Date published: 2025-12-19

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BAP31 Inibitori

I comuni inibitori di BAP31 includono, a titolo esemplificativo, la lovastatina CAS 75330-75-5, la wortmannina CAS 19545-26-7, la tunicamicina CAS 11089-65-9, il 2-deossi-D-glucosio CAS 154-17-6 e la brefeldina A CAS 20350-15-6.

La BAP31, nota anche come proteina 31 associata al recettore delle cellule B, è una proteina di membrana integrale multifunzionale localizzata principalmente nel reticolo endoplasmatico (ER) e nel compartimento intermedio ER-Golgi (ERGIC). La BAP31 svolge diversi ruoli nei processi cellulari, tra cui il traffico di proteine, la regolazione dell'apoptosi e le risposte immunitarie. Una delle funzioni chiave di BAP31 è il suo coinvolgimento nel trasporto di proteine tra l'ER e l'apparato del Golgi. BAP31 agisce come recettore di carico, facilitando il trasporto di proteine dall'ER al Golgi per la successiva elaborazione e secrezione. Inoltre, BAP31 svolge un ruolo critico nella regolazione delle risposte allo stress ER e all'apoptosi, fungendo da piattaforma per l'assemblaggio di complessi di segnalazione coinvolti in questi processi. BAP31 interagisce con varie proteine, tra cui i membri della famiglia Bcl-2 e la procaspasi-8, per modulare le vie di segnalazione apoptotiche e promuovere la sopravvivenza o la morte cellulare a seconda del contesto cellulare.

L'inibizione della funzione di BAP31 può essere ottenuta attraverso diversi meccanismi che interrompono le sue interazioni proteina-proteina, la localizzazione subcellulare o le modifiche post-traduzionali. Un approccio per inibire BAP31 consiste nell'interferire con la sua interazione con altre proteine coinvolte nel traffico proteico o nella regolazione dell'apoptosi. Piccole molecole o peptidi che hanno come bersaglio le interfacce di legame tra BAP31 e i suoi partner interagenti possono inibire competitivamente queste interazioni, interrompendo così i processi mediati da BAP31, come il trasporto di proteine o la segnalazione apoptotica. Inoltre, i composti che interferiscono con le modifiche post-traduzionali di BAP31, come la fosforilazione o la glicosilazione, possono compromettere la sua funzione. Inoltre, la modulazione della localizzazione subcellulare di BAP31 o del suo traffico tra diversi compartimenti cellulari rappresenta un'altra potenziale strategia per inibire la sua attività.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Lovastatin

75330-75-5sc-200850
sc-200850A
sc-200850B
5 mg
25 mg
100 mg
$28.00
$88.00
$332.00
12
(1)

La lovastatina, un membro della classe delle statine, inibisce la 3-idrossi-3-metilglutaril-coenzima A (HMG-CoA) reduttasi, un enzima chiave della via del mevalonato. Bloccando la biosintesi del colesterolo, influenza indirettamente l'espressione e la funzione di BAP31, che è coinvolto nel traffico di colesterolo all'interno del reticolo endoplasmatico. L'azione della lovastatina altera la composizione lipidica, influenzando i processi cellulari associati alla regolazione di BAP31.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

La wortmannina è un potente inibitore delle fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), che agisce sulla via di segnalazione PI3K/AKT. BAP31 interagisce con i componenti del percorso AKT e l'inibizione di PI3K da parte di Wortmannin modula indirettamente BAP31 interrompendo la segnalazione a valle. Le cascate di fosforilazione e le dinamiche intracellulari alterate possono portare a cambiamenti nella localizzazione e nella funzione di BAP31 all'interno del reticolo endoplasmatico, influenzando il traffico di proteine e le risposte allo stress ER.

Tunicamycin

11089-65-9sc-3506A
sc-3506
5 mg
10 mg
$169.00
$299.00
66
(3)

dolichil-fosfato N-acetilglucosaminafosfotransferasi (DPAGT1). La BAP31 subisce una glicosilazione e la tunicamicina interrompe questo processo, influenzando la maturazione della BAP31 e le sue interazioni con altre proteine. Questa alterazione delle modifiche post-traduzionali può avere un impatto sulla stabilità e sulla funzione di BAP31 all'interno della membrana ER.

2-Deoxy-D-glucose

154-17-6sc-202010
sc-202010A
1 g
5 g
$65.00
$210.00
26
(2)

Il 2-deossi-D-glucosio è un analogo del glucosio che inibisce in modo competitivo il metabolismo del glucosio. BAP31 è coinvolto nel rilevamento dell'energia e nelle risposte allo stress ER. Interrompendo il metabolismo del glucosio, il 2-Deossi-D-glucosio influisce indirettamente sul ruolo di BAP31 nelle risposte cellulari alla disponibilità di nutrienti e allo stress ER. Questo stato metabolico alterato può portare a modifiche della funzione di BAP31, influenzando la sua partecipazione ai processi cellulari legati all'apoptosi e all'autofagia.

