B020004J07Rik Inibitori
I comuni inibitori di B020004J07Rik includono, ma non solo, la staurosporina CAS 62996-74-1, l'U-0126 CAS 109511-58-2, il LY 294002 CAS 154447-36-6, la rapamicina CAS 53123-88-9 e la wortmannina CAS 19545-26-7.
Gli inibitori chimici di PRAME come 17 possono interrompere la sua funzione attraverso varie vie di segnalazione intracellulare e interazioni proteiche. Staurosporina e Dasatinib sono inibitori della chinasi che possono impedire la fosforilazione di PRAME like 17 o di altre proteine all'interno della sua cascata di segnalazione. Bloccando questa modificazione post-traslazionale, questi inibitori possono attenuare l'attività di PRAME like 17. Allo stesso modo, U0126 e PD98059 hanno come bersaglio specifico gli enzimi MEK della via MAPK, che possono provocare la disattivazione della segnalazione ERK a valle, riducendo potenzialmente le capacità funzionali di PRAME like 17. La via PI3K/AKT/mTOR è un altro bersaglio, con LY294002 e Wortmannin che funzionano come inibitori della PI3K e la Rapamicina che agisce direttamente su mTOR. L'inibizione di questa via può portare a una diminuzione dell'attività di PRAME like 17 se la sua funzione dipende da questo meccanismo di segnalazione.
Composti come la tricostatina A adottano un approccio diverso inibendo le istone deacetilasi, alterando potenzialmente il paesaggio cromatinico e influenzando le interazioni di PRAME like 17 con il DNA o le proteine legate al DNA. D'altra parte, SP600125 e SB203580 sono inibitori della JNK e della p38 MAP chinasi, rispettivamente, e possono sopprimere l'attivazione di fattori di trascrizione o di altre proteine che regolano la funzione di PRAME come 17. Infine, la Lactacystin A ha un approccio diverso, inibendo le deacetilasi istoniche e influenzando le interazioni di PRAME come 17 con il DNA o le proteine legate al DNA. Infine, la lattacistina e il bortezomib inibiscono il proteasoma, portando all'accumulo di proteine all'interno della cellula che possono agire come inibitori naturali di PRAME come 17, riducendone quindi indirettamente l'attività. Grazie a questi diversi meccanismi, ciascun inibitore chimico può contribuire alla downregulation dell'attività di PRAME like 17 in contesti cellulari.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina è un potente inibitore delle protein-chinasi. PRAME like 17 potrebbe richiedere la fosforilazione per la sua attività, da parte di chinasi che possono essere inibite dalla staurosporina. L'inibizione di queste chinasi porta a una diminuzione della fosforilazione e a una conseguente inibizione dell'attività di PRAME like 17. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore di MEK1/2 e PRAME come 17 potrebbe dipendere dalla via MEK/ERK per la sua funzione. Inibendo MEK, U0126 impedisce l'attivazione di ERK, che potrebbe essere necessaria per la segnalazione di PRAME like 17, portando così alla sua inibizione funzionale. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 inibisce le fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), che sono coinvolte nel percorso PI3K/AKT/mTOR. L'attività di PRAME like 17 potrebbe dipendere dalla segnalazione attraverso questa via e l'inibizione da parte di LY294002 interromperebbe la sua funzione. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina è un inibitore specifico di mTOR, una proteina centrale del percorso PI3K/AKT/mTOR. L'inibizione di mTOR può portare a una riduzione dell'attività delle proteine regolate da questo percorso, che potrebbero includere PRAME like 17, inibendo così la sua funzione. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un altro inibitore di PI3K. Bloccando PI3K, inibisce la segnalazione a valle PI3K/AKT/mTOR, che potrebbe essere essenziale per l'attività di PRAME like 17, con conseguente inibizione funzionale. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A è un inibitore dell'istone deacetilasi. Può alterare la struttura della cromatina e influenzare la funzione dei fattori di trascrizione e di altre proteine che interagiscono con il DNA. PRAME come 17, essendo una proteina che può interagire con la cromatina, potrebbe essere inibita funzionalmente dall'alterazione dell'interazione DNA-proteina causata dalla tricostatina A. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK), che potrebbe essere coinvolta nei percorsi di segnalazione che regolano PRAME like 17. L'inibizione di JNK potrebbe impedire l'attivazione di fattori di trascrizione o di altre proteine necessarie per la funzione di PRAME like 17, portando alla sua inibizione. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore specifico della p38 MAP chinasi. Poiché i percorsi della MAP chinasi possono regolare varie attività proteiche, l'inibizione della p38 MAP chinasi potrebbe portare all'inibizione della funzione di PRAME like 17, se è regolata dalla segnalazione della p38 MAPK. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 inibisce specificamente MEK, che è a monte di ERK nel percorso MAPK. Inibendo MEK, PD98059 potrebbe bloccare l'attivazione di PRAME come 17, se la sua funzione è mediata dalla via di segnalazione MAPK. | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | $165.00 $575.00 | 60 | |
La lattacistina è un inibitore del proteasoma. Inibendo il proteasoma, impedisce la degradazione delle proteine ubiquitinate, il che potrebbe portare all'accumulo di proteine regolatrici che inibiscono la funzione di PRAME like 17. | ||||||