Gli attivatori di ARP-1 costituiscono un gruppo di sostanze chimiche che modulano l'attività di ARP-1, una proteina coinvolta in processi cellulari cruciali per varie funzioni fisiologiche. Questi attivatori esercitano i loro effetti attraverso meccanismi diretti o indiretti, influenzando specifiche vie di segnalazione per regolare l'attivazione dell'ARP-1. Una classe importante di attivatori di ARP-1 comprende composti che hanno come bersaglio la via di segnalazione MAPK. BI-D1870 e PD98059, inibitori selettivi di RSK e MEK, rispettivamente, influenzano direttamente la segnalazione di MAPK, regolando gli eventi a valle che portano all'attivazione di ARP-1. Inoltre, SB203580 ha un ruolo importante nella regolazione di ARP-1. Inoltre, SB203580, un inibitore di p38 MAPK, fornisce un'altra via per l'attivazione di ARP-1 modulando le vie p38 MAPK-dipendenti. Un'altra serie di attivatori di ARP-1 coinvolge composti che interferiscono con il metabolismo energetico cellulare. PF-4708671, un inibitore di AMPK, attiva indirettamente ARP-1 regolando i livelli di energia cellulare. Questo evidenzia l'intricata connessione tra lo stato energetico cellulare e l'attivazione di ARP-1.
Inoltre, composti come CCT128930 e AZD8055 hanno come bersaglio rispettivamente mTOR e mTORC1, influenzando l'attivazione di ARP-1 attraverso le vie mTOR-dipendenti. Questi attivatori dimostrano l'importanza della segnalazione correlata a mTOR nella regolazione di ARP-1. Inoltre, attivatori di ARP-1 come SL0101 e SB216763 agiscono attraverso l'inibizione di CDK e GSK-3β, rispettivamente, presentando meccanismi indiretti per la modulazione di ARP-1. Questi composti hanno un impatto sulla progressione del ciclo cellulare e sulla sua attivazione. Questi composti influenzano la progressione del ciclo cellulare e i processi cellulari correlati all'attivazione di ARP-1. In sintesi, gli attivatori di ARP-1 costituiscono una classe eterogenea di sostanze chimiche con modalità d'azione distinte, che forniscono strumenti preziosi per lo studio della funzione di ARP-1 e delle sue implicazioni nella fisiologia cellulare. La comprensione dell'intricata rete di vie influenzate da questi attivatori apre la strada all'esplorazione del ruolo di ARP-1 in vari processi biologici e alle potenziali applicazioni nella ricerca.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
BI-D1870 | 501437-28-1 | sc-397022 sc-397022A | 1 mg 5 mg | $90.00 $275.00 | 12 | |
Attiva ARP-1 attraverso l'inibizione della segnalazione di RSK (ribosomal S6 kinase). BI-D1870 è un inibitore selettivo di RSK che agisce direttamente sulla via di segnalazione MAPK. Inibendo RSK, BI-D1870 può modulare gli eventi a valle che portano all'attivazione di ARP-1, influenzando potenzialmente le sue funzioni cellulari. | ||||||
PF 4708671 | 1255517-76-0 | sc-361288 sc-361288A | 10 mg 50 mg | $175.00 $700.00 | 9 | |
Attiva ARP-1 inibendo la proteina chinasi attivata dall'AMP (AMPK). PF-4708671 è un inibitore di AMPK che può avere un impatto indiretto su ARP-1 regolando il metabolismo energetico cellulare. Inibendo l'AMPK, questo composto può alterare le cascate di segnalazione intracellulare e creare un ambiente favorevole all'attivazione di ARP-1. | ||||||
SL 0101-1 | 77307-50-7 | sc-204287 sc-204287A sc-204287B sc-204287C sc-204287D | 1 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $200.00 $353.00 $772.00 $1230.00 $2070.00 | 3 | |
Attiva indirettamente ARP-1 attraverso l'inibizione della segnalazione CDK (chinasi ciclina-dipendente). SL0101 è un inibitore selettivo di CDK in grado di modulare la progressione del ciclo cellulare. Inibendo la CDK, SL0101 può influenzare gli eventi di fosforilazione correlati all'attivazione di ARP-1, fornendo un meccanismo indiretto per la sua regolazione. | ||||||
CCT128930 | 885499-61-6 | sc-364459 sc-364459A | 5 mg 10 mg | $153.00 $286.00 | 2 | |
Attiva ARP-1 inibendo la segnalazione di mTOR (mammalian target of rapamycin). CCT128930 è un inibitore di mTOR che può avere un impatto su ARP-1 attraverso la regolazione dei percorsi mTOR-dipendenti. Inibendo mTOR, questo composto può modulare gli eventi a valle che portano all'attivazione di ARP-1, influenzando potenzialmente le sue funzioni cellulari. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Attiva indirettamente ARP-1 inibendo la segnalazione di MEK (mitogen-activated protein kinase kinase). PD98059 è un inibitore MEK selettivo in grado di modulare la via di segnalazione MAPK. Inibendo MEK, PD98059 può influenzare gli eventi a valle legati all'attivazione di ARP-1, fornendo un meccanismo indiretto per la sua regolazione. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Attiva ARP-1 inibendo la segnalazione della p38 MAPK (proteina chinasi attivata dal mitogeno). SB203580 è un inibitore selettivo della p38 MAPK che può avere un impatto su ARP-1 attraverso la regolazione delle vie p38-dipendenti. Inibendo la p38 MAPK, questo composto può modulare gli eventi a valle che portano all'attivazione di ARP-1, influenzando potenzialmente le sue funzioni cellulari. | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | $70.00 $198.00 | 18 | |
Attiva indirettamente ARP-1 attraverso l'inibizione della segnalazione di GSK-3β (glicogeno sintasi chinasi-3 beta). SB216763 è un inibitore selettivo della GSK-3β in grado di modulare i processi cellulari correlati all'attivazione di ARP-1. Inibendo la GSK-3β, questo composto può influenzare gli eventi a valle che portano all'attivazione di ARP-1, fornendo un meccanismo indiretto per la sua regolazione. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Attiva ARP-1 inibendo la segnalazione di PI3K (fosfoinositide 3-chinasi). LY294002 è un inibitore di PI3K che può avere un impatto su ARP-1 attraverso la regolazione delle vie PI3K-dipendenti. Inibendo PI3K, questo composto può modulare gli eventi a valle che portano all'attivazione di ARP-1, influenzando potenzialmente le sue funzioni cellulari. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Attiva indirettamente ARP-1 attraverso l'inibizione della segnalazione JNK (c-Jun N-terminal kinase). SP600125 è un inibitore selettivo di JNK in grado di modulare i processi cellulari correlati all'attivazione di ARP-1. Inibendo JNK, questo composto può influenzare gli eventi a valle che portano all'attivazione di ARP-1, fornendo un meccanismo indiretto per la sua regolazione. | ||||||
BI 2536 | 755038-02-9 | sc-364431 sc-364431A | 5 mg 50 mg | $148.00 $515.00 | 8 | |
Attiva ARP-1 inibendo la segnalazione di PLK1 (polo-like kinase 1). BI2536 è un inibitore selettivo di PLK1 che può avere un impatto su ARP-1 attraverso la regolazione dei percorsi PLK1-dipendenti. Inibendo PLK1, questo composto può modulare gli eventi a valle che portano all'attivazione di ARP-1, influenzando potenzialmente le sue funzioni cellulari. | ||||||