.

MS-275

209783-80-2sc-279455
sc-279455A
sc-279455B
1 mg
5 mg
25 mg
$24.00
$88.00
$208.00
24
(2)

Inibitore selettivo delle HDAC, può alterare la repressione trascrizionale in cui è coinvolto BS69.

Panobinostat

404950-80-7sc-208148
10 mg
$196.00
9
(1)

L'inibitore Pan-HDAC, potrebbe influenzare la funzione di BS69 a causa di ampi effetti sull'acetilazione degli istoni.

Romidepsin

128517-07-7sc-364603
sc-364603A
1 mg
5 mg
$214.00
$622.00
1
(1)

L'inibitore HDAC è in grado di influenzare l'attività di BS69 attraverso la modificazione degli istoni.

Belinostat

414864-00-9sc-269851
sc-269851A
10 mg
100 mg
$153.00
$561.00
(1)

inibitore HDAC che potrebbe influenzare la funzione regolatrice di BS69 sulla struttura della cromatina.

JNJ-26481585

875320-29-9sc-364515
sc-364515A
5 mg
50 mg
$321.00
$1224.00
(1)

L'inibitore HDAC potrebbe influenzare BS69 modificando il paesaggio cromatinico.

Chidamide

743420-02-2sc-364462
sc-364462A
sc-364462B
1 mg
5 mg
25 mg
$61.00
$245.00
$1173.00
(1)

L'inibitore HDAC può avere un effetto indiretto sul ruolo di BS69 nel rimodellamento della cromatina.

Valproic Acid

99-66-1sc-213144
10 g
$85.00
9
(1)

L'inibitore HDAC ha il potenziale di influenzare BS69 indirettamente attraverso la modulazione epigenetica.