Brefeldin A

20350-15-6sc-200861C
sc-200861
sc-200861A
sc-200861B
1 mg
5 mg
25 mg
100 mg
$30.00
$52.00
$122.00
$367.00
25
(3)

La brefeldina A inibisce il fattore di ADP-ribosilazione (ARF) e interrompe il traffico di proteine tra il reticolo endoplasmatico (ER) e l'apparato di Golgi. BAP31 è un attore chiave nel trasporto ER-Golgi. L'interferenza della Brefeldina A con questo processo colpisce indirettamente BAP31, alterando la sua localizzazione e interrompendo il suo coinvolgimento nel trasporto vescicolare. I cambiamenti risultanti nell'omeostasi dell'ER possono avere un impatto sullo smistamento delle proteine mediato da BAP31 e sull'esportazione dall'ER.

17-AAG

75747-14-7sc-200641
sc-200641A
1 mg
5 mg
$66.00
$153.00
16
(2)

17-AAG è un inibitore della proteina 90 dello shock termico (Hsp90), una proteina chaperone coinvolta nel ripiegamento e nella stabilità delle proteine. BAP31 interagisce con Hsp90 e 17-AAG interrompe questa interazione, portando alla destabilizzazione di BAP31. Questa destabilizzazione influisce sul coinvolgimento di BAP31 nei meccanismi di controllo della qualità all'interno dell'ER, portando a risposte cellulari alterate alle proteine non ripiegate e influenzando il percorso di degradazione associato all'ER (ERAD).

BML-275

866405-64-3sc-200689
sc-200689A
5 mg
25 mg
$94.00
$348.00
69
(1)

BML-275 (Dorsomorfina) è un inibitore selettivo della protein chinasi attivata dall'AMP (AMPK). La BAP31 è implicata nelle risposte cellulari allo stress energetico. L'inibizione di AMPK da parte di Dorsomorfina modula indirettamente BAP31 alterando i percorsi di rilevamento dell'energia. I cambiamenti risultanti nell'attività di AMPK possono influenzare le risposte mediate da BAP31 allo stress metabolico e all'omeostasi ER, incidendo sui processi cellulari legati all'autofagia e all'apoptosi.

Perifosine

157716-52-4sc-364571
sc-364571A
5 mg
10 mg
$184.00
$321.00
1
(2)

La perifosina è un inibitore di Akt, una chinasi coinvolta nella via di segnalazione PI3K/AKT. BAP31 interagisce con i componenti del percorso AKT e l'inibizione di Akt da parte di Perifosina modula indirettamente BAP31 interrompendo la segnalazione a valle. Le cascate di fosforilazione e le dinamiche intracellulari alterate possono portare a cambiamenti nella localizzazione e nella funzione di BAP31 all'interno del reticolo endoplasmatico, influenzando il traffico di proteine e le risposte allo stress ER.

4-Phenylbutyric acid

1821-12-1sc-232961
sc-232961A
sc-232961B
25 g
100 g
500 g
$52.00
$133.00
$410.00
10
(1)

L'acido 4-fenilbutirrico (4-PBA) è un chaperone chimico che assiste il ripiegamento e il traffico delle proteine. BAP31 svolge un ruolo nella degradazione associata all'ER (ERAD). Il 4-PBA influenza indirettamente BAP31 promuovendo il corretto ripiegamento delle proteine mal ripiegate, riducendo il carico sui percorsi ERAD. Questa attività di chaperone può avere un impatto sul coinvolgimento di BAP31 nei meccanismi di controllo della qualità all'interno dell'ER, influenzando le risposte cellulari alle proteine non ripiegate e ai processi di degradazione proteica.

GSK 2606414

1337531-36-8sc-490182
sc-490182A
5 mg
25 mg
$160.00
$561.00
(0)

GSK2606414 è un inibitore selettivo della protein chinasi R-like del reticolo endoplasmatico (PERK), un regolatore chiave della risposta alle proteine dispiegate (UPR). BAP31 è coinvolto nella segnalazione UPR. L'inibizione di PERK da parte di GSK2606414 modula indirettamente BAP31 alterando i percorsi UPR. I cambiamenti risultanti nell'attività di PERK possono influenzare le risposte mediate da BAP31 allo stress ER, influenzando i processi cellulari legati all'apoptosi e al controllo della qualità delle proteine.