ANKRD45 Inibitori
I comuni inibitori dell'ANKRD45 includono, ma non solo, LY 294002 CAS 154447-36-6, SB 203580 CAS 152121-47-6, Rapamicina CAS 53123-88-9, Wortmannin CAS 19545-26-7 e PD 98059 CAS 167869-21-8.
Gli inibitori di ANKRD45 comprendono uno spettro di entità chimiche che attenuano l'attività funzionale di ANKRD45 coinvolgendo varie vie di segnalazione cellulare. Ad esempio, gli inibitori della PI3K LY 294002 e Wortmannin esercitano i loro effetti diminuendo la cascata di segnalazione PI3K/Akt che, quando ANKRD45 è un partecipante a valle, porterebbe a una riduzione dell'attività di ANKRD45. L'inibizione di MEK1/2 da parte di U0126 e il blocco dell'attivazione di ERK da parte di PD98059 rappresentano meccanismi che porterebbero anch'essi a una diminuzione a valle dell'attività di ANKRD45 se questa è regolata dalla via MAPK/ERK. Analogamente, l'inibitore di p38 MAPK SB 203580 potrebbe inibire indirettamente ANKRD45 smorzando le risposte cellulari allo stress e alle citochine mediate dalla via p38 MAPK. La rapamicina, che ha come bersaglio mTOR, e il gefitinib, che inibisce la tirosin-chinasi dell'EGFR, potrebbero entrambi determinare una diminuzione dell'attività di ANKRD45 se è coinvolto rispettivamente nelle vie di segnalazione di mTOR o EGFR. Questi inibitori agiscono interferendo con le vie di segnalazione essenziali per la proliferazione e la sopravvivenza cellulare, il che a sua volta diminuirebbe il ruolo funzionale di ANKRD45 se è implicato in questi processi.
Ulteriori effetti inibitori derivano da sostanze chimiche come SP600125, che ha come bersaglio la segnalazione di JNK, riducendo potenzialmente il ruolo di ANKRD45 se legato alla regolazione trascrizionale o all'apoptosi mediata da JNK. L'inibitore della Src chinasi PP 2, ostacolando la trasduzione del segnale mediata dalla Src chinasi, potrebbe indirettamente portare alla diminuzione dell'attività di ANKRD45 se ANKRD45 è modulato dalla segnalazione della Src chinasi. ZM-447439 e PD173074 agiscono entrambi inibendo chinasi cruciali per la progressione del ciclo cellulare e la segnalazione dei fattori di crescita; pertanto, se la funzione di ANKRD45 dipende da queste vie, la sua attività verrebbe indirettamente ridotta. Infine, Y-27632 inibisce ROCK, influenzando la dinamica del citoscheletro e la motilità cellulare, vie che potrebbero governare l'attività di ANKRD45. Nel complesso, questi inibitori forniscono un kit di strumenti chimici in grado di attenuare l'attività di ANKRD45 attraverso l'interferenza con specifici meccanismi di segnalazione, senza legarsi direttamente o alterare i suoi livelli di espressione.
Items 1 to 10 of 11 total
Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002 è un potente inibitore della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K). Inibendo PI3K, questo composto diminuisce il percorso PI3K/Akt, che può portare a una riduzione dell'attività funzionale di ANKRD45 se ANKRD45 è un effettore a valle nel percorso di segnalazione PI3K/Akt. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB 203580 è un inibitore specifico di p38 MAPK. L'inibizione di p38 da parte di SB203580 può portare alla riduzione delle risposte cellulari allo stress e alle citochine. Se ANKRD45 è coinvolto nelle risposte mediate da p38 MAPK, la sua attività verrebbe indirettamente diminuita da questa sostanza chimica. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina è un inibitore specifico di mTOR. Inibendo mTOR, la rapamicina può influenzare la via di segnalazione mTOR e portare a una diminuzione della sintesi proteica e della proliferazione cellulare. Se la funzione di ANKRD45 è legata ai risultati del percorso mTOR, la sua attività sarebbe diminuita con la Rapamicina. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un metabolita steroideo che agisce come potente inibitore PI3K. Come LY294002, l'inibizione dell'attività di PI3K da parte di Wortmannin porta a una diminuzione della segnalazione della via Akt, diminuendo potenzialmente l'attività di ANKRD45 se è coinvolto in questa cascata di segnalazione. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059 è un inibitore selettivo di MEK, che inibisce l'attivazione di MAPK/ERK. Impedendo l'attivazione di ERK, PD 98059 potrebbe diminuire indirettamente l'attività di ANKRD45, se ANKRD45 è modulato dalla via MAPK/ERK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK), che modula i fattori di trascrizione e l'apoptosi. Se ANKRD45 fa parte della via di segnalazione JNK, la sua attività funzionale sarebbe indirettamente diminuita dall'inibizione di JNK da parte di SP600125. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP 2 è un inibitore delle chinasi della famiglia Src. Impedisce le vie di trasduzione del segnale mediate dalla chinasi Src. Se l'attività di ANKRD45 è modulata attraverso la segnalazione della Src chinasi, allora il PP 2 porterebbe indirettamente alla diminuzione dell'attività di ANKRD45 bloccando le funzioni della Src chinasi. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Il gefitinib è un inibitore della tirosin-chinasi del recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR). Blocca la segnalazione dell'EGFR, che può avere un impatto su una serie di vie a valle, tra cui la proliferazione e la sopravvivenza delle cellule. Se ANKRD45 fa parte del percorso dell'EGFR, la sua attività verrebbe ridotta da Gefitinib. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
ZM-447439 è un inibitore selettivo dell'attività della chinasi Aurora, che è fondamentale per la progressione del ciclo cellulare. Se ANKRD45 è coinvolto nel controllo del ciclo cellulare ed è regolato dalle chinasi Aurora, la sua funzione sarebbe indirettamente diminuita da ZM-447439. | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | $46.00 $140.00 $680.00 | 16 | |
PD173074 è un inibitore specifico della tirosin-chinasi del recettore del fattore di crescita dei fibroblasti (FGFR). Se ANKRD45 è regolato dalle vie di segnalazione FGFR, l'inibizione da parte di PD173074 porterebbe a una diminuzione dell'attività di ANKRD45. | ||||||