Date published: 2025-12-20

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BRAG2 Inibitori

I comuni inibitori di BRAG2 includono, ma non sono limitati a, Brefeldin A CAS 20350-15-6, SecinH3 CAS 853625-60-2, ML 141 CAS 71203-35-5, EHT 1864 CAS 754240-09-0 e ZCL278 CAS 587841-73-4.

Gli inibitori di BRAG2 appartengono a una classe chimica distintiva che svolge un ruolo fondamentale nella regolazione dei processi di traffico di membrana intracellulare. BRAG2 sta per Bin/Amphiphysin/Rvs (BAR) e per Rho GTPase-activating protein 2, contenente il dominio di omologia pleckstrin (PH). BRAG2, noto anche come IQSEC1, è un fattore di scambio di nucleotidi di guanina (GEF) che attiva in modo specifico la piccola GTPasi Arf6. Arf6, un membro della famiglia dei fattori di ADP-ribosilazione (Arf), è un modulatore chiave degli eventi di traffico di membrana, tra cui l'endocitosi, l'esocitosi e il riciclo delle vescicole. Gli inibitori di BRAG2 esercitano i loro effetti bloccando selettivamente l'attività catalitica di BRAG2, impedendo così il processo di scambio di nucleotidi necessario per l'attivazione di Arf6. Gli inibitori di BRAG2 sono caratterizzati dalla capacità di interagire con i domini BAR e PH di BRAG2, interrompendo la conformazione della proteina e ostacolando la sua attività GEF. Il dominio BAR facilita il rilevamento della curvatura della membrana, mentre il dominio PH contribuisce al reclutamento e all'ancoraggio della membrana. Interferendo con questi domini critici, gli inibitori di BRAG2 agiscono come modulatori molecolari, influenzando l'intricato meccanismo della dinamica della membrana cellulare. Di conseguenza, questi inibitori sono promettenti per svelare le complessità dei percorsi di traffico intracellulare, offrendo approfondimenti sui processi cellulari fondamentali che regolano il trasporto vescicolare e il rimodellamento della membrana. Lo sviluppo e lo studio degli inibitori di BRAG2 contribuiscono in modo significativo al campo più ampio della biologia cellulare, facendo luce sui meccanismi molecolari che sono alla base della compartimentazione cellulare e delle dinamiche di membrana.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Brefeldin A

20350-15-6sc-200861C
sc-200861
sc-200861A
sc-200861B
1 mg
5 mg
25 mg
100 mg
$30.00
$52.00
$122.00
$367.00
25
(3)

Inibisce ARF1, il che potrebbe ridurre l'attivazione di ARF6, diminuendo potenzialmente l'attività di IQSEC1 a valle.

SecinH3

853625-60-2sc-203260
5 mg
$273.00
6
(1)

Inibisce le citoesine, che possono ridurre la competizione per ARF6, portando potenzialmente a una riduzione dello scambio mediato da IQSEC1.

ML 141

71203-35-5sc-362768
sc-362768A
5 mg
25 mg
$134.00
$502.00
7
(1)

inibitore di Cdc42, influenzando indirettamente le vie in cui IQSEC1 potrebbe essere coinvolto attraverso il crosstalk Cdc42-ARF6.

EHT 1864

754240-09-0sc-361175
sc-361175A
10 mg
50 mg
$209.00
$872.00
12
(2)

L'inibitore di Rac1 potrebbe ridurre indirettamente la segnalazione di IQSEC1 attraverso meccanismi di crosstalk Rac1-ARF6.

ZCL278

587841-73-4sc-507369
10 mg
$115.00
(0)

Inibisce Cdc42, influenzando potenzialmente IQSEC1 a valle attraverso l'alterazione dell'interazione Cdc42-ARF6.

NSC 23766

733767-34-5sc-204823
sc-204823A
10 mg
50 mg
$148.00
$597.00
75
(4)

inibitore di Rac1, può alterare indirettamente l'attività di IQSEC1 attraverso vie endocitotiche dipendenti da Rac1.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

L'inibitore PI3K influisce indirettamente sull'attivazione di ARF6, diminuendo potenzialmente gli effetti a valle di IQSEC1.

PIK-93

593960-11-3sc-364588
5 mg
$255.00
(0)

L'inibitore di PI4KIIIβ potrebbe influenzare indirettamente IQSEC1 alterando i livelli di fosfatidilinositolo 4-fosfato e influenzando ARF6.

PKF118-310

84-82-2sc-364590
sc-364590A
5 mg
25 mg
$176.00
$638.00
(1)

Inibisce Rac1 e Cdc42, influenzando probabilmente le vie di segnalazione rilevanti per la funzione di IQSEC1.

CK 666

442633-00-3sc-361151
sc-361151A
10 mg
50 mg
$315.00
$1020.00
5
(0)

Inibitore del complesso Arp2/3, potenzialmente in grado di influire sul rimodellamento dell'actina influenzato dalla via IQSEC1-ARF6.