Gli inibitori di BRMS1L comprendono una serie di composti che attenuano indirettamente la capacità di BRMS1L di reprimere la trascrizione genica. Il meccanismo principale con cui operano questi inibitori è la modulazione dei livelli di acetilazione degli istoni. Impedendo la rimozione dei gruppi acetilici dagli istoni, questi inibitori favoriscono una conformazione della cromatina meno compatta e più favorevole alla trascrizione. Questo stato di cromatina aperta contraddice direttamente la funzione di BRMS1L, che agisce tipicamente per compattare la cromatina e sopprimere l'espressione genica. L'azione di questi inibitori determina un ambiente in cui la repressione trascrizionale tipicamente esercitata da BRMS1L viene contrastata, portando all'espressione di geni che altrimenti verrebbero silenziati. Dato che BRMS1L funziona come repressore trascrizionale, l'aumento dell'acetilazione degli istoni diminuisce effettivamente la capacità di BRMS1L di imporre la sua influenza repressiva sui geni bersaglio.
Il paesaggio biochimico influenzato dagli inibitori di BRMS1L è caratterizzato da un aumento dell'acetilazione degli istoni, che impedisce la repressione dell'espressione genica da parte di BRMS1L. Questi inibitori colpiscono selettivamente gli enzimi istone deacetilasi, determinando un'iperacetilazione degli istoni e una conseguente riduzione dell'attività repressiva di BRMS1L. Grazie a questa azione, gli inibitori creano una struttura cromatinica che promuove l'espressione genica, inibendo così indirettamente la funzione repressiva di BRMS1L. Inoltre, l'inibizione selettiva di specifiche istone deacetilasi può portare a effetti differenziati sull'espressione genica, in quanto alcuni geni possono essere più sensibili di altri ai cambiamenti nei modelli di acetilazione degli istoni. Questa selettività offre la possibilità di regolare con precisione l'espressione dei geni che sono sotto il controllo regolatorio di BRMS1L. Le conseguenze di tale inibizione possono avere implicazioni di vasta portata per i processi cellulari, tra cui il differenziamento, la proliferazione e l'apoptosi, che sono spesso strettamente controllati da modifiche epigenetiche.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Questo inibitore dell'istone deacetilasi aumenta i livelli di acetilazione degli istoni, portando a una struttura cromatinica aperta e facilitando la trascrizione. La funzione di BRMS1L potrebbe essere indirettamente inibita a causa dell'aumento dell'espressione di geni che contrastano la sua attività di repressione trascrizionale. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
Come inibitore selettivo delle deacetilasi istoniche di classe I, questo composto promuove l'acetilazione degli istoni, che può ridurre la capacità di BRMS1L di reprimere la trascrizione alterando l'accessibilità della cromatina. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Questo inibitore HDAC porta all'iperacetilazione degli istoni, che può contrastare la capacità di BRMS1L di compattare la cromatina e reprimere l'espressione genica, inibendo di fatto la sua funzione. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
Inibendo un ampio spettro di enzimi istone deacetilasi, questo composto impedisce la deacetilazione degli istoni, opponendosi potenzialmente alla repressione trascrizionale di BRMS1L, promuovendo uno stato di cromatina trascrizionalmente permissivo. | ||||||
(S)-HDAC-42 | 935881-37-1 | sc-296364 sc-296364A | 1 mg 5 mg | $94.00 $409.00 | ||
Questo inibitore HDAC può alterare i modelli di espressione genica modificando lo stato di acetilazione degli istoni, che può portare all'inibizione dell'impatto repressivo di BRMS1L sull'espressione genica, a causa di una conformazione cromatinica più aperta. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
Come inibitore selettivo di HDAC1 e HDAC2, aumenta l'acetilazione degli istoni, interrompendo potenzialmente la funzione repressiva di BRMS1L su geni specifici attraverso la modifica della struttura della cromatina. | ||||||
Belinostat | 414864-00-9 | sc-269851 sc-269851A | 10 mg 100 mg | $153.00 $561.00 | ||
Questo inibitore HDAC aumenta i livelli di acetilazione, il che potrebbe inibire la capacità di BRMS1L di compattare la cromatina e reprimere la trascrizione promuovendo uno stato di cromatina attiva. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
Inibendo l'istone deacetilasi, questo composto potrebbe impedire a BRMS1L di esercitare la sua repressione trascrizionale facilitando una struttura della cromatina più attiva dal punto di vista trascrizionale. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Come inibitore dell'istone deacetilasi, può promuovere l'acetilazione dell'istone, potenzialmente contrastando l'attività trascrizionale repressiva di BRMS1L, inducendo uno stato cromatinico che supporta l'espressione genica. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
Questo composto agisce indirettamente sulle istone deacetilasi, il che può portare ad un aumento dei livelli di acetilazione degli istoni, inibendo così la capacità di BRMS1L di reprimere la trascrizione genica alterando la struttura della cromatina. | ||||||