ARD1 Inibitori
Gli inibitori ARD1 più comuni includono, ma non sono limitati a, il Gefitinib CAS 184475-35-2, l'H-89 dicloridrato CAS 130964-39-5, il Tamoxifen CAS 10540-29-1, l'SB-216763 CAS 280744-09-4 e il PD 98059 CAS 167869-21-8.
La classe chimica degli inibitori di ARD1 comprende una varietà di composti che influenzano indirettamente l'attività di ARD1. Questi inibitori agiscono attraverso meccanismi diversi, che riflettono la natura intricata della segnalazione cellulare e la complessità delle interazioni all'interno delle reti proteiche. A differenza degli inibitori diretti, queste sostanze chimiche modulano diverse vie di segnalazione e processi cellulari che sono associati o influenzano la regolazione di ARD1, determinandone una riduzione dell'attività.
I composti di questa classe hanno come bersaglio una serie di molecole e di vie. Ad esempio, inibitori come Gefitinib ed Erlotinib bloccano l'EGFR, influenzando le vie di segnalazione a valle che possono modulare l'attività di ARD1. Gli inibitori della PKA, come l'H-89, e gli inibitori multichinasici, come il Sunitinib e il Sorafenib, dimostrano l'ampio spettro di bersagli di questa classe chimica, ognuno dei quali influenza diversi aspetti della segnalazione cellulare che si intersecano con la regolazione di ARD1. Le azioni di questi inibitori evidenziano l'interconnessione delle vie cellulari e il potenziale di modulazione indiretta dell'attività della proteina.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Il gefitinib è un inibitore dell'EGFR. Bloccando l'EGFR, riduce la segnalazione a valle che potrebbe potenzialmente modulare l'attività di ARD1, agendo quindi come inibitore indiretto di ARD1. | ||||||
H-89 dihydrochloride | 130964-39-5 | sc-3537 sc-3537A | 1 mg 10 mg | $92.00 $182.00 | 71 | |
Come inibitore della PKA, l'H-89 riduce la proteina chinasi A cAMP-dipendente, che può intersecarsi con le vie che influenzano l'attività di ARD1, riducendo così potenzialmente la funzione di ARD1 in modo indiretto. | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | $256.00 | 18 | |
Il tamoxifene agisce come modulatore del recettore degli estrogeni. Questa modulazione può influenzare diverse vie di segnalazione che si intersecano con quelle che regolano ARD1, portando potenzialmente a una riduzione dell'attività di ARD1. | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | $70.00 $198.00 | 18 | |
Questo composto è un inibitore della GSK-3β. Inibendo la GSK-3β, influisce sulla via di segnalazione Wnt, portando potenzialmente a effetti a valle che potrebbero ridurre l'attività di ARD1. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Come inibitore di MEK, PD98059 influisce sulla via MAPK/ERK. L'alterazione di questa via può portare indirettamente a una riduzione dell'attività di ARD1 attraverso vari meccanismi cellulari. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 inibisce la via JNK. Modulando questa via, potrebbe influenzare indirettamente l'attività di ARD1, portando potenzialmente alla sua inibizione. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un inibitore di PI3K, che agisce sulla via PI3K/AKT. Questo può portare a effetti indiretti sull'attività di ARD1, modulando processi cellulari interconnessi. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Il sunitinib ha come bersaglio molteplici tirosin-chinasi recettoriali. La sua attività ad ampio spettro può intersecarsi con le vie che influenzano ARD1, agendo potenzialmente come inibitore indiretto. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Sorafenib è un inibitore multichinasico, noto per agire su diverse vie, comprese quelle che potrebbero intersecarsi con ARD1, portando potenzialmente alla sua inibizione. | ||||||
Erlotinib Hydrochloride | 183319-69-9 | sc-202154 sc-202154A | 10 mg 25 mg | $74.00 $119.00 | 33 | |
Questo composto è un inibitore dell'EGFR, simile a Gefitinib, e può downregolare le vie che potenzialmente influenzano ARD1, agendo come inibitore indiretto. | ||||||