Gli inibitori della BPAG1n3, noti anche come inibitori della proteina BPAG1n3 (isoforma 3 specifica del nervo), rappresentano una classe di composti chimici progettati per colpire e modulare selettivamente l'attività della proteina BPAG1n3. La BPAG1n3 è un'isoforma specifica della famiglia di proteine BPAG1 (Bullous Pemphigoid Antigen 1), che svolge un ruolo cruciale nel mantenere l'integrità strutturale delle cellule cutanee e nervose. Questi inibitori sono progettati per interferire con la funzione di BPAG1n3, offrendo così potenziali approfondimenti sui meccanismi molecolari che regolano la biologia della pelle e dei neuroni.
La proteina BPAG1n3, espressa principalmente nelle cellule nervose, contribuisce alla stabilità e all'integrità del citoscheletro assonale collegandolo alla matrice extracellulare. Gli inibitori di BPAG1n3 sono progettati per colpire regioni specifiche o interazioni molecolari associate a questa proteina, con l'obiettivo di interrompere la sua funzione o le interazioni con altri componenti cellulari. Modulando selettivamente BPAG1n3, i ricercatori possono studiare il suo ruolo in vari processi cellulari, come il trasporto assonale, lo sviluppo neuronale e la plasticità sinaptica. Questa classe di inibitori rappresenta un valido strumento di ricerca per sondare le intricate vie e interazioni che sono alla base del mantenimento delle strutture neurali e del funzionamento della pelle. È importante notare che l'utilità principale degli inibitori di BPAG1n3 risiede nell'avanzamento della nostra comprensione fondamentale della biologia cellulare e può avere potenziali implicazioni in vari campi, sebbene le loro applicazioni specifiche nella terapia o nella medicina non rientrino nell'ambito di questa descrizione.
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Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Inibisce l'attività tirosin-chinasica di Bcr-Abl, bloccando la sua cascata di segnalazione, essenziale per la crescita e la sopravvivenza delle cellule tumorali. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Ha come bersaglio il recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR), bloccando l'attivazione delle vie di segnalazione a valle coinvolte nella proliferazione cellulare. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Inibisce anche l'EGFR, ostacolando la fosforilazione dei residui di tirosina e la conseguente divisione e crescita cellulare. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Inibitore multichinasico che interrompe la via Raf/MEK/ERK e la segnalazione VEGFR/PDGFR, riducendo l'angiogenesi e la proliferazione delle cellule tumorali. | ||||||
Sunitinib Malate | 341031-54-7 | sc-220177 sc-220177A sc-220177B | 10 mg 100 mg 3 g | $193.00 $510.00 $1072.00 | 4 | |
Ha come bersaglio molteplici tirosin-chinasi recettoriali (RTK) come VEGFR, PDGFR e c-KIT, impedendo l'angiogenesi tumorale e la sopravvivenza delle cellule. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Doppio inibitore di EGFR/HER2, che blocca le attività chinasiche di entrambi i recettori, spesso sovraespressi nelle cellule tumorali. | ||||||
MDV3100 | 915087-33-1 | sc-364354 sc-364354A | 5 mg 50 mg | $240.00 $1030.00 | 7 | |
Agisce come antagonista del recettore degli androgeni (AR), impedendo la traslocazione dell'AR nel nucleo e inibendo la trascrizione genica mediata dall'AR nel cancro alla prostata. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
Inibitore di mTOR che interferisce con la via PI3K/Akt/mTOR, ostacolando la crescita e la proliferazione cellulare. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
Inibitore di PARP, interrompe i meccanismi di riparazione del DNA nelle cellule tumorali mutate in BRCA, provocando instabilità genomica e morte cellulare. | ||||||
Abiraterone | 154229-19-3 | sc-460288 | 10 mg | $276.00 | ||
Inibisce il CYP17A1, un enzima cruciale per la biosintesi degli androgeni, riducendo i livelli di androgeni nel cancro alla prostata. |