Bcl-7b Inibitori
I comuni inibitori di Bcl-7b comprendono, ma non solo, MLN8237 CAS 1028486-01-2, GDC-0941 CAS 957054-30-7, Palbociclib CAS 571190-30-2, AZD8055 CAS 1009298-09-2 e Cobimetinib CAS 934660-93-2.
Gli inibitori chimici di Bcl-7b possono esercitare i loro effetti attraverso vari meccanismi, interrompendo specifiche vie cellulari cruciali per la funzione o l'espressione della proteina. L'alisertib, un noto inibitore dell'Aurora chinasi A, può causare l'arresto mitotico e l'apoptosi, riducendo così i livelli di Bcl-7b indirettamente a causa della diminuzione della proliferazione cellulare e dell'aumento della morte cellulare. Analogamente, GDC-0941, un inibitore di PI3K, può portare a una riduzione dei segnali di sopravvivenza e dei livelli di Bcl-7b come conseguenza dell'apoptosi. Palbociclib (PD 0332991), che inibisce CDK4/6, provoca un arresto del ciclo cellulare in fase G1, con conseguente diminuzione dei livelli di proteina Bcl-7b a causa dell'arresto della divisione cellulare. Inoltre, AZD8055, inibendo la chinasi mTOR, può causare una riduzione della sintesi proteica e della proliferazione cellulare, abbassando indirettamente i livelli di proteina Bcl-7b.
Gli inibitori di MEK, Cobimetinib e Trametinib, interrompono la via MAPK/ERK, portando a una riduzione della proliferazione e della sopravvivenza cellulare, che a sua volta può ridurre i livelli di Bcl-7b come risultato della diminuzione della segnalazione attraverso questa via. Dasatinib, un inibitore delle chinasi della famiglia Src, può ridurre i segnali di proliferazione, differenziazione e sopravvivenza delle cellule, riducendo così indirettamente i livelli di Bcl-7b. Venetoclax, un inibitore di Bcl-2, può alterare l'equilibrio dei segnali pro- e anti-apoptotici portando alla morte cellulare e a una potenziale riduzione secondaria dei livelli di Bcl-7b. Il bortezomib, un inibitore del proteasoma, aumenta lo stress cellulare che porta all'apoptosi e può ridurre i livelli di Bcl-7b come parte della più ampia risposta cellulare all'accumulo di proteine. Ibrutinib, che ha come bersaglio la tirosin-chinasi di Bruton, può compromettere la sopravvivenza delle cellule B, riducendo potenzialmente i livelli di Bcl-7b nelle cellule B. Infine, talidomide e lenalidomide, inibendo il complesso cereblon-DDB1, possono alterare l'omeostasi proteica, portando potenzialmente a una riduzione dei livelli di Bcl-7b a causa di alterate vie di degradazione proteica.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
MLN8237 | 1028486-01-2 | sc-394162 | 5 mg | $220.00 | ||
Alisertib è un inibitore dell'Aurora chinasi A. L'Aurora chinasi A è coinvolta nella regolazione della mitosi. L'inibizione di questa chinasi può portare all'arresto mitotico e all'apoptosi, riducendo potenzialmente i livelli di Bcl-7b a causa della diminuzione della proliferazione cellulare e dell'aumento della morte cellulare. | ||||||
GDC-0941 | 957054-30-7 | sc-364498 sc-364498A | 5 mg 10 mg | $184.00 $195.00 | 2 | |
GDC-0941 è un inibitore di PI3K. La segnalazione PI3K è fondamentale per la sopravvivenza e la proliferazione cellulare. Inibendo PI3K, GDC-0941 può portare a una riduzione dei segnali di sopravvivenza, che può portare a una diminuzione dei livelli di Bcl-7b quando le cellule subiscono l'apoptosi. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Palbociclib è un inibitore CDK4/6. Le CDK4/6 sono fondamentali per la progressione del ciclo cellulare. L'inibizione di queste chinasi può causare l'arresto del ciclo cellulare nella fase G1, che può portare a una riduzione dell'espressione di Bcl-7b come conseguenza dell'arresto della proliferazione cellulare. | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | $160.00 $345.00 | 12 | |
AZD8055 è un inibitore della chinasi mTOR. La segnalazione di mTOR influenza la crescita e la sopravvivenza delle cellule. L'inibizione di mTOR da parte di AZD8055 può causare una riduzione della sintesi proteica e della proliferazione cellulare, che può indirettamente abbassare i livelli di proteina Bcl-7b a causa di una diminuzione generale del metabolismo e della crescita cellulare. | ||||||
Cobimetinib | 934660-93-2 | sc-507421 | 5 mg | $270.00 | ||
Cobimetinib è un inibitore di MEK. MEK fa parte del percorso MAPK/ERK, coinvolto nella proliferazione e nella sopravvivenza cellulare. Inibendo MEK, cobimetinib può ridurre la segnalazione mediata da ERK, con conseguente diminuzione della sopravvivenza e della proliferazione, riducendo potenzialmente i livelli di Bcl-7b. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Il trametinib è un inibitore di MEK simile al cobimetinib e interrompe anche il percorso MAPK/ERK. Questo porta a una diminuzione della proliferazione e della sopravvivenza cellulare, causando potenzialmente una riduzione dei livelli di Bcl-7b, in quanto le cellule non sono in grado di progredire nel ciclo cellulare. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Il Dasatinib è un inibitore delle chinasi della famiglia Src. Le chinasi Src sono coinvolte in molteplici vie di segnalazione che regolano la proliferazione, la differenziazione e la sopravvivenza delle cellule. L'inibizione delle chinasi Src può quindi ridurre la segnalazione necessaria per il mantenimento dei livelli di Bcl-7b nelle cellule proliferanti. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
ABT-199 è un inibitore di Bcl-2. Sebbene non inibisca direttamente Bcl-7b, riducendo Bcl-2, può alterare l'equilibrio dei segnali pro- e anti-apoptotici, portando alla morte cellulare e a una potenziale riduzione secondaria dei livelli di Bcl-7b. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Il bortezomib è un inibitore del proteasoma. Può aumentare lo stress cellulare e portare all'apoptosi, che può ridurre i livelli di Bcl-7b come parte della risposta cellulare più ampia all'inibizione del proteasoma e al conseguente accumulo di proteine. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
Ibrutinib è un inibitore della tirosin-chinasi di Bruton (BTK). La BTK è coinvolta nella segnalazione del recettore delle cellule B. L'inibizione di BTK può portare a un'alterazione della sopravvivenza delle cellule B, che può ridurre i livelli di Bcl-7b nelle cellule B quando subiscono l'apoptosi. | ||||||