BAHCC1 Inibitori
I comuni inibitori del BAHCC1 includono, ma non solo, la bisindolilmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, il LY 294002 CAS 154447-36-6, l'U-0126 CAS 109511-58-2, l'SB 203580 CAS 152121-47-6 e il PD 98059 CAS 167869-21-8.
Gli inibitori di BAHCC1 sono una classe di composti chimici che hanno come bersaglio specifico la proteina BAHCC1 (Bromo Adjacent Homology Domain Containing 1), un attore chiave nel rimodellamento della cromatina e nella regolazione genica. La proteina BAHCC1 è coinvolta nella regolazione dell'espressione genica attraverso la sua capacità di influenzare la struttura della cromatina, un aspetto critico della funzione e dell'identità cellulare. BAHCC1 agisce come un'impalcatura molecolare, interagendo con varie proteine e complessi legati alla cromatina per modulare l'accessibilità di geni specifici. Gli inibitori di BAHCC1 interferiscono con queste interazioni, impedendo alla proteina di svolgere le sue normali funzioni di modificazione della cromatina e di regolazione genica. Gli inibitori di BAHCC1 sono progettati per essere altamente selettivi, spesso interagendo con i domini specifici della proteina BAHCC1 che sono cruciali per la sua funzione, come il dominio Bromo Adjacent Homology (BAH). Questi inibitori sono in genere piccole molecole, progettate per formare interazioni stabili con la proteina attraverso vari tipi di legami chimici, tra cui legami idrogeno, contatti idrofobici e interazioni elettrostatiche. La diversità strutturale degli inibitori di BAHCC1 permette di regolare con precisione l'affinità e la specificità, consentendo un preciso indirizzamento delle regioni funzionali della proteina. I ricercatori in questo campo si concentrano spesso sull'ottimizzazione della solubilità, della stabilità e della biodisponibilità di questi inibitori per migliorarne le prestazioni nei sistemi sperimentali. Studiando l'impatto degli inibitori di BAHCC1 sulla dinamica della cromatina e sull'espressione genica, gli scienziati possono comprendere meglio le funzioni molecolari di BAHCC1 e il suo ruolo nella regolazione di processi cellulari come il differenziamento, la proliferazione e la stabilità genomica.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Questo inibitore ha come bersaglio la proteina chinasi C (PKC), coinvolta in numerose vie di segnalazione. Inibendo la PKC, questa sostanza chimica può ridurre gli eventi di fosforilazione necessari per l'attivazione delle proteine a valle che possono interagire con il dominio BAH e la spirale contenente 1, portando alla sua inibizione funzionale. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Come potente inibitore della via PI3K/Akt, LY294002 impedisce la fosforilazione e l'attivazione di Akt. Poiché Akt è in grado di regolare un ampio spettro di processi cellulari, compresi quelli che potrebbero coinvolgere il dominio BAH e la spirale contenente 1, la sua inibizione può portare a una diminuzione dell'attività funzionale del dominio BAH e della spirale contenente 1. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Questa sostanza chimica inibisce la MEK1/2, che è a monte del percorso ERK. L'inibizione di MEK1/2 si traduce in una riduzione della segnalazione della via ERK, che può influire sulla progressione del ciclo cellulare e sui processi di differenziazione in cui il dominio BAH e il coiled-coil containing 1 possono essere coinvolti, inibendo così la sua funzione. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
L'SB203580 è noto per inibire selettivamente la p38 MAP chinasi. La via p38 MAPK è coinvolta nella risposta agli stimoli di stress e alle citochine, che possono regolare le proteine associate al dominio BAH e alla bobina contenente 1, inibendo così la sua funzione indirettamente, impedendo l'attivazione delle vie di segnalazione associate. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Questo composto inibisce selettivamente la MEK, che è a monte della MAPK/ERK. Inibendo l'attivazione di ERK, PD98059 può interrompere funzioni cellulari come la proliferazione e la differenziazione che potrebbero essere collegate all'attività del dominio BAH e del coiled-coil containing 1, portando alla sua inibizione funzionale. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un inibitore covalente della PI3K, che è fondamentale per la via di segnalazione PI3K/Akt. Inibendo questa via, la wortmannina può ostacolare processi che possono essere cruciali per la funzione del dominio BAH e della bobina contenente 1, come il metabolismo cellulare e i segnali di sopravvivenza. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inibisce mTOR, un regolatore chiave della crescita e della proliferazione cellulare. Inibendo l'attività di mTOR, la rapamicina può diminuire la sintesi proteica complessiva e il metabolismo cellulare, il che inibisce indirettamente la funzione del dominio BAH e della bobina contenente 1, riducendo i processi cellulari associati. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Questa sostanza chimica è un inibitore di JNK, che svolge un ruolo di controllo dell'espressione genica e della sopravvivenza cellulare. L'inibizione di JNK può alterare la regolazione trascrizionale e le risposte allo stress cellulare che possono inibire indirettamente la funzione del dominio BAH e della spirale contenente 1 nella cellula. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
La PP2 è un inibitore selettivo delle tirosin-chinasi della famiglia Src. Le chinasi Src possono influenzare diversi percorsi di segnalazione che coinvolgono il dominio BAH e la bobina contenente 1. Inibendo le chinasi Src, PP2 può sopprimere questi percorsi, determinando l'inibizione funzionale del dominio BAH e della bobina contenente 1. | ||||||
NF449 | 627034-85-9 | sc-478179 sc-478179A sc-478179B | 10 mg 25 mg 100 mg | $199.00 $460.00 $1479.00 | 1 | |
NF449 è un inibitore potente e selettivo della subunità Gs-alfa delle proteine G. Le proteine G sono coinvolte nella regolazione di una miriade di vie di segnalazione e, inibendo la subunità Gs-alfa, l'NF449 può sopprimere le cascate di segnalazione che possono regolare la funzione del dominio BAH e della bobina contenente 1. | ||||||