BNIPL-2 Inibitori
I comuni inibitori di BNIPL-2 includono, ma non solo, PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6, SB 203580 CAS 152121-47-6, U-0126 CAS 109511-58-2 e Wortmannin CAS 19545-26-7.
Gli inibitori di BNIPL-2 comprendono un gruppo eterogeneo di composti chimici che esercitano la loro azione inibitoria attraverso varie vie di segnalazione intracellulare, convergendo in ultima analisi verso la diminuzione dell'attività di BNIPL-2. Ad esempio, PD 98059 e U0126 hanno come bersaglio gli enzimi MEK1/2, impedendo l'attivazione della via chinasica MAPK/ERK, che è una via cruciale per il coinvolgimento di BNIPL-2 nelle risposte di proliferazione e sopravvivenza cellulare. Quando MEK è inibito, la conseguente diminuzione della fosforilazione di ERK porta a una riduzione dell'attività di BNIPL-2. Allo stesso modo, LY 294002 e Wortmannin sono potenti inibitori di PI3K; il loro blocco della via PI3K/Akt determina una downregulation dei segnali di sopravvivenza e crescita che BNIPL-2 potrebbe influenzare. L'inibizione di mTOR da parte della rapamicina, un bersaglio a valle di PI3K/Akt, esemplifica ulteriormente l'approccio a più livelli di questi inibitori, che mirano a ridurre l'attività funzionale di BNIPL-2 limitando i processi di segnalazione a monte.
Proseguendo su questo tema, l'inibizione della segnalazione di JNK da parte di SP600125, il blocco delle chinasi della famiglia Src da parte di Dasatinib e il target delle chinasi RAF, VEGFR e PDGFR da parte di Sorafenib rappresentano interventi mirati che, modulando specifiche attività di chinasi, portano indirettamente a una riduzione dell'azione di BNIPL-2, dato il suo potenziale ruolo regolatorio a valle. Anche l'inibizione diretta delle chinasi ciclina-dipendenti da parte della Roscovitina e l'alterazione dell'attività di p53 da parte di Nutlin-3, che stabilizza p53 e attiva la sua segnalazione a valle, possono determinare una riduzione dell'attività di BNIPL-2, in particolare se BNIPL-2 è implicato nel controllo del ciclo cellulare o nelle vie p53-dipendenti. Infine, l'inibizione della tirosin-chinasi dell'EGFR da parte di Gefitinib può interrompere la segnalazione dei fattori di crescita, presentando un altro meccanismo attraverso il quale l'attività di BNIPL-2 può essere ridotta, evidenziando le strategie multiformi impiegate dagli inibitori di BNIPL-2 per ottenere la loro soppressione funzionale.
Items 1 to 10 of 11 total
Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059 è un inibitore selettivo di MEK che impedisce l'attivazione della chinasi MAPK/ERK. BNIPL-2, associato al percorso ERK, vede diminuire la sua attività quando la fosforilazione di ERK viene inibita, riducendo la partecipazione funzionale di BNIPL-2. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002 è un inibitore della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K) che blocca il percorso PI3K/Akt. Questa inibizione a valle porta alla diminuzione dell'attività di BNIPL-2, che è implicato nei percorsi regolati dalla segnalazione PI3K. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB 203580 è un inibitore specifico della p38 MAP chinasi. L'inibizione della p38 MAPK può diminuire l'attività di BNIPL-2, riducendo la fosforilazione delle proteine coinvolte nelle stesse cascate di segnalazione di BNIPL-2. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un inibitore di PI3K, che diminuisce la fosforilazione di Akt e le successive vie di segnalazione. BNIPL-2, con ruoli in queste cascate di segnalazione, sperimenta un'attività ridotta a seguito di questa inibizione. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inibisce mTOR, una chinasi chiave nella via PI3K/Akt. L'inibizione di mTOR può portare a una diminuzione dell'attività di BNIPL-2, dato il coinvolgimento di BNIPL-2 in vie di segnalazione controllate da mTOR. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore di JNK, che porta a una diminuzione della segnalazione di JNK. Poiché BNIPL-2 è coinvolto nei processi cellulari regolati dall'attività di JNK, questa inibizione può portare a una riduzione dell'attività di BNIPL-2. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib è un inibitore della chinasi della famiglia Src e, diminuendo l'attività della chinasi Src, può indirettamente portare a una riduzione dell'attività di BNIPL-2, se BNIPL-2 è coinvolto nei percorsi di segnalazione o nei processi cellulari regolati dalla chinasi Src. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
La roscovitina è un inibitore delle chinasi ciclino-dipendenti (CDK). Riducendo l'attività delle CDK, può diminuire indirettamente l'attività di BNIPL-2 se la funzione di BNIPL-2 è legata al ciclo cellulare o ai processi modulati dalle CDK. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Sorafenib è un inibitore di chinasi con obiettivi che includono RAF, VEGFR e PDGFR. Inibendo queste chinasi, sorafenib può diminuire indirettamente l'attività di BNIPL-2 se BNIPL-2 è associato a percorsi di segnalazione che coinvolgono queste chinasi. | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | $56.00 $212.00 $764.00 | 24 | |
Nutlin-3 interrompe l'interazione tra p53 e MDM2, portando alla stabilizzazione e all'attivazione di p53. Se l'attività di BNIPL-2 è modulata dalla segnalazione mediata da p53, la stabilizzazione di p53 da parte di Nutlin-3 può portare a una diminuzione dell'attività di BNIPL-2. | ||||||