Gli inibitori di BET3 comprendono uno spettro di composti chimici che limitano indirettamente l'attività funzionale di BET3 attraverso varie vie biochimiche e processi cellulari. La wortmannina, avendo come bersaglio la PI3K, induce un blocco delle vie che si basano sulla segnalazione della PI3K, che è essenziale per le dinamiche di membrana e il traffico vescicolare in cui è impegnata la BET3. Analogamente, la soppressione dell'attività di mTOR da parte della Rapamicina porta a una diminuzione globale della sintesi proteica e della domanda di trasporto vescicolare, diminuendo così la necessità del ruolo di BET3 nel traffico. La funzionalità di BET3 nell'apparato del Golgi è compromessa dalla Brefeldina A, che smantella la struttura del Golgi inibendo la GTPasi ARF1, e dall'Epoxomicina, che perturba l'architettura del Golgi attraverso l'inibizione di GBF1. Inoltre, l'integrità del citoscheletro, su cui BET3 fa affidamento per il trasporto vescicolare, è compromessa da composti come il nocodazolo e il taxolo, che alterano la dinamica dei microtubuli in modo opposto, e dalla citocalasina D, che impedisce la polimerizzazione dell'actina. L'interruzione dei gradienti ionici intracellulari da parte della monensina e l'inibizione della glicosilazione N-linked da parte della tunicamicina compromettono ulteriormente i processi di ripiegamento e traffico delle proteine, essenziali per la funzione di BET3 nel trasporto.
L'intricata interazione tra segnalazione cellulare e traffico vescicolare è ulteriormente influenzata da sostanze chimiche come Dynasore, Clotrimazolo e Cloruro di litio. L'inibizione della GTPasi dynamin da parte di Dynasore diminuisce l'endocitosi e il traffico vescicolare, portando indirettamente a una diminuzione della richiesta funzionale di BET3. Il clotrimazolo, alterando la segnalazione del calcio, influisce su un passaggio regolatorio critico per la fusione delle vescicole, diminuendo così indirettamente l'efficienza del traffico di BET3. Anche la modulazione dell'attività di GSK-3 da parte del cloruro di litio influisce sulle vie di segnalazione che si intersecano con i processi di trasporto vescicolare che coinvolgono BET3. Questi inibitori, attraverso i loro effetti mirati sulle strutture cellulari e sui meccanismi di segnalazione, contribuiscono collettivamente all'attenuazione del ruolo funzionale di BET3 nel trasporto intracellulare senza influenzare direttamente l'espressione della proteina.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un inibitore specifico della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K). La funzione di BET3 nel traffico vescicolare potrebbe essere indirettamente ridotta dalla Wortmannina attraverso l'interruzione della segnalazione PI3K-dipendente, che è fondamentale per la dinamica della membrana. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina è un inibitore di mTOR che porterebbe a una riduzione della sintesi proteica complessiva e del traffico, diminuendo indirettamente il ruolo funzionale di BET3 nel trasporto intracellulare, a causa della diminuzione della richiesta di processi mediati da vescicole. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
La brefeldina A interrompe la GTPasi ARF1, portando allo smontaggio del Golgi. Poiché BET3 è coinvolto nel trasporto legato al Golgi, la sua funzione sarebbe indirettamente diminuita dalla Brefeldina A attraverso l'inibizione di un processo a cui BET3 è indirettamente associato. | ||||||
Dynamin Inhibitor I, Dynasore | 304448-55-3 | sc-202592 | 10 mg | $87.00 | 44 | |
Dynasore inibisce la dinamina, una GTPasi coinvolta nella scissione delle vescicole. L'inibizione della dinamina può portare a una riduzione dell'endocitosi e del traffico vescicolare, diminuendo così indirettamente l'attività funzionale di BET3 legata al traffico. | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | $152.00 $515.00 | ||
La monensina agisce come uno ionoforo che interrompe i gradienti ionici intracellulari. L'alterazione dell'equilibrio ionico può portare a un traffico vescicolare disfunzionale, diminuendo indirettamente il ruolo di BET3 nel trasporto a causa dell'interruzione del pH vescicolare e dell'equilibrio di carica. | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $58.00 $83.00 $140.00 $242.00 | 38 | |
Il nocodazolo interrompe la polimerizzazione dei microtubuli. Il ruolo di BET3 nel traffico vescicolare dipende dal citoscheletro; quindi, il nocodazolo diminuisce indirettamente la funzione di BET3 destabilizzando la rete di microtubuli necessaria per il trasporto delle vescicole. | ||||||
Cytochalasin D | 22144-77-0 | sc-201442 sc-201442A | 1 mg 5 mg | $145.00 $442.00 | 64 | |
La citalasina D inibisce la polimerizzazione dell'actina. Poiché BET3 è coinvolto nel trasporto vescicolare, l'interruzione del citoscheletro di actina da parte della citocalasina D può indirettamente diminuire il ruolo funzionale di BET3 in questo processo. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
La tunicamicina inibisce la glicosilazione N-linked. La funzione di BET3 nel traffico vescicolare potrebbe essere ridotta a causa dell'alterazione della glicosilazione delle proteine, che è essenziale per il corretto ripiegamento e traffico delle proteine di membrana e secrete. | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | $134.00 $215.00 $440.00 $496.00 | 19 | |
L'epossomicina è un inibitore specifico del fattore di resistenza BFA del Golgi 1 (GBF1). Inibendo GBF1, l'epossomicina può diminuire indirettamente il ruolo di BET3 nel traffico, a causa della perturbazione della struttura e della funzione del Golgi. | ||||||
Clotrimazole | 23593-75-1 | sc-3583 sc-3583A | 100 mg 1 g | $41.00 $56.00 | 6 | |
Il clotrimazolo è noto per inibire i canali del calcio e del potassio. Interrompendo la segnalazione del calcio, può diminuire indirettamente la funzione di BET3, in quanto la segnalazione del calcio è importante per varie fasi della fusione e del traffico vescicolare. | ||||||