Struttura molecolare di SL 0101-1, Numero CAS: 77307-50-7
SL 0101-1 (CAS 77307-50-7)
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Applicazione:
SL 0101-1 è un inibitore selettivo della p90 ribosomiale S6 chinasi (Rsk)
Numero CAS:
77307-50-7
Peso molecolare:
516.46
Formula molecolare:
C25H24O12
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SL 0101-1 è un inibitore selettivo della p90 Rsk (chinasi ribosomiale S6) (IC50 = 89 nM per Rsk-2). Questo prodotto non inibisce le chinasi a monte, come MEK, Raf e PKC. SL 0101-1 inibisce la crescita delle cellule di cancro al seno umano MCF-7, senza alcun effetto sulla linea di cellule mammarie normali. SL 0101-1 è un peptide creato artificialmente composto da aminoacidi che mostra una notevole efficacia nella regolazione della risposta infiammatoria. Un'ampia ricerca si è concentrata sul suo potenziale nel mitigare l'infiammazione e alleviare lo stress ossidativo.
SL 0101-1 (CAS 77307-50-7) Referenze
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- L'inibizione dell'anidrasi carbonica impedisce la risposta alla forza lenta dipendente dallo scambiatore Na(+)/H(+) allo stiramento del miocardio di ratto. | Vargas, LA., et al. 2013. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 305: H228-37. PMID: 23709596
- RSK2 regola l'endocitosi del recettore 1 dell'FGF mediante fosforilazione sulla serina 789. | Nadratowska-Wesolowska, B., et al. 2014. Oncogene. 33: 4823-36. PMID: 24141780
- La fosfoproteomica quantitativa svela la fosforilazione distorta del recettore della serotonina 2A a Ser280 da parte di agonisti allucinogeni e non allucinogeni. | Karaki, S., et al. 2014. Mol Cell Proteomics. 13: 1273-85. PMID: 24637012
- Il neuropeptide galanina è regolato in alto durante la colestasi e contribuisce alla proliferazione dei colangiociti. | McMillin, M., et al. 2017. Am J Pathol. 187: 819-830. PMID: 28196718
- Antiche mutazioni familiari della febbre mediterranea nella pirina umana e nella resistenza a Yersinia pestis. | Park, YH., et al. 2020. Nat Immunol. 21: 857-867. PMID: 32601469
- Il sottotipo metabolico rivela una potenziale vulnerabilità terapeutica nella leucemia promielocitica acuta. | Sung, JY., et al. 2022. Clin Transl Med. 12: e964. PMID: 35808815
Inibitore di:
βPAK, ABTB2, AI314976, C10orf111, CCDC64B, CREBL2, DSC54, DSCP1, FAM32A, KIAA0701, NET-6, PAK6, Reptin 52, RES4-22, RFX7, RIFF, Rsk, Rsk-1, Rsk-2, Rsk-3, Rsk-4, Rsk3, TNRC6C, ZNF578, ZNF749, ZNF761, e ZNF765.Attivatore di:
ARP-1, Cypt2, DOCK 180, FAM92A1, e Rsk-3.Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
SL 0101-1, 1 mg | sc-204287 | 1 mg | $200.00 | |||
SL 0101-1, 10 mg | sc-204287A | 10 mg | $353.00 | |||
SL 0101-1, 25 mg | sc-204287B | 25 mg | $772.00 | |||
SL 0101-1, 50 mg | sc-204287C | 50 mg | $1230.00 | |||
SL 0101-1, 100 mg | sc-204287D | 100 mg | $2070.00 |