BNIPL-2抑制剂包括多种化学化合物,它们通过各种细胞内信号通路发挥抑制作用,最终汇聚到降低BNIPL-2的活性上。例如,PD 98059 和 U0126 以 MEK1/2 酶为靶点,阻止 MAPK/ERK 激酶途径的激活,而这正是 BNIPL-2 参与细胞增殖和存活反应的关键途径。当 MEK 受到抑制时,ERK 磷酸化的减少会导致 BNIPL-2 活性降低。同样,LY 294002 和 Wortmannin 是强效的 PI3K 抑制剂;它们对 PI3K/Akt 通路的阻断会导致 BNIPL-2 可能影响的存活和生长信号下调。雷帕霉素对 PI3K/Akt 下游靶标 mTOR 的抑制进一步体现了这些抑制剂的多层次方法,它们都旨在通过抑制上游信号过程来降低 BNIPL-2 的功能活性。
延续这一主题,SP600125 对 JNK 信号的抑制、达沙替尼对 Src 家族激酶的阻断、索拉非尼对 RAF、血管内皮生长因子受体和表皮生长因子受体激酶的靶向干预,通过调节特定激酶的活性,间接导致 BNIPL-2 作用的降低,因为它在下游具有潜在的调节作用。罗可维汀(Roscovitine)对细胞周期蛋白依赖性激酶的直接抑制,以及Nutlin-3对p53活性的改变(稳定p53并激活其下游信号传导),也会导致BNIPL-2活性降低,尤其是当BNIPL-2与细胞周期控制或p53依赖性通路有关时。最后,吉非替尼(Gefitinib)对表皮生长因子受体酪氨酸激酶的抑制作用可以中断生长因子信号传导,从而提供了另一种降低BNIPL-2活性的机制,突出了BNIPL-2抑制剂实现功能抑制所采用的多方面策略。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059是一种MEK的选择性抑制剂,可防止MAPK/ERK激酶的激活。BNIPL-2与ERK通路相关,当ERK磷酸化被抑制时,BNIPL-2的活性也会降低,从而减少BNIPL-2的功能参与。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002是一种磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)抑制剂,可阻断PI3K/Akt通路。这种抑制作用会降低BNIPL-2的活性,而BNIPL-2与PI3K信号传导调节的通路有关。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB 203580是p38 MAP激酶的特异性抑制剂。抑制p38 MAPK可以减少与BNIPL-2参与相同信号级联的蛋白质的磷酸化,从而降低BNIPL-2的活性。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin是PI3K的抑制剂,可减少Akt磷酸化及后续信号传导通路。BNIPL-2在这些信号级联中发挥作用,由于这种抑制作用,其活性降低。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
雷帕霉素能抑制 PI3K/Akt 通路中的一个关键激酶 mTOR。鉴于 BNIPL-2 参与了受 mTOR 控制的信号通路,抑制 mTOR 可导致 BNIPL-2 活性下降。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 是一种 JNK 抑制剂,可导致 JNK 信号减弱。由于 BNIPL-2 参与了受 JNK 活性调控的细胞过程,这种抑制可导致 BNIPL-2 活性降低。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
达沙替尼是一种Src家族激酶抑制剂,如果BNIPL-2参与了Src激酶调控的信号通路或细胞过程,那么达沙替尼通过降低Src激酶的活性,可间接导致BNIPL-2的活性降低。 | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
罗索维汀是一种细胞周期依赖性激酶(CDK)抑制剂。如果BNIPL-2的功能与细胞周期或CDK调节的进程有关,那么通过降低CDK活性,它就可以间接降低BNIPL-2的活性。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
索拉非尼是一种激酶抑制剂,其靶点包括 RAF、血管内皮生长因子受体(VEGFR)和表皮生长因子受体(PDGFR)。通过抑制这些激酶,如果 BNIPL-2 与涉及这些激酶的信号通路有关,索拉非尼就会间接削弱 BNIPL-2 的活性。 | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | $56.00 $212.00 $764.00 | 24 | |
Nutlin-3 干扰 p53 和 MDM2 之间的相互作用,导致 p53 稳定并激活。如果 BNIPL-2 活性由 p53 介导的信号调节,Nutlin-3 稳定 p53 会导致 BNIPL-2 活性降低。 |