Date published: 2025-12-19

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

BRAT1 Inibitori

I comuni inibitori di BRAT1 includono, ma non solo, la staurosporina CAS 62996-74-1, il LY 294002 CAS 154447-36-6, la wortmannina CAS 19545-26-7, la rapamicina CAS 53123-88-9 e l'inibitore dell'ATM chinasi CAS 587871-26-9.

Gli inibitori di BRAT1 sono una classe di composti che riducono o bloccano l'attività della proteina BRAT1 (BRCA1-associated ATM activator 1), codificata dal gene BRAT1 sul cromosoma 10. La proteina BRAT1 è coinvolta in processi cellulari vitali, tra cui la risposta al danno al DNA e la regolazione del ciclo cellulare. La proteina BRAT1 è coinvolta in processi cellulari vitali, tra cui la risposta al danno al DNA, la regolazione del ciclo cellulare e l'apoptosi. Interagisce con altre proteine come ATM (Atassia-telangiectasia mutata) e BRCA1, che sono attori chiave nei percorsi di riparazione del DNA e di stabilità genomica. Il corretto funzionamento di BRAT1 assicura che le cellule possano rispondere efficacemente ai danni al DNA, rendendolo un componente cruciale della risposta cellulare allo stress genotossico. Il gene BRAT1 è ampiamente espresso in diversi tessuti, con un'espressione particolarmente elevata nelle cellule sottoposte a replicazione o stress significativo, come i neuroni.

Gli inibitori di BRAT1 riducono l'attività di questa proteina, consentendo ai ricercatori di analizzare il suo ruolo biologico e il suo contributo alla segnalazione cellulare. Questi inibitori possono variare chimicamente, spaziando da piccole molecole a entità più complesse progettate per interferire con le interazioni di BRAT1 con i suoi partner proteici. Studiando gli effetti dell'inibizione di BRAT1, i ricercatori possono comprendere le vie che regola, come il suo coinvolgimento nella risposta al danno al DNA o il suo ruolo nel mantenimento dell'omeostasi cellulare. L'esplorazione delle relazioni struttura-attività negli inibitori di BRAT1 aiuta a determinare come le diverse modifiche chimiche possano influenzare la loro affinità e specificità di legame per la proteina BRAT1. Queste indagini contribuiscono a una più ampia comprensione della funzione di BRAT1 nei sistemi cellulari e delle sue reti di regolazione.

VEDI ANCHE...

Items 1 to 10 of 12 total

Schermo:

Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
$82.00
$150.00
$388.00
113
(4)

La staurosporina è un potente inibitore delle protein-chinasi. BRAT1, essendo parte della risposta al danno al DNA, può avere un'attivazione chinasi-dipendente. Inibendo l'attività della chinasi, la Staurosporina potrebbe ridurre i processi di riparazione del DNA mediati da BRAT1.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

LY294002 è un inibitore specifico delle PI3K. Si ritiene che BRAT1 sia coinvolto nella via PI3K/Akt e l'inibizione di questa via da parte di LY294002 può portare a una minore attivazione di BRAT1.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

La wortmannina è un altro inibitore di PI3K. Può diminuire indirettamente l'attività di BRAT1 inibendo la via PI3K/Akt, fondamentale per la risposta al danno al DNA e la sopravvivenza cellulare.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

La rapamicina inibisce mTOR, un effettore a valle della via PI3K/Akt. Poiché BRAT1 è associato alla via PI3K/Akt, l'inibizione di mTOR da parte della rapamicina potrebbe diminuire l'attività di BRAT1.

ATM Kinase Inibitore

587871-26-9sc-202963
2 mg
$108.00
28
(2)

KU-55933 è un inibitore della chinasi ATM. È noto che BRAT1 interagisce con ATM per la corretta risposta al danno al DNA. L'inibizione di ATM potrebbe quindi compromettere la funzione di BRAT1.

NU 7441

503468-95-9sc-208107
5 mg
$350.00
10
(2)

NU7441 è un potente inibitore della DNA-PKcs. Il ruolo di BRAT1 nella risposta al danno al DNA potrebbe essere parzialmente modulato da DNA-PKcs e la sua inibizione potrebbe influenzare la funzionalità di BRAT1.

AZD7762

860352-01-8sc-364423
2 mg
$107.00
(1)

AZD7762 è un inibitore di CHK1. CHK1 è essenziale per l'arresto del ciclo cellulare durante il danno al DNA, un evento in cui è coinvolto BRAT1. L'inibizione di CHK1 potrebbe quindi ridurre l'attività funzionale di BRAT1.

PD 0332991 Isethionate

827022-33-3sc-478943
1 mg
$300.00
(0)

PD0332991 è un inibitore di CDK4/6. BRAT1 può essere coinvolto nella regolazione del ciclo cellulare attraverso CDK4/6; pertanto, l'inibizione di queste chinasi potrebbe portare a una diminuzione dell'attività di BRAT1.

Olaparib

763113-22-0sc-302017
sc-302017A
sc-302017B
250 mg
500 mg
1 g
$206.00
$299.00
$485.00
10
(1)

Olaparib è un inibitore di PARP utilizzato nella riparazione del DNA. BRAT1 è associato alla via della ricombinazione omologa; inibendo PARP, Olaparib potrebbe indirettamente compromettere la funzione di BRAT1.

Veliparib

912444-00-9sc-394457A
sc-394457
sc-394457B
5 mg
10 mg
50 mg
$178.00
$270.00
$712.00
3
(0)

Veliparib è un altro inibitore di PARP. Può potenzialmente influenzare l'attività di BRAT1 compromettendo i meccanismi di riparazione del DNA in cui BRAT1 è coinvolto.