APM2 Inibitori
I comuni inibitori di APM2 includono, ma non sono limitati a, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamicina CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 e SB 203580 CAS 152121-47-6.
Gli inibitori chimici di APM2 funzionano interferendo con varie vie di segnalazione cellulare che sono essenziali per la differenziazione degli adipociti, l'omeostasi del glucosio e il metabolismo dei lipidi. Wortmannin e LY294002 si distinguono per la loro capacità di inibire le fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), che svolgono un ruolo critico nella via PI3K/AKT, un asse di segnalazione centrale nella regolazione dell'assorbimento del glucosio e della differenziazione degli adipociti in cui APM2 è attivo. Ostacolando questa via, questi inibitori possono ridurre l'assorbimento cellulare del glucosio e, di conseguenza, l'attività funzionale di APM2. La rapamicina, che agisce sulla via del mammalian target of rapamycin (mTOR), agisce in modo diverso. Attenua la sintesi dei lipidi e l'adipogenesi, processi in cui APM2 è coinvolto. Poiché mTOR è centrale per la sintesi proteica e la crescita cellulare, la sua inibizione da parte della rapamicina porta a una riduzione diretta dell'attività di APM2 nel contesto dell'accumulo di lipidi e della formazione di adipociti.
Inoltre, PD98059 e SB203580 ostacolano le vie delle proteine chinasi attivate da mitogeni (MAPK), ma attraverso bersagli chinasi diversi. PD98059 inibisce selettivamente la MAP chinasi (MEK), che a sua volta inibisce la via ERK/MAPK, mentre SB203580 ha come bersaglio la p38 MAP chinasi. Dato che sia la ERK/MAPK che la p38 MAP chinasi sono implicate nel differenziamento degli adipociti, questi inibitori possono ridurre il ruolo di APM2 in questo processo. GW9662 e T0070907, invece, sono antagonisti di PPARγ, un recettore nucleare che regola l'espressione genica coinvolta nell'adipogenesi. Bloccando PPARγ, questi composti possono sopprimere l'upregulation di APM2 che si verifica tipicamente durante la differenziazione degli adipociti. Il bisfenolo A e la genisteina disturbano la segnalazione ormonale, con il bisfenolo A che interferisce con le vie dei recettori degli estrogeni e la genisteina che inibisce le tirosin-chinasi, limitando così il ruolo funzionale di APM2 nell'adipogenesi e nel metabolismo lipidico. Il rosiglitazone, pur essendo un agonista PPARγ, può portare a un'inibizione a feedback della differenziazione degli adipociti, influenzando così l'attività di APM2. Infine, la niclosamide e l'acido retinoico hanno un impatto su APM2 attraverso la modulazione energetica e le vie mediate dai recettori, rispettivamente. La niclosamide interrompe la produzione di ATP, fondamentale per i processi adipogenici dipendenti dall'energia in cui è coinvolto APM2, mentre l'acido retinoico modula i recettori dell'acido retinoico influenzando la differenziazione degli adipociti e di conseguenza il ruolo di APM2.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
In quanto inibitore della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), la wortmannina inibisce la via PI3K/AKT, fondamentale per vari processi cellulari tra cui l'assorbimento del glucosio. L'inibizione di questa via può portare a una riduzione dell'assorbimento del glucosio da parte delle cellule, inibendo così APM2, che svolge un ruolo nella regolazione della differenziazione degli adipociti e dell'omeostasi del glucosio. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un altro inibitore PI3K che ostacola la via di segnalazione PI3K/AKT. Inibendo questo percorso, LY294002 può ridurre le azioni di APM2 relative al metabolismo del glucosio e dei lipidi negli adipociti, in quanto APM2 è implicato in questi processi metabolici. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inibisce il percorso del bersaglio mammifero della rapamicina (mTOR), che è coinvolto nella sintesi lipidica e nell'adipogenesi. Inibendo mTOR, la Rapamicina può inibire funzionalmente APM2, riducendo l'accumulo di lipidi e la differenziazione degli adipociti dove APM2 è attivo. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore selettivo della mitogen-activated protein kinase kinase (MEK), che successivamente inibisce la via ERK/MAPK. Poiché la via ERK/MAPK è coinvolta nella differenziazione degli adipociti, PD98059 può portare all'inibizione funzionale di APM2 nel contesto dell'adipogenesi. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Questo composto inibisce la p38 MAP chinasi, che è coinvolta nelle risposte allo stress e nella differenziazione degli adipociti. Inibendo la p38 MAP chinasi, SB203580 può determinare l'inibizione funzionale di APM2, riducendo la differenziazione adipogenica in cui APM2 è coinvolto. | ||||||
GW 9662 | 22978-25-2 | sc-202641 | 5 mg | $68.00 | 30 | |
GW9662 è un antagonista PPARγ selettivo. Poiché PPARγ è un regolatore principale della differenziazione degli adipociti e l'espressione di APM2 è regolata durante questo processo, GW9662 può inibire funzionalmente APM2, bloccando il programma adipogenico. | ||||||
Bisphenol A | 80-05-7 | sc-391751 sc-391751A | 100 mg 10 g | $300.00 $490.00 | 5 | |
Il bisfenolo A può interferire con la segnalazione del recettore degli estrogeni, che è stato implicato nella differenziazione degli adipociti. Interrompendo la segnalazione del recettore degli estrogeni, il bisfenolo A può inibire il ruolo funzionale di APM2 nell'adipogenesi. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La genisteina è un inibitore della tirosina chinasi e modula anche l'attività del recettore degli estrogeni. Inibendo le tirosin-chinasi coinvolte nella differenziazione degli adipociti, la genisteina può inibire il ruolo funzionale di APM2 nell'adipogenesi e nel metabolismo lipidico. | ||||||
Rosiglitazone | 122320-73-4 | sc-202795 sc-202795A sc-202795C sc-202795D sc-202795B | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g 5 g | $118.00 $320.00 $622.00 $928.00 $1234.00 | 38 | |
Come agonista PPARγ, il rosiglitazone stimola normalmente l'adipogenesi, tuttavia può portare a meccanismi di feedback negativo che inibiscono i percorsi di differenziazione degli adipociti. Questa complessa interazione può portare all'inibizione funzionale di APM2, limitandone il ruolo nella maturazione degli adipociti e nell'immagazzinamento dei lipidi. | ||||||
T0070907 | 313516-66-4 | sc-203287 | 5 mg | $138.00 | 1 | |
Si tratta di un antagonista PPARγ potente e selettivo. Inibendo PPARγ, T0070907 può inibire funzionalmente APM2, prevenendo la differenziazione degli adipociti, un processo in cui APM2 è tipicamente upregolato. | ||||||