Gli inibitori di BRAT1 sono una classe di composti che riducono o bloccano l'attività della proteina BRAT1 (BRCA1-associated ATM activator 1), codificata dal gene BRAT1 sul cromosoma 10. La proteina BRAT1 è coinvolta in processi cellulari vitali, tra cui la risposta al danno al DNA e la regolazione del ciclo cellulare. La proteina BRAT1 è coinvolta in processi cellulari vitali, tra cui la risposta al danno al DNA, la regolazione del ciclo cellulare e l'apoptosi. Interagisce con altre proteine come ATM (Atassia-telangiectasia mutata) e BRCA1, che sono attori chiave nei percorsi di riparazione del DNA e di stabilità genomica. Il corretto funzionamento di BRAT1 assicura che le cellule possano rispondere efficacemente ai danni al DNA, rendendolo un componente cruciale della risposta cellulare allo stress genotossico. Il gene BRAT1 è ampiamente espresso in diversi tessuti, con un'espressione particolarmente elevata nelle cellule sottoposte a replicazione o stress significativo, come i neuroni.
Gli inibitori di BRAT1 riducono l'attività di questa proteina, consentendo ai ricercatori di analizzare il suo ruolo biologico e il suo contributo alla segnalazione cellulare. Questi inibitori possono variare chimicamente, spaziando da piccole molecole a entità più complesse progettate per interferire con le interazioni di BRAT1 con i suoi partner proteici. Studiando gli effetti dell'inibizione di BRAT1, i ricercatori possono comprendere le vie che regola, come il suo coinvolgimento nella risposta al danno al DNA o il suo ruolo nel mantenimento dell'omeostasi cellulare. L'esplorazione delle relazioni struttura-attività negli inibitori di BRAT1 aiuta a determinare come le diverse modifiche chimiche possano influenzare la loro affinità e specificità di legame per la proteina BRAT1. Queste indagini contribuiscono a una più ampia comprensione della funzione di BRAT1 nei sistemi cellulari e delle sue reti di regolazione.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina è un potente inibitore delle protein-chinasi. BRAT1, essendo parte della risposta al danno al DNA, può avere un'attivazione chinasi-dipendente. Inibendo l'attività della chinasi, la Staurosporina potrebbe ridurre i processi di riparazione del DNA mediati da BRAT1. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore specifico delle PI3K. Si ritiene che BRAT1 sia coinvolto nella via PI3K/Akt e l'inibizione di questa via da parte di LY294002 può portare a una minore attivazione di BRAT1. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un altro inibitore di PI3K. Può diminuire indirettamente l'attività di BRAT1 inibendo la via PI3K/Akt, fondamentale per la risposta al danno al DNA e la sopravvivenza cellulare. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inibisce mTOR, un effettore a valle della via PI3K/Akt. Poiché BRAT1 è associato alla via PI3K/Akt, l'inibizione di mTOR da parte della rapamicina potrebbe diminuire l'attività di BRAT1. | ||||||
ATM Kinase Inibitore | 587871-26-9 | sc-202963 | 2 mg | $108.00 | 28 | |
KU-55933 è un inibitore della chinasi ATM. È noto che BRAT1 interagisce con ATM per la corretta risposta al danno al DNA. L'inibizione di ATM potrebbe quindi compromettere la funzione di BRAT1. | ||||||
NU 7441 | 503468-95-9 | sc-208107 | 5 mg | $350.00 | 10 | |
NU7441 è un potente inibitore della DNA-PKcs. Il ruolo di BRAT1 nella risposta al danno al DNA potrebbe essere parzialmente modulato da DNA-PKcs e la sua inibizione potrebbe influenzare la funzionalità di BRAT1. | ||||||
AZD7762 | 860352-01-8 | sc-364423 | 2 mg | $107.00 | ||
AZD7762 è un inibitore di CHK1. CHK1 è essenziale per l'arresto del ciclo cellulare durante il danno al DNA, un evento in cui è coinvolto BRAT1. L'inibizione di CHK1 potrebbe quindi ridurre l'attività funzionale di BRAT1. | ||||||
PD 0332991 Isethionate | 827022-33-3 | sc-478943 | 1 mg | $300.00 | ||
PD0332991 è un inibitore di CDK4/6. BRAT1 può essere coinvolto nella regolazione del ciclo cellulare attraverso CDK4/6; pertanto, l'inibizione di queste chinasi potrebbe portare a una diminuzione dell'attività di BRAT1. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
Olaparib è un inibitore di PARP utilizzato nella riparazione del DNA. BRAT1 è associato alla via della ricombinazione omologa; inibendo PARP, Olaparib potrebbe indirettamente compromettere la funzione di BRAT1. | ||||||
Veliparib | 912444-00-9 | sc-394457A sc-394457 sc-394457B | 5 mg 10 mg 50 mg | $178.00 $270.00 $712.00 | 3 | |
Veliparib è un altro inibitore di PARP. Può potenzialmente influenzare l'attività di BRAT1 compromettendo i meccanismi di riparazione del DNA in cui BRAT1 è coinvolto. | ||||